Tenox 10 mg tbl (blist.) 1x30 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Tenox 10 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0268/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41572
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tenox 10 mg tbl 30x10 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo amlodipín, ktoré patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú kalciové antagonisty.

Liek sa používa na liečbu:

  • vysokého tlaku krvi (hypertenzie)
  • určitého druhu bolesti na hrudníku, ktorá sa nazýva angína pektoris, ktorej zriedkavou formou je aj Prinzmetalova alebo variantná angína.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 3. 2. 2020.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Úvodná dávka je zvyčajne 5 mg 1x denne, ktorú je možno zvýšiť až na 10 mg 1x denne v závislosti od individuálnej odpovede pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie pečene

Odporúčané dávkovanie nebolo stanovené u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene; preto zvolenie dávky sa má vykonávať s opatrnosťou a má začať na dolnej hranici dávkovacieho rozsahu.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene má podávanie začať najnižšou dávkou a pomaly ju zvyšovať.

Deti a dospievajúci s hypertenziou vo veku od 6 rokov do 17 rokov

Odporúčaná dávka je 2,5 mg 1x denne, ktorá sa zvýši na 5 mg 1x denne, ak sa nedosiahne cieľová hodnota tlaku krvi po 4 týždňoch.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch a zapíjaju sa dostatočným množstvom vody. Nezapíjať grapefruitovým džúsom. 
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Použitie počas tehotenstva sa odporúča iba vtedy, ak niet bezpečnejšej alternatívy a ak ochorenie samotné predstavuje väčšie riziko pre matku a plod.
Rozhodnutie, či pokračovať v dojčení/prerušiť dojčenie alebo pokračovať v liečbe/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
U starších pacientov sa má liek podávať s opatrnosťou.
Pacienti so srdcovým zlyhaním majú byť liečení s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou hypotenziou.
Liek môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu a grapefruitu.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ihneď navštívte vášho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich, veľmi zriedkavých, závažných vedľajších účinkov po užití tohto lieku.
- Náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť ale ... viac >

Účinné látky

amlodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60