Dávkovanie a dávkovacie schémy
MYASTHENIA GRAVIS
Dospelí
15 mg (1 tableta) každé 3-4 hodiny.
V prípade potreby možno dávku individuálne zvýšiť.
Maximálna denná dávka je 150 mg (10 tabliet).
Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou nad 40 kg
15 mg (1 tableta) každé 4 hodiny
HYPOAKTIVITA DETRUSORA NEUROGÉNNEHO A NON-NEUROGÉNNEHO PÔVODU
Dospelí
15 mg (1 tableta) 3-6x denne, vždy s odstupom minimálne 4 hodín.
O liečbe rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú pred jedlom, počas jedla alebo po jedle v pravidelných časových odstupoch.
Zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutín.
Upozornenie
Liek možno v tehotenstve podávať len v nevyhnutných prípadoch.
Liek možno počas dojčenia podávať pri zvýšenej opatrnosti a pravidelnom monitorovaní pacientky aj dieťaťa.
Liek nesmú užívať deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou 40 kg a nižšou.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich do 18 rokov pre indikáciu hypoaktivity detrusora neurogénneho a non-neurogénneho pôvodu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s mechanickou obštrukciou tráviaceho alebo močového ústrojenstva.
Liek môže zhoršiť prejavy bronchiálnej astmy alebo pneumónie.
Liek môže zvýšiť riziko výskytu arytmií a epileptických záchvatov.
Liek môže zvýšiť vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej a tým zhoršiť prejavy peptickej vredovej choroby.
Liek môže zvyšovať účinok betablokátorov a spôsobiť hypotenziu alebo bradykardiu.
Lekár musí individuálne posúdiť pacientovu schopnosť obsluhovať stroje, pracovať vo výškach alebo viesť vozidlá (na začiatku liečby môže liek vyvolať zúženie zrenice a poruchy akomodácie).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Tablety Syntostigmin sa zvyčajne veľmi dobre znášajú.
Medzi vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené v súvislosti s liečbou Syntostigminom, patria:
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať ...
viac >
neostigmíniumbromid
67 - Parasympatomimetiká
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36