Tenloris 100 mg/5 mg filmom obalené tablety tbl flm (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,22 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,38 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,84 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
07/25 1,38 € (0,0 %) 3,84 € (0,0 %)
06/25 1,38 € (0,0 %) 3,84 € (0,0 %)
05/25 1,38 € (0,0 %) 3,84 € (0,0 %)
04/25 1,38 € 3,84 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Tenloris 100 mg/5 mg filmom obalené tablety
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0093/14-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
9098A
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tenloris 100 mg/5 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x100 mg/5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv, ktoré pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak:

  • losartan (antagonista receptorov angiotenzínu II),
  • amlodipín (blokátor vápnikového kanála).

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) u pacientov, ktorí už užívajú losartan a amlodipín v týchto dávkach, namiesto užívania 2 samostatných liekov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Fixná kombinácia dávok nie je vhodná na začiatočnú liečbu.
Dávka lieku má byť určená podľa dávok jednotlivých liečiv kombinácie v čase zmeny.
Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa vykonať individuálnou titráciou jednotlivých liečiv kombinácie.

Dospelí
Odporúčaná dávka: 1 tableta denne.

Starší ľudia (nad 75 rokov)
Začiatok liečby: má sa zvážiť dávka losartanu 25 mg.
Zvyšovanie dávky si vyžaduje opatrnosť.

Pacienti s depléciou intravaskulárneho objem (napr. liečení vysokými dávkami diuretík)
Má sa zvážiť začiatočná dávka 25 mg losartanu 1x denne (viď SPC, časť 4.4).

Pacienti s poruchou funkcie pečenie
Má sa zvážiť nižšia dávka losartanu. 
Mierna až stredne ťažká porucha: dávka sa má zvoliť opatrne a má začať na dolnej hranici dávkovacieho rozsahu.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa podávajú približne v rovnakom čase každý deň, nezávisle od jedla a zapijú sa vodou (nezapíjať grapefruitovou šťavou alebo ľubovníkovým čajom).

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Ak sa tehotenstvo potvrdí, liečba sa má okamžite ukončiť a ak je to vhodné, má sa začať alternatívna liečba.
Liek sa počas dojčenia neodporúča a vhodnejšie sú alternatívne terapie..
Liek sa neodporúča u detí mladších ako 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
NSAID sa majú v súbežnej liečbe podávať opatrne, najmä u starších ľudí.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje. Opatrnosť sa odporúča zvlášť na začiatku liečby.
Liek môže veľmi zriedkavo (< 1/10 000) spôsobiť fotosenzitivitu.
Vyhnúť sa súbežnému užívaniu s prípravkami ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Neodporúča sa užívať doplnky draslíka.
Nekonzumovať grapefruitovú šťavu a grapefruit. 
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Okamžite navštívte svojho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich závažných vedľajších účinkov po užití tohto lieku:
- náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť alebo ťažkosti p ... viac >

Účinné látky

amlodipín, draselná soľ losartanu

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36