Tezeo 80 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,04 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,16 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 2,88 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 2,16 € (0,0 %) 2,88 € (0,0 %)
03/25 2,16 € (0,0 %) 2,88 € (0,0 %)
02/25 2,16 € (0,0 %) 2,88 € (0,0 %)
01/25 2,16 € 2,88 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Tezeo 80 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0120/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
87161
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tezeo 80 mg tbl 30x80 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu II. 

Používa sa u dospelých na:

  • liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku),
  • prevenciu srdcovo-cievnych príhod u rizikových pacientov (so zníženým alebo zablokovaným zásobovaním srdca alebo nôh krvou, po cievnej mozgovej príhode, s vysokým rizikom diabetu (cukrovky)).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

DOSPELÍ

Liečba esenciálnej hypertenzie
Obvykle účinná dávka je 40 mg 1x denne.
Niektorí pacienti môžu potrebovať nižšiu dávku 20 mg 1x denne alebo maximálnu dávku 80 mg (1 tableta) 1x denne.
Maximálny účinok sa všeobecne dosiahne po 4-8 týždňoch od začiatku liečby.

Kardiovaskulárna prevencia
Odporúčaná dávka je 80 mg (1 tableta) 1x denne.

OSOBITNÉ SKUPINY

Pacienti s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s hemodialýzou 
Odporúča sa nižšia začiatočná dávka 20 mg.

Pacienti s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene
Dávkovanie nemá prekročiť 40 mg 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú uchovávať v uzavretom blistri a vybrať sa z neho až krátko pred podaním (tablety sú hygroskopické).

Tablety sa užívajú 1x denne, vcelku, každý deň v rovnakom čase, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva.
Ak sa potvrdí tehotenstvo, liečba sa musí okamžite ukončiť a ak je to vhodné, má sa začať alternatívna liečba. 
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov s obštrukčnými žlčovými poruchami.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa má používať len s opatrnosťou u pacientov s miernou až stredne ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek môže mať nižšiu účinnosť pri znižovaní krvného tlaku u černošských pacientov.
U pacientov s diabetom môže byť potrebné upraviť dávky inzulínu alebo antidiabetík.
Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov sa musí vziať do úvahy občasný výskyt závratu alebo ospalosti.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
Liek obsahuje sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu si vyžadovať okamžitú lekársku starostlivosť:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledovných príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
sepsa* (čast ... viac >

Účinné látky

telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24