SUMAMED 125 mg tbl flm (blis. PVC/Al) 1x6 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,50 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,68 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,82 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,68 € (0,0 %) 0,82 € (0,0 %)
04/25 4,68 € (0,0 %) 0,82 € (0,0 %)
03/25 4,68 € (0,0 %) 0,82 € (0,0 %)
02/25 4,68 € 0,82 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

SUMAMED 125 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0351/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
96819
Názov produktu podľa ŠÚKL
Sumamed 125 mg tbl flm 6x125 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo azitromycín, čo je makrolidové antibiotikum patriace do skupiny azalidov.

Používa sa na liečbu infekcií:

  • horných dýchacích ciest zahŕňajúce:
    • zápal hltana (faryngitída),
    • zápal mandlí (tonzilitída),
    • zápal prinosových dutín (sinusitída),
    • zápal stredného ucha (otitis media);
  • dolných dýchacích ciest zahŕňajúce zápal priedušiek (bronchitída) a zápal pľúc (pneumónia),
  • kože a mäkkých tkanív:
    • erythema migrans (1. štádium Lymskej boreliózy),
    • eryzipel (ruža),
    • impetigo (infekčné ochorenie s tvorbou pľuzgierov a následne chrást),
    • sekundárna pyodermia (hnisavé kožné ochorenie);
  • žalúdka a dvanástnika spôsobené Helicobycter pylori.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

 U detí s telesnou hmotnosťou vyššou ako 45 kg sa odporúča podávať dávky ako pre dospelých.

DOSPELÍ, STARŠÍ PACIENTI A DETI (nad 45 kg)

Infekcie horných a dolných dýchacích ciest a infekcií kože a mäkkých tkanív (okrem erythema migrans)
10 mg/kg 1x denne počas 3 dní.
Celková dávka je 30 mg/kg 

Streptokoková faryngitída
Jednorazová dávka 10 mg/kg alebo 20 mg/kg počas 3 dní.
Eliminácia baktérií bola výraznejšia pri dennej dávke 20 mg/kg. 

Erythema migrans
1. deň: 20 mg/kg 
2.-5.deň: 10 mg/kg 1x denne
Celková denná dávka je 60 mg/kg.

Infekcie žalúdka a dvanástnika spôsobených Helicobacter pylori  
Podáva sa dávka 20 mg/kg denne, v kombinácii s antisekrečnými a inými liekmi, podľa rozhodnutia lekára.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia:

Filmom obalené tablety sa užívajú v jednorazovej dennej dávke, najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po jedle.
Prehĺtajú sa vcelku a zapijú sa dostatočným množstvom vody.

Filmom obalené tablety sú vhodné pre deti s primeranou telesnou hmotnosťou, ktoré sú schopné tabletu prehltnúť.

Tablety sa majú užívať najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po užití antacíd.

Upozornenie:

Liek sa môže počas tehotenstva používať len v prípade, že prínos liečby preváži jej riziká.
O dojčení je potrebné poradiť sa s lekárom.
Liek sa má podávať so zvýšenou opatrnosťou u starších pacientov. 
Liek sa má podávať opatrne u pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 40 ml/min).
Liek sa nemá podávať pacientom so závažným ochorením pečene.
Liek môže spôsobiť predlženie QT intervalu (frekvencia výskytu neznáma).
Liek sa má užiť najmenej 1 hodinu pred alebo 2 hodiny po podaní antacidá.
Liek môže spôsobiť závraty a poruchy zraku, čo môže zhoršiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. 
Liek môže zriedkavo spôsobiť fotosenzitívnu reakciu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
PRESTAŇTE užívať Sumamed a ihneď vyhľadajte lekára, ak sa u vás objaví niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov:
- alergické reakcie (precitlivenosť). Tieto reakcie, vyskytujúce s ... viac >

Účinné látky

azitromycín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36