THIOGAMMA TURBO-SET sol inf 600 mg (12 mg/ml) 10x50 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 46,58 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 46,58 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 46,58 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 46,58 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 46,58 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 46,58 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, INT, GER, DIA, ANG, KLF
Spôsob úhrady A - ambulantná, plná
Pôvod lieku Generický liek
POZOR: Úhrada poisťovne sa na liek nevzťahuje, pokiaľ je vydávaný v lekárni, ale len pri poskytovaní ambulatnej starostlivosti lekárom.
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

THIOGAMMA TURBO-SET
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
87/0280/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
10890
Názov produktu podľa ŠÚKL
Thiogamma Turbo-Set sol inf 10x50 ml/600 mg (fľ.inf.)
Aplikačná forma
SOL INF - Infúzny roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo kyselinu tioktovú, ktorá ovplyvňuje jednotlivé stupne látkovej premeny, má antioxidačné vlastnosti. Používa sa na liečbu neuropatie. Je určený na liečbu porúch citlivosti a bolesti spôsobenej poškodením nervov (diabetická polyneuropatia) na základe cukrovky (diabetes mellitus).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
POZOR: Úhrada poisťovne sa nevzťahuje na výdaj lieku v lekárni.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri ťažkých poruchách citlivosti sprevádzajúcich ťažkú diabetickú polyneuropatiu sa podáva denne 600 mg kyseliny tioktovej po dobu 2-4 týždňov.

Spôsob použitia

V počiatočnej fáze liečby sa počas 2 - 4 týždňov podáva liek parenterálne. Pri intravenóznej aplikácii sa podáva pomaly ako krátkodobá infúzia po dobu najmenej 30 minút. Infúzia sa podáva priamo z infúznej fľaše, ktorá je chránená pred svetlom priloženým ochranným obalom, za použitia štandardnej infúznej súpravy. Vzhľadom na citlivosť liečiva na svetlo sa odporúča vybrať infúznu fľašu z papierovej škatule tesne pred aplikáciou. Musí sa dodržať dĺžka infúzie, táto nesmie byť kratšia ako 30 min.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia až po dôkladnom vyhodnotení pomeru rizika a prínosu.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich kvôli nedostatku klinických skúseností.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol.
Uchovávať pri teplote 15 - 25 °C a chrániť pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Poruchy nervového systému:
veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb): zmeny alebo poruchy vnímania chuti.
Poruchy imunitného systému:
neznáme (častosť sa nedá odhadnúť ... viac >

Účinné látky

kyselina tioktová (kyselina alfa-lipoová)

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36