Tenox 5 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 1,65 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,23 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 0,42 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,23 € (0,0 %) 0,42 € (0,0 %)
04/25 1,23 € (0,0 %) 0,42 € (0,0 %)
03/25 1,23 € (0,0 %) 0,42 € (0,0 %)
02/25 1,23 € 0,42 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Tenox 5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
83/0267/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41557
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tenox 5 mg tbl 30x5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo amlodipín, ktoré patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú kalciové antagonisty.

Liek sa používa na liečbu:

  • vysokého tlaku krvi (hypertenzie)
  • určitého druhu bolesti na hrudníku, ktorá sa nazýva angína pektoris, ktorej zriedkavou formou je aj Prinzmetalova alebo variantná angína.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí

Úvodná dávka je zvyčajne 5 mg 1x denne, ktorú je možno zvýšiť až na 10 mg 1x denne v závislosti od individuálnej odpovede pacienta.

Pacienti s poruchou funkcie pečene

Odporúčané dávkovanie nebolo stanovené u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene; preto zvolenie dávky sa má vykonávať s opatrnosťou a má začať na dolnej hranici dávkovacieho rozsahu.
U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene má podávanie začať najnižšou dávkou a pomaly ju zvyšovať.

Deti a dospievajúci s hypertenziou vo veku od 6 rokov do 17 rokov

Odporúčaná dávka je 2,5 mg 1x denne, ktorá sa zvýši na 5 mg 1x denne, ak sa nedosiahne cieľová hodnota tlaku krvi po 4 týždňoch.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.

Spôsob použitia 

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch a zapíjaju sa dostatočným množstvom vody. Nezapíjať grapefruitovým džúsom. 
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Použitie počas tehotenstva sa odporúča iba vtedy, ak niet bezpečnejšej alternatívy a ak ochorenie samotné predstavuje väčšie riziko pre matku a plod.
Rozhodnutie, či pokračovať v dojčení/prerušiť dojčenie alebo pokračovať v liečbe/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať s opatrnosťou.
U starších pacientov sa má liek podávať s opatrnosťou.
Pacienti so srdcovým zlyhaním majú byť liečení s opatrnosťou.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou hypotenziou.
Liek môže mať malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas liečby je potrebné vyhýbať sa konzumácii grapefruitového džúsu a grapefruitu.
Ďaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ihneď navštívte vášho lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich, veľmi zriedkavých, závažných vedľajších účinkov po užití tohto lieku.
- Náhly sipot, bolesť na hrudi, dýchavičnosť ale ... viac >

Účinné látky

amlodipín

Indikačná skupina

83 - Vazodilatanciá

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60