Spasmed 30 mg tbl flm (blis.Al/PVC) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,85 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,11 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 14,74 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 1,11 € (0,0 %) 14,74 € (0,0 %)
03/25 1,11 € (0,0 %) 14,74 € (0,0 %)
02/25 1,11 € (0,0 %) 14,74 € (0,0 %)
01/25 1,11 € 14,74 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. GYU, URO, GYN
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Spasmed 30 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
73/0093/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
04998
Názov produktu podľa ŠÚKL
SPASMED 30 mg tbl flm 50x30 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo trospiumchlorid. Patrí do skupiny liekov nazývanej urologiká (lieky na ochorenia močového traktu).
Používa sa na liečbu príznakov častého a/alebo naliehavého nútenia na močenie a/alebo pri neschopnosti udržať moč (urgentná inkontinencia) u pacientov s hyperaktívnym (dráždivým) močovým mechúrom (porucha vyprázdňovania močového mechúra z neznámej príčiny alebo spôsobená niektorými nervovými poruchami).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
Odporúčaná denná dávka je 1 a1/2 tablety (45 mg trospiumchloridu). Po prehodnotení individuálnej účinnosti a znášanlivosti sa môže denná dávka po 4 týždňoch liečby znížiť na 1 tabletu (30 mg) alebo zvýšiť na 3 tablety (90 mg).
Odporúčané denné dávkovanie:

  • celková dávka 45 mg -  3x denne 1/2 tablety (15 mg) alebo 1 tableta ráno (spolu 30 mg) a 1/2 tablety večer (15 mg)
  • celková dávka 90 mg - 3x denne 1 tableta (spolu 30 mg)
  • celková dávka 20 mg - 2x denne 1/2 tablety (15 mg)

Porucha funkcie obličiek
U pacientov so stredne závažnou a závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 15 – 59 ml/min/1,73 m2) sa má začiatočná dávka upraviť podľa závažnosti poruchy funkcie obličiek. Odporúčaná denná dávka je 1/2 tablety (15 mg) 1x denne alebo 1/2 z 15 mg tablety trospiumcloridu (7,5 mg) 2 až 3x denne. Alternatívne je možné tiež podávať 1/2 tablety (15 mg) 1 až 2-krát denne každý druhý deň. Jednorazová dávka sa má stanoviť po prehodnotení individuálnej účinnosti a znášanlivosti.

Dĺžku liečby určuje lekár. Potreba pokračovania liečby sa musí prehodnocovať v pravidelných 3 – 6 mesačných intervaloch.

Spôsob použitia

Tablety alebo ich rovnaké časti sa prehĺtajú nerozhryzené, nalačno (aspoň 30 ‑ 60 minút pred jedlom alebo aspoň 2 hodiny po jedle) a zapijú sa pohárom vody. V prípade rozdeľovania tablety sa má tableta umiestniť na tvrdý podklad a palcom zatlačiť (krátko a silno) na deliacu ryhu, aby sa rozdelila na dve rovnako veľké časti.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva.
Pri rozhodovaní, či pokračovať v dojčení/ukončiť dojčenie alebo pokračovať v liečbe/ukončiť liečbu, sa má posúdiť prínos dojčenia ako aj potenciálny prínos lieku.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 12 rokov nebola stanovená, preto sa jeho použitie v tejto vekovej skupine neodporúča.
Porucha funkcie obličiek vyžadujúca dialýzu (klírens kreatinínu < 15 ml/min/1,73 m2) je kontraindikáciou liečby.
U pacientov s miernou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 60 – 89 ml/min/1,73 m2) je potrebná opatrnosť.
Klinické skúšania u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene (Childovo-Pughovo skóre > 10; trieda C) sa nevykonali, preto sa liečba u týchto pacientov neodporúča.
Vzhľadom na poruchy akomodácie môže byť narušená schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas liečby SPASMEDOM 30 mg sa u vás môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ktoré sú typickým prejavom účinku trospiumchloridu, ako je suchosť v ústach, tráviace ťažkosti a zápcha (typické anticholíne ... viac >

Účinné látky

trospium

Indikačná skupina

73 - Spazmolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60