Telmisartan Actavis 40 mg tbl 40 mg (blis.Al/Al) 1x90 ks

Zmeny v príbalovom letáku
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v príbalovom letáku. Pozrite si, čo sa zmenilo
Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 9,73 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 3,25 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 6,48 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 3,25 € (0,0 %) 6,48 € (0,0 %)
03/25 3,25 € (0,0 %) 6,48 € (0,0 %)
02/25 3,25 € (0,0 %) 6,48 € (0,0 %)
01/25 3,25 € 6,48 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Telmisartan Actavis 40 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/10/639/016
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
01590
Názov produktu podľa ŠÚKL
Telmisartan Actavis 40 mg tablety tbl 90x40 mg (blis.Al/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo telmisartan a patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu II. 

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu esenciálnej hypertenzie (vysoký krvný tlak, ktorý nie je spôsobený žiadnym iným ochorením);
  • zníženie srdcovo-cievnych príhod (napr. srdcový záchvat, cievna mozgová príhoda) u rizikových pacientov (majú znížené alebo zablokované zásobovanie srdca alebo nôh krvou, mali cievnu mozgovú príhodu alebo majú vysoké riziko diabetu (cukrovky)).

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v príbalovom letáku.
Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Esenciálna hypertenzia
Obvykle účinná dávka je 40 mg (1 tableta) 1x denne.
Niektorým pacientom môže postačovať 20 mg (1/2 tablety) 1x denne.
Dávka sa môže zvýšiť na maximálne 80 mg (2 tablety) 1x denne alebo sa pridá iné antihypertenzívum (napr. diuretikum).
Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4-8 týždňov 
od začiatku liečby.

Kardiovaskulárna prevencia
80 mg (2 tablety) 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY PACIENTOV

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s hemodialýzou
Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 20 mg (1/2 tablety).

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávkovanie nemá prekročiť 40 mg (1 tableta) 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v rovnakom čase.
Prehltnú sa a zapijú 
vodou alebo iným nealkoholickým nápojom.
Tableta má deliacu ryhu a je možné ju rozdeliť na 2 rovnaké dávky. 

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek sa neskúmal u detí do 18 rokov. 
Liek sa nemá podávať pacientom s cholestázou, obštrukčnými žlčovými poruchami 
alebo ťažkým poškodením pečene.
U pacientov s diabetom sa odporúča pravidelné sledovanie glykémie. Súbežná liečba môže vyvolať hypoglykémiu.
Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov sa musí vziať do úvahy, že pri antihypertenzívnej liečbe sa občas môže vyskytnúť závrat alebo ospalosť.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a vyžadujú okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
Sepsa*(často nazývaná ... viac >

Účinné látky

telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36