Tamsulosin HCl Viatris 0,4 mg cps mdd (blis.PVC/PE/PVDC/Al) 1x100 ks

Základné Príbalový leták SPC Podobné produkty ADC Klasifikácia Oznamy ŠÚKL

Kategorizačné údaje

●	Maximálna cena	9,41 €	0,00 € (0,0 %)
●	Dopl. pacienta max.	0,00 €	0,00 € (0,0 %)
●	Úhrada poisťovne	9,41 €	0,00 € (0,0 %)

Vývoj cien a doplatkov

Mesiac	Dopl. pacienta maximálny	Úhrada poisťovne
05/25	0,00 € (0,0 %)	9,41 € (0,0 %)
04/25	0,00 € (0,0 %)	9,41 € (0,0 %)
03/25	0,00 € (0,0 %)	9,41 € (0,0 %)
02/25	0,00 €	9,41 €

Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz.	NIE
Súhlas revíz. lek.	NIE
Preskrip. obmedz.	URO
Spôsob úhrady	I - plná
Pôvod lieku	Generický liek

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Výdaj

R, Viazaný na lekársky predpis

Typ produktu

Humánne lieky

Legislatívne zatriedenie

Registrované humánne lieky

Registračné číslo produktu

77/0434/05-S

Kód štátnej autority (ŠÚKL)

95320

Názov produktu podľa ŠÚKL

Tamsulosin HCl Viatris 0,4 mg cps mdd 100x0,4 mg (blis.PVC/PE/PVDC/Al)

Aplikačná forma

CPS MDD - Tvrdá kapsula s riadeným uvoľňovaním

Výrobca

Mylan Hungary Kft. (HUN)

Držiteľ rozhodnutia

VIATRIS LIMITED (IRL)

Dodávatelia

Viatris Slovakia s.r.o. (SVK)

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tamsulozín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty alfa-adrenergného receptora (alfa_1A-blokátor). Znižuje napätie svalov prostaty (predstojnej žľaze) a močovej rúry, v dôsledku toho sa zvyšuje prietok moču cez močovú rúru a uľahčuje sa močenie.

Používa sa na liečbu ťažkostí dolných močových ciest spôsobených zväčšenou prostatou (benígna hyperplázia prostaty (BPH)).

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí muži
1 kapsula 1x denne

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsula sa užíva po raňajkách alebo po prvom dennom jedle.
Kapsuly sa musia prehltnúť vcelku.
Nesmú sa drviť alebo hrýzť, pretože to ovplyvňuje riadené uvoľňovanie liečiva.

Upozornenie

Liek nie je určený na používanie u žien.
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov, bezpečnosť a účinnosť neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej insuficiencii pečene.
Liečba pacientov s vážnym poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 10 ml/min) má prebiehať s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný pri ortostatickej hypotenzii (zníženého tlaku krvi pri zmene polohy - pri sadaní si alebo vstávaní) v anamnéze.
Liek sa má používať opatrne v kombinácii so silnými a stredne silnými inhibítormi CYP3A4.
Liek môže spôsobiť poruchy ejakulácie (vrátane spätnej ejakulácie a zlyhania ejakulácie).
Liek môže spôsobiť závrat, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné vedľajšie účinky
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek z nasledujúcich príznakov, prestaňte užívať tento liek a informujte svojho lekára alebo ihneď choďte na pohotovostné oddelenie najbližše ... viac >

Účinné látky

tamsulozíniumchlorid

Indikačná skupina

77 - Sympatolytiká

ADC Klasifikácia produktu

HL	Humánne lieky
HLG	Urogenitálny trakt a pohlavné hormóny
HLG04	Urologiká
HLG04C	Liečivá používané pri benígnej hyperplázii prostaty
HLG04CA	Antagonisty alfa-adrenergických receptorov
HLG04CA02	Tamsulozín

Kompletné členenie skupiny HLG04CA02
Všetky produkty patriace do skupiny HLG04CA02

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36