Tardyferon-Fol tbl plg (blis.Al/PVC/PVDC) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Tardyferon-Fol
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
12/0135/92-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
66805
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tardyferon-Fol tbl plg 30 (blis.Al/PVC/PVDC)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje síran železnatý (železo) a kyselinu listovú.

Používa sa na:

  • prevenciu nedostatku železa v organizme a na prevenciu málokrvnosti (anémie) z nedostatku železa spojenej s nedostatkom kyseliny listovej u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov (napr. počas tehotenstva, po pôrode a počas dojčenia).
  • na liečbu nedostatku železa v organizme a na liečbu málokrvnosti z nedostatku železa spojenej s nedostatkom kyseliny listovej u dospelých, dospievajúcich a detí starších ako 6 rokov (napr. počas tehotenstva, po pôrode a počas dojčenia).

Liek je určený tehotným ženám a dospelým, dospievajúcim a deťom starším ako 6 rokov.

Liek nie je určený na primárnu prevenciu rizika vzniku takzvaného defektu neurálnej trubice u nenarodeného dieťaťa (rázštep chrbtice).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 6 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Kontrola účinnosti je užitočná len po 3 mesiacoch od začiatku liečby: má zahŕňať úpravu anémie (hemoglobín, stredný objem erytrocytov) a obnovu zásob železa (hladina feritínu v sére, transferínový receptor v sére a koeficient saturácie transferínu).
Odporúčané dávky uvedené nižšie sú vyjadrené vo vzťahu k obsahu železa a kyseliny listovej.

Dospelí
Ľahká forma sideropenickej anémie: 1 tableta denne (t.j. 80 mg/0,350 mg), ráno.
Závažná forma sideropenickej anémie: 1 tableta 2x denne (t.j. 160 mg/0,700 mg), ráno a večer.

Dospievajúci
1-2 tablety denne (80 mg/0,350 mg až 160 mg/0,700 mg), ráno.
Denná dávka 5 mg Fe2+/kg telesnej hmotnosti sa nemá prekročiť.

Deti (6-12 rokov)
1 tableta denne (80 mg/0,350 mg), ráno.
Denná dávka 5 mg Fe2+/kg telesnej hmotnosti sa nemá prekročiť.

Profylaktická liečba
Dospievajúci a dospelí (vrátane tehotných žien): 1 tableta denne (t.j. 80 mg/0,350 mg).
Dĺžka liečby: tehotné ženy (šestonedelie, dojčenie) počas posledných 2 trimestrov tehotenstva a počas dojčenia.
Deti vo veku 6-11 rokov: 1 tableta (80 mg/0,350 mg) každé 2 dni.

Dĺžka trvania kuratívnej liečby
Dĺžku liečby určuje lekár. Liečba má byť dostatočne dlhá na úpravu anémie a obnovenie zásob železa u dospelých.
Anémia z nedostatku železa: 3-6 mesiacov v závislosti od závažnosti anémie a vyčerpania zásob železa.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku (prehltnúť) a zapíjajú sa vodou. Nemajú sa cmúľať, žuť ani držať v ústach. Užívajú sa pred jedlom alebo počas jedla v závislosti od gastrointestinálnej znášanlivosti.

Pri niektorých potravinách, liekoch alebo výživových doplnkoch je potrebné udržať časový odstup od užívania lieku minimálne 2 hodiny:
napr. kyselina fytová (celozrnné pečivo, celozrnné cereálie), polyfenoly (čaj, káva, červené víno), vápnik (mlieko, mliečne výrobky) a niektoré bielkoviny (vajcia), antacida obsahujúce vápnik, hliník, horčík (trikremičitan horečnatý), potravinové doplnky s obsahom vápnika a zinku.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje (odporúča sa od 4. mesiaca tehotenstva).
Liek sa môže používať počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí mladších ako 6 rokov. 
Liek nie je určený na primárnu prevenciu rizika vzniku defektu neurálnej trubice u nenarodeného dieťaťa (rázštep chrbtice).
Absorpcia železa sa môže znížiť po konzumácii niektorých jedál a nápojov (SPC časť 4.5). Medzi užitím solí železa a týmito potravinami má byť odstup (minimálne 2 hodiny).
Liek môže spôsobiť zmenu sfarbenia stolice.
U pacientov s chronickým ochorením obličiek, diabetes a/alebo hypertenziu sa zriedkavo môže vyskytnúť melanóza, ktorá môže brániť výkonu chirurgického zákroku v oblasti tráviaceho traktu a musí sa vziať do úvahy ak je plánovaná operácia. Odporúča sa upozorniť chirurga na prebiehajúcu liečbu doplnkami železa.  Na základe údajov z literatúry boli u pacientov liečených tabletami síranu železnatého (s neznámym zložením) hlásené prípady žalúdočných vredov a krvácania do žalúdka. Odporúča sa prejsť na tekutú formu síranu železnatého a kyseliny listovej alebo tekutú formu lieku obsahujúceho síran železnatý s kyselinou listovou.
Účinky tohto lieku a účinky iných súčasne užívaných liekov sa môžu vzájomne ovplyvňovať, je potrebné konzultovať s lekárom.
Liek nemá žiadny alebo má zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
U vás (alebo vášho dieťaťa) sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky, zoradené od najčastejších po najmenej časté:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- zápcha,
- hnačka, ... viac >

Účinné látky

kyselina listová, síran železnatý

Indikačná skupina

12 - Antianemiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36