
Suché oko
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
● | Maximálna cena | 13,16 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Dopl. pacienta max. | 4,34 € | 0,00 € (0,0 %) |
● | Úhrada poisťovne | 8,82 € | 0,00 € (0,0 %) |
Mesiac | Dopl. pacienta maximálny |
Úhrada poisťovne |
04/25 | 4,34 € (0,0 %) | 8,82 € (0,0 %) |
03/25 | 4,34 € (0,0 %) | 8,82 € (0,0 %) |
02/25 | 4,34 € (0,0 %) | 8,82 € (0,0 %) |
01/25 | 4,34 € | 8,82 € |
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou: | |
Indikačné obmedz. | NIE |
Súhlas revíz. lek. | NIE |
Preskrip. obmedz. | OPH |
Spôsob úhrady | S - čiastočná |
Pôvod lieku | Originálny liek |
Liek obsahuje liečivo tafluprost, ktorý patrí do skupiny liekov nazývaných analógy prostaglandínov. Liek znižuje tlak v oku.
Používa sa u dospelých na liečbu:
Ako monoterapia sa používa u pacientov, pre ktorých sú vhodné očné kvapky bez obsahu konzervačných látok; nedostatočne odpovedajúcich na liečbu prvej línie; netolerujúcich alebo s kontraindikáciou pre liečbu prvej línie.
Ako adjuvantná liečba k beta-blokátorom.
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka: 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 1x denne večer.
Liek sa nemá podávať častejšie ako 1x denne, pretože častejšie podávanie môže viesť k zoslabeniu účinku znižovania vnútroočného tlaku.
Na jednorazové použitie je jeden obal postačujúci na liečbu oboch očí.
Spôsob použitia
Liek je určený iba na očné použitie.
Na zníženie systémovej absorpcie sa odporúča zavrieť oko a pritlačiť prst na vnútorný kútik oka cca na 1 minútu.
Prebytočný roztok sa má z kože utrieť (predchádza sa riziku tmavnutia kože očného viečka)
Ak sa používa viac ako 1 topický očný liek, každý z nich sa má použiť s odstupom aspoň 5 minút od podania predchádzajúceho očného lieku. Očná masť sa aplikuje ako posledná.
Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.
Upozornenie
Liek sa nesmie používať u žien v plodnom veku, ktoré môžu potenciálne otehotnieť, pokým sa neuskutočnia primerané antikoncepčné opatrenia.
Liek sa má používať počas tehotenstva iba v nevyhnutných prípadoch.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku do 18 rokov nebola stanovená.
Liek sa má používať so zvýšenou opatrnosťou u pacientov s poškodením funkcie pečene alebo obličiek.
Liek môže natrvalo zmeniť farbu dúhovky.
Liek môže spôsobiť rast chĺpkov na miestach, kde dochádza ku opakovanému kontaktu roztoku s povrchom kože.
Ak sa po podaní objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje fosforečnany.
Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C).
Po otvorení fóliového vrecka s jednodávkovými obalmi sa liek uchováva pri teplote do 25°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Väčšina vedľajších účinkov nie je závažná.
Časté vedľajšie účinky
Môžu postihnúť až 1 z 10 osôb:
Účinky na nervový systém:
- bolesť hlavy.
Účinky na oko:
- svrbenie oka
- podrážde ...
viac >
HL
|
Humánne lieky |
HLS
|
Zmyslové orgány |
HLS01
|
Oftalmologiká |
HLS01E
|
Antiglaukomatiká a miotiká |
HLS01EE
|
Prostaglandínové analógy |
HLS01EE05
|
Tafluprost |
Kompletné členenie skupiny HLS01EE05
Všetky produkty patriace do skupiny HLS01EE05
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36