SUPRASORB A+AG KRYTIE NA RANY kalciumalginátové kompresy antimikrobiálne (5x5 cm) 1x10 ks

Popis a určenie

Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag sú mäkké, priliehavé krytia na rany. Striebrom impregnované kalciumalginátové vlákna reagujú s exsudátom z rany alebo krvou a vytvárajú gél.
Striebro obsiahnuté v obväze na rany má širokú antimikrobiálnu účinnosť, aj proti MRSA a VRE.

Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag sú zložené z homogénnej zmesi z kalciumalginátových vlákien a alginátových vlákien s obsahom striebra (1,5 % iónového striebra). Alginátové vlákna sa skladajú z približne 60 % kyseliny manurónovej a 40 % kyseliny gulurónovej.

Účel použitia:
Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag je možné použiť na ošetrenie infekciou ohrozených a infikovaných napr. pri:

• dekubitoch,
• arteriálnych vredoch,
• venóznych vredoch na predkolení,
• diabetických vredoch,
• pooperačných ranách,
• miestach odberu a príjmu kožného štepu.

Použitie

Pokyny na používanie:

1. Ranu treba dôkladne očistiť podľa platných klinických štandardov.
2. Veľkosť obväzu sa volí podľa plochy rany. 
3. Antimikrobiálnu kalciumalginátovú kompresu Suprasorb® A + Ag položte na vlhké lôžko rany. Pri slabo exsudujúcich ranách navlhčite obväz fyziologickým soľným (0,9 %) roztokom.
4. Hlboké rany zľahka tamponujte tamponádou.
5. V prípade potreby je možné obväz na ranu a tamponádu zostrihnúť sterilnými nožnicami. 
6. Antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag zafixujte vhodným sekundárnym obväzom (Vliwasorb®, Suprasorb® P, kompresnou terapiou, fixačnými ovínadlami).
7. V závislosti od stupňa exsudácie môžu antimikrobiálne kalciumalginátové kompresy/tamponády Suprasorb® A + Ag ostať na/v rane až 7 dní.

Opatrenia: Počas elektronických meraní (napr. EEG alebo EKG) sa vyhýbajte kontaktu s elektródami alebo vodivými gélmi. Nepoužívajte u pacientov počas vyšetrenia magnetickou rezonanciou. O použití na silno krvácajúcich ranách, v tehotenstve, období dojčenia alebo na deťoch, dojčatách alebo novorodencoch rozhoduje ošetrujúci lekár.
Nateraz nie sú v tejto súvislosti k dispozícii žiadne zdokumentované klinické skúsenosti s týmto výrobkom.