SUPRELIP cps dur 200 mg (blis. PVC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 21,58 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,18 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 15,40 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 6,18 € (0,0 %) 15,40 € (0,0 %)
04/25 6,18 € (0,0 %) 15,40 € (0,0 %)
03/25 6,18 € (0,0 %) 15,40 € (0,0 %)
02/25 6,18 € 15,40 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

SUPRELIP
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
31/0001/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
42081
Názov produktu podľa ŠÚKL
SUPRELIP cps dur 100x200 mg (blis. PVC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Dodávatelia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo fenofibrát, ktoré patrí do skupiny liekov nazývanej fibráty. Používa sa na zníženie hladiny tukov (lipidov) v krvi.

Liek je indikovaný u dospelých ako doplnok diéty a inej nefarmakologickej liečby (napr. cvičenie, zníženie hmotnosti) pri:

  • liečbe závažnej hypertriacylglycerolémie s nízkou hladinou HDL cholesterolu alebo bez nej,
  • kombinovanej hyperlipidémii, ak sú statíny kontraindikované alebo nie sú tolerované.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 kapsula (200 mg) 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Ak je eGFR medzi 30 a 59 ml/min/1,73 m2, dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Abnormálne hladiny tukov v krvi je potrebné liečiť dlhodobo.

Spôsob použitia

Kapsula sa užíva celá, počas hlavného jedla a zapije sa vodou. Kapsulu neotvárať ani nežuť.

Upozornenie

Liek by sa mal užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri závažnej poruchy funkcie obličiek (eGFR < 30 ml/min na 1,73 m2) a/alebo pečene. 
Liek sa neodporúča u pacientov u pacientov s poruchou funkcie pečene.
Liek môže spôsobiť fotosenzitívne reakcie (frekvencia zriedkavé).
Liek sa nesmie užívať v prípade známej fotoalergie (alergická reakcia po vystavení slnečnému svetlu alebo UV žiareniu) alebo fototoxickej reakcie (poškodenie kože po vystavení slnečnému svetlu alebo UV žiareniu) počas liečby fibrátmi alebo ketoprofénom.
Ak sa počas liečby objavia nevysvetliteľné kŕče, bolesť svalov, ich citlivosť alebo slabosť, je potrebné prestať užívať liek a ihneď sa obrátiť na lekára. 
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. SUPRELIP sa obvykle dobre znáša.
Prestaňte užívať SUPRELIP a ihneď navštívte lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov – možno budete potrebovať naliehavú lekársku sta ... viac >

Účinné látky

fenofibrát

Indikačná skupina

31 - Hypolipidemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36