Thioctacid 600 mg sol inj 600 mg (amp.skl.hnedá) 5x24 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 24,40 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,10 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 23,30 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,10 € (0,0 %) 23,30 € (0,0 %)
04/25 1,10 € (0,0 %) 23,30 € (0,0 %)
03/25 1,10 € (0,0 %) 23,30 € (0,0 %)
02/25 1,10 € 23,30 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, INT, GER, DIA, ANG, KLF
Spôsob úhrady AS - ambulantná, čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
87/0207/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
86092
Názov produktu podľa ŠÚKL
Thioctacid 600 mg injekčný roztok sol inj 5x24 ml/600 mg (amp.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kyselinu tioktovú, ktorá ovplyvňuje jednotlivé stupne látkovej premeny, má antioxidačné vlastnosti a chráni nervové bunky pred reaktívnymi rozpadovými produktmi. 

Používa sa na liečbu príznakov periférnej (senzomotorickej) polyneuropatie (poškodenie nervov spôsobených cukrovkou) u dospelých.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

Dospelí
1 ampulka (zodpovedá 600 mg kyseliny tioktovej). Počas začiatočnej fázy liečby sa má roztok podávať intravenózne počas obdobia 2 až 4 týždňov.
V liečbe sa odporúča pokračovať denným užívaním 600 mg kyseliny tioktovej v perorálnej liekovej forme.

Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár. 

Spôsob použitia:

Injekčný roztok sa podáva intravenózne, buď ako injekcia (nezriedený roztok) alebo ako infúzia (zriedený roztok).

Intravenózna injekcia sa injekčnou striekačkou s trvaním aplikácie nie kratším než 12 minút.

Intravenózna Infúzia sa podáva po zmiešaní s 100-250 ml fyziologického roztoku chloridu sodného. Infúziu je nutné pripraviť bezprostredne pred použitím a roztok sa musí chrániť pred svetlom (napr. hliníkovou fóliou).

Upozornenie:

Počas tehotenstva a dojčenia sa liek môže používať len po starostlivom posúdení lekárom.
Liek je kontraindikovaný u detí.
Odporúča sa pravidelné monitorovanie hladiny glukózy v krvi, najmä na začiatku liečby liekom.
Výskyt závratu/vertiga môže ovplyvniť reakčnú schopnosť v takom rozsahu, že sa môže znížiť schopnosť viesť vozidlá, obsluhovať stroje a/alebo pracovať v oblastiach s nestabilným podkladom.
Po podávaní možno spozorovať neobvyklý zápach moču, čo nemá žiadny klinický význam.
Pacientom sa odporúča, aby sa v čo najväčšej miere vyhli konzumácii alkoholu.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Ako nosný roztok na infúziu sa musí použiť výhradne fyziologický roztok chloridu sodného.
Zoznam látok, s ktorými nie je tento liek kompatibilný, je uvedený v SPC, časť 6.2.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihnúť menej ako 1 z 10 ľudí)
- závrat*
- nauzea (nevoľnosť)
- po rýchlom intravenóznom podaní sa môže objaviť tlak v hlave a dýchacie ťažkosti, ktoré spontánne ustúpia
Veľ ... viac >

Účinné látky

kyselina tioktová (kyselina alfa-lipoová)

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48