TARKA 240 mg/2 mg tablety tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x56 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 21,54 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 5,97 € -1,57 € (-20,8 %)
Úhrada poisťovne 15,57 € +1,57 € (+11,2 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 5,97 € (0,0 %) 15,57 € (0,0 %)
04/25 5,97 € (-20,8 %) 15,57 € (+11,2 %)
03/25 7,54 € (0,0 %) 14,00 € (0,0 %)
02/25 7,54 € 14,00 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0512/06-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
37381
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tarka 240 mg/2 mg tablety tbl flm 56x240 mg/2 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu liečiv, ktoré znižujú krvný tlak: 

  • verapamiliumchlorid (blokátor vápnikových kanálov);
  • trandolapril (inhibítor angiotenzín konvertujúceho enzýmu).

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku, ak:

  • sa krvný tlak upravil individuálne podávanými liečivami verapamil a trandolapril,
  • krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný užívaním samotného trandolaprilu alebo verapamilu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa individuálne nastavenie dávok jednotlivých liečiv.
​​​​​​Ak je to klinicky vhodné, môže sa zvážiť priama zmena z monoterapie na fixnú kombináciu.

Dospelí
1 tableta 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Filmom obalená tableta sa má prehltnúť vcelku a zapiť vodou (nezapíjať grapefruitovou šťavou), najlepšie po raňajkách, približne v rovnakom čase.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Liek sa neodporúča v období dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí do 18 rokov.
Liek môže u starších pacientov spôsobiť výraznejší pokles tlaku krvi.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min).
Liek je kontraindikovaný u pacientov s cirhózou pečene s ascitom.
Liek sa neodporúča pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Počas liečby sa môže vyskytnúť suchý, neproduktívny kašeľ, ktorý po jej prerušení vymizne.
Liek môže individuálne ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, najmä na začiatku liečby.
Počas liečby môže byť účinok alkoholu zvýšený. 
Počas liečby nepiť grapefruitový džús.
Prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) môžu ovplyvniť účinok lieku.
Pacient má dodržiavať aj neliekové opatrenia a pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje 37,3 mg sodíka v 1 tablete.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vedľajšie účinky sú zhrnuté v nasledujúcej tabuľke a podľa frekvencie výskytu sú zoradené nasledovne: časté (vyskytujú sa u menej ako 1 z 10 pacientov), menej časté (vyskytujú sa u menej ako 1 zo ... viac >

Účinné látky

trandolapril, verapamiliumchlorid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36