Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al-perf.) 2x90 ks (180 ks)

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 124,65 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,39 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 118,26 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
07/25 6,39 € (0,0 %) 118,26 € (0,0 %)
06/25 6,39 € (0,0 %) 118,26 € (0,0 %)
05/25 6,39 € (0,0 %) 118,26 € (0,0 %)
04/25 6,39 € 118,26 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. DIA
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/15/1003/017
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4807B
Názov produktu podľa ŠÚKL
Synjardy 5 mg/1000 mg filmom obalené tablety tbl flm 180(2x90x1)x5 mg/1000 mg (blis.PVC/PVDC/Al-perf.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv - empagliflozín a metformín, ktoré patria do skupiny liekov nazývaných perorálne antidiabetiká.
Znižujú množstvo cukru v krvi a pomáhajú predchádzať ochoreniu srdca.

Používa sa na liečbu dospelých  a detí od 10 rokov s diabetes mellitus 2. typu (cukrovka) ako doplnok k diéte a pohybovej aktivite u pacientov:

  • nedostatočne kontrolovaných maximálne tolerovanou dávkou metformínu samotného,
  • nedostatočne kontrolovaných metformínom a inými liekmi v kombinácii na liečbu diabetes,
  • ktorí sa už liečia kombináciou empagliflozínu a metformínu vo forme samostatných tabliet.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie sa nastaví individuálne podľa súčasného režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti užívania.

DOSPELÍ A DETI OD 10 ROKOV

Odporúčaná dávka: 1 tableta 2x denne
Maximálna odporúčaná denná dávka metformínu sa nemá presiahnuť.
Deti: maximálna odporúčaná denná dávka je 25 mg empagliflozínu a 2 000 mg metformínu.

Pacienti nedostatočne kontrolovaní metformínom (samotným alebo v kombinácii s inými liekmi na liečbu diabetes)
Začiatočná dávka: 5 mg empagliflozínu 2x denne a dávka metformínu podľa predchádzajúcej liečby.
V prípade dobrej znášanlivosti možno dávku empagliflozínu zvýšiť na 12,5 mg 2x denne.
Ak sa liek používa v kombinácii so sulfonylmočovinou a/alebo s inzulínom môže byť potrebné znížiť ich dávku. 

Pacienti, ktorí prechádzajú zo samostatných tabliet empagliflozínu a metformínu
Má sa použiť rovnaká denná dávka empagliflozínu a metformínu, akú už pacient užíval alebo najbližšia terapeuticky vhodná dávka metformínu.

Dospelí pacienti s poruchou funkcie obličiek
Úpravy dávky podľa eGFR alebo CrCl u pacientov s poruchou funkcie obličiek sú v Tabuľke 1 v SPC (časť 4.2).

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú 2x denne, vcelku, spolu s jedlom (na zníženie podráždenia žalúdka) a zapíjajú sa vodou.

Upozornenie

Liek sa nemá používať u pacientov s diabetom mellitus 1. typu.
Liek sa neodporúča pri plánovaní tehotenstva a počas tehotenstva (odporúča sa použiť inzulín).
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Pre deti do 10 rokov a deti s eGFR < 60 ml/min/1,73 m² nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Liek sa má predpisovať s osobitnou opatrnosťou u detí vo veku 10 - 12 rokov.
Liek sa má u starších pacientov podávať s opatrnosťou.
Liek nesmú užívať pacienti s poruchou funkcie pečene.
Liek nesmú užívať pacienti so závažným zlyhaním obličiek (eGFR < 30 ml/min/1,73 m2).
Pacienti a/alebo ošetrovatelia musia byť informovaní o riziku laktátovej acidózy. 
V prípade dehydratácie (závažná hnačka, vracanie, horúčka, znížený príjem tekutín) je potrebné dočasne prerušiť liečbu a vyhľadať lekára. 
Liečba sa má prerušiť kvôli závažným chirurgickým zákrokom alebo akútnym závažným ochoreniam. 
Liečba sa má prerušiť pred alebo v čase postupu zobrazovania jódovou kontrastnou látkou. Opätovne sa môže podať najskôr po uplynutí 48 hodín (po posúdení funkcie obličiek).
NSAID (napr. ibuprofén) sa majú podávať s opatrnosťou. 
Liek môže znižovať hladiny vitamínu B12.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Ak sa počas užívania lieku objaví závrat, pacient nemá viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Liek spôsobuje pozitívny výsledok vyšetrenia glukózy v moči (viď SPC, časť 4.4).
Vyhnúť sa nadmernej konzumácii alkoholu.
Pacienti si majú pravidelne kontrolovať nohy a dodržiavať starostlivosť o nich. 
Pacienti majú pokračovať v diéte s obmedzeným energetickým príjmom a v programe cvičenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás prejaví niektorý z nasledovných vedľajších účinkov, ihneď kontaktujte lekára alebo vyhľadajte najbližšiu nemocnicu:
Závažná alergická reakcia pozorovaná s menej častou frekvenciou ... viac >

Účinné látky

empagliflozín, metformínium-chlorid

Indikačná skupina

18 - Antidiabetiká (vrátane inzulínu)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36