STUGERON tbl 25 mg 1x50 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

STUGERON
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0056/72-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
30381
Názov produktu podľa ŠÚKL
STUGERON tbl 50x25 mg
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Indikácie:
- Udržiavacia terapia pri symptómoch Menierovej choroby labyrintového pôvodu, vrátane závratov, nevoľnosti, vracania, tinnitu a nystagmu.
- Profylaxia kinetózy.
- Profylaxia migrény.
- Udržiavacia terapia pri symptómoch cerebrovaskulárneho pôvodu, vrátane závratov, tinnitu, vaskulárnych bolestí hlavy, porúch sociálneho začlenenia a iritability, porúch pamäti a koncentrácie.
- Udržiavacia terapia pri symptómoch porúch periférnej cirkulácie, vrátane Raynaudovho fenoménu, akrocyanózy, intermitentnej klaudikácie, porúch mikrocirkulácie, trofických a venóznych vredov, parestézie, nočných kŕčov, studených končatín.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 13. 8. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy 

Zvyčajná denná dávka: 
• poruchy rovnováhy - udržiavacia terapia pri symptómoch labyrintových porúch, vrátane vertiga, závratov, nevoľnosti, vracania, tinnitu a nystagmu:
Dospelí: 3-krát denne 1 tableta (75 mg).
• Poruchy periférnej cirkulácie: 2-3 tablety (150-225 mg) 3x denne .
• Profylaxia kinetózy:
Dospelí a dospievajúci od 12. roku veku: 1 tableta (25 mg) najmenej pol hodiny pred cestou; dávku treba opakovať každých 6 hodín.
Deti vo veku 6-11 rokov: odporúča sa polovica dávky určenej dospelým.
Profylaxia migrény: Dospelí: 3-krát denne 1 tableta (75 mg).
Pediatrická populácia: bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 6 rokov pri profylaxii kinetózy nebola stanovená.
V súčasnosti dostupné údaje sú opísané v časti 5.1, nie je však možné odporúčať dávkovanie.

Spôsob použitia 

Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké polovice. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na dve rovnaké dávky alebo slúži na uľahčenie podávania, tablety sa však nesmú hrýzť ani drviť. Tableta sa má užívať po jedle.

Upozornenie 

Liek možno použiť počas tehotenstva, iba ak terapeutický prínos prevýši možné riziká pre plod.
Dojčiacim matkám užívanie lieku nemožno odporúčať.
Liek môže spôsobovať ospalosť, je potrebná opatrnosť pri činnostiach, akými sú vedenie vozidla a obsluha strojov.
Liek môže mať vplyv na reakcie pacienta na kožné testy, používané na vyšetrenie alergie, ak sa užije liek do 4 dní pred testom. 
Nepiť alkohol.
Liek môže spôsobovať ospalosť na začiatku liečby, opatrnosť je potrebná v prípade súbežného užívania s alkolholom, látkami tlmiacimi CNS alebo tricyklickými antidepresívami
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
V klinických skúšaniach s cinarizínom a skúsenostiach po uvedení lieku na trh boli hlásené nasledovné vedľajšie účinky:
- časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): ospalosť (somnolencia), ... viac >

Účinné látky

cinarizín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60