SYNTOSTIGMIN tbl 20x15 mg (liek. skl.)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
67/0535/69-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00318
Názov produktu podľa ŠÚKL
Syntostigmin tbl 20x15 mg (liek.skl.)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo neostigmíniumbromid, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných parasympatomimetíka. Zlepšuje prenos nervových podnetov medzi nervovým zakončením a svalom.

Používa sa na liečbu:

  • myasthenia gravis u dospelých a detí s telesnou hmotnosťou nad 40 kg;
  • zadržiavania moču pri strate napätia zvierača močového mechúra (hypoaktivity detrusora neurogénneho aj non-neurogénneho pôvodu) u dospelých pacientov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

MYASTHENIA GRAVIS

Dospelí
15 mg (1 tableta) každé 3-4 hodiny.
V prípade potreby možno dávku individuálne zvýšiť. 
Maximálna denná dávka je 150 mg (10 tabliet).

Deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou nad 40 kg
15 mg (1 tableta) každé 4 hodiny

HYPOAKTIVITA DETRUSORA NEUROGÉNNEHO A NON-NEUROGÉNNEHO PÔVODU

Dospelí
15 mg (1 tableta) 3-6x denne, vždy s odstupom minimálne 4 hodín.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú pred jedlom, počas jedla alebo po jedle v pravidelných časových odstupoch.
Zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutín. 

Upozornenie

Liek možno v tehotenstve podávať len v nevyhnutných prípadoch.
Liek možno počas dojčenia podávať ​​​pri zvýšenej opatrnosti a pravidelnom monitorovaní pacientky aj dieťaťa.

Liek nesmú užívať deti a dospievajúci s telesnou hmotnosťou 40 kg a nižšou.
Liek sa neskúmal u detí a dospievajúcich do 18 rokov pre indikáciu hypoaktivity detrusora neurogénneho a non-neurogénneho pôvodu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s mechanickou obštrukciou tráviaceho alebo močového ústrojenstva.
Liek môže zhoršiť prejavy bronchiálnej astmy alebo pneumónie.
Liek môže zvýšiť riziko výskytu arytmií a epileptických záchvatov.
Liek môže zvýšiť vylučovanie kyseliny chlorovodíkovej a tým zhoršiť prejavy peptickej vredovej choroby.
Liek môže zvyšovať účinok betablokátorov a spôsobiť hypotenziu alebo bradykardiu.
Lekár musí individuálne posúdiť pacientovu schopnosť obsluhovať stroje, pracovať vo výškach alebo viesť vozidlá (na začiatku liečby môže liek vyvolať zúženie zrenice a poruchy akomodácie).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Tablety Syntostigmin sa zvyčajne veľmi dobre znášajú.
Medzi vedľajšie účinky, ktoré boli hlásené v súvislosti s liečbou Syntostigminom, patria:
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať ... viac >

Účinné látky

neostigmíniumbromid

Indikačná skupina

67 - Parasympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36