TERTENSIF SR tbl plg 1,5 mg (blis.PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,38 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,37 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,01 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,37 € (0,0 %) 2,01 € (0,0 %)
04/25 1,37 € (0,0 %) 2,01 € (0,0 %)
03/25 1,37 € (0,0 %) 2,01 € (0,0 %)
02/25 1,37 € 2,01 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

TERTENSIF SR
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0166/05-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
12581
Názov produktu podľa ŠÚKL
TERTENSIF SR tbl plg 30x1,5 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo indapamid, ktoré je diuretikum. Väčšina diuretík zvyšuje množstvo moču vytvoreného obličkami. Indapamid spôsobuje len mierne zvýšenie množstva vytvoreného moču. Indapamid navyše rozširuje krvné cievy a krv tak nimi ľahšie prechádza. To pomáha znižovať krvný tlak.

Liek je určený na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenziu) u dospelých.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tableta 1x denne.

Starší pacienti
Môžu byť liečení týmto liekom len pri normálnej alebo len minimálne porušenej funkcii obličiek.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tableta sa prehltne vcelku (tabletu nedrviť ani nerozhrýzať) a zapije sa vodou. Užíva sa prednostne ráno, nezávisle od jedla.

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva. Ak je tehotenstvo plánované alebo potvrdené, má sa čo najskôr prejsť na alternatívnu liečbu.
Liek nie je odporúčaný počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkom renálnom zlyhaní (klírens kreatinínu pod 30 ml/min) a pri ťažkej poruche funkcie pečene.
U diabetikov je dôležité sledovať hladinu glykémie počas liečby.
Liek môže spôsobiť pozitívnu reakciu pri dopingových testoch.
Liek môže ovplyvniť výsledky vyšetrenia funkcie prištítnych teliesok. Pred vyšetrením je potrebné liečbu prerušiť.
Počas liečby sa môže vyskytnúť precitlivenosť na svetlo. Ak sa vyskytne, odporúča sa liečbu zastaviť. Ak je nevyhnutné opätovné podanie lieku, odporúča sa chrániť oblasti vystavené slnku alebo umelému UVA žiareniu.
Pri užívaní lieku (najmä na začiatku liečby alebo pri pridaní iného antihypertenzíva) môže byť narušená schopnosť viesť motorové vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať liek a okamžite navštívte lekára, ak spozorujete ktorýkoľvek z nasledujúcich vedľajších účinkov, ktoré môžu byť závažné:
- Angioedém a/alebo žihľavka. Angioedém je charakteriz ... viac >

Účinné látky

indapamid

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24