Thioctacid 600 HR tbl flm (liek.skl.hnedá) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 40,22 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 8,12 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 32,10 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 8,12 € (0,0 %) 32,10 € (0,0 %)
04/25 8,12 € (0,0 %) 32,10 € (0,0 %)
03/25 8,12 € (0,0 %) 32,10 € (0,0 %)
02/25 8,12 € 32,10 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, INT, GER, DIA, ANG, KLF
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
87/0208/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
86087
Názov produktu podľa ŠÚKL
Thioctacid 600 HR tbl flm 100x600 mg (liek.skl.hnedá)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kyselinu tioktovú, ktorá ovplyvňuje jednotlivé stupne látkovej premeny, má antioxidačné vlastnosti a chráni nervové bunky pred reaktívnymi rozpadovými produktmi. 

Používa sa na liečbu príznakov periférnej (senzomotorickej) polyneuropatie (poškodenie nervov spôsobených cukrovkou) u dospelých.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
1 tableta (600 mg kyseliny tioktovej) 1x denne.
V prípade ťažkých porúch citlivosti pri ťažkej diabetickej polyneuropatii je možné začať liečbu parenterálnym podaním kyseliny tiooktovej.

Je potrebná dlhodobá liečba. Ošetrujúci lekár rozhoduje v jednotlivých prípadoch o jej dĺžke.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nalačno žalúdok, prehĺtajú sa celé a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Súčasný príjem jedla môže znížiť vstrebávanie, preto sa majú užívať približne 30 minút pred raňajkamiprvým jedlom (raňajkami).

Upozornenie:

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať len po starostlivom posúdení lekárom.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich neboli doteraz stanovené.
Liek nemajú užívať pacienti s insuficienciou obličiek a/alebo pečene.
Kyselina tioktová je chelátor kovov a z toho dôvodu sa nesmie súbežne užívať so zlúčeninami kovov (napr. prípravky s obsahom železa, horčíka, mliečne výrobky s obsahom vápnika). Ak sa celková denná dávka užije ráno, prípravky s obsahom železa a horčíka sa môžu užívať na obed alebo večer.
Odporúča sa pravidelné monitorovanie hladiny glukózy v krvi, najmä na začiatku liečby liekom.
Výskyt závratu/vertiga (točenie hlavy) môže ovplyvniť reakčnú schopnosť v takom rozsahu, že sa môže znížiť schopnosť viesť vozidlá, obsluhovať stroje a/alebo pracovať v oblastiach s nestabilným podkladom.
Po podávaní možno spozorovať neobvyklý zápach moču, čo nemá žiadny klinický význam.
Pacientom sa odporúča, aby sa v čo najväčšej miere vyhli konzumácii alkoholu.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 ľudí):
- závrat*
- nauzea (nevoľnosť)
Veľmi zriedkavé (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 000 ľudí):
- alergické reakcie, ako je kožná vyrážka, žihľa ... viac >

Účinné látky

kyselina tioktová (kyselina alfa-lipoová)

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60