Thymomel sir (fľ.skl.hnedá) 1x100 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Thymomel
Výdaj
F, Nie je viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
94/0419/69-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
00683
Názov produktu podľa ŠÚKL
THYMOMEL sir 1x100 ml (fľ.skl.hnedá)
Aplikačná forma
SIR - Sirup
Držiteľ rozhodnutia
Cena: od 4,03 €

Popis a určenie

Tento liek obsahuje výťažky z tymiánu (materinej dúšky obyčajnej), materinej dúšky, skorocelu a med.

Podporuje vykašliavanie a používa sa predovšetkým u detí ako pomocný liek pri akútnych a dlhodobých zápalových ochoreniach dýchacích ciest predovšetkým u detí od 1 roku.

Deti od 1 roka do 4 rokov môžu liek užívať len na odporúčanie lekára.

Domáce liečenie

Prevencia respiračných infekcií

V rizikových obdobiach je potrebná zvýšená hygiena nosovej dutiny. Vhodné sú izotonické nosové spreje. Vhodné je podporiť prirodzené mechanizmy, ktoré má telo vytvorené na elimináciu infektov. Používajú sa prípravky podporujúce tvorbu prirodzenej protilátky imunoglobulínu A (IgA). čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva po jedle (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Podávanie deťom mladším ako 1 rok je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Deti od 1 roku do 4 rokov
1/2 kávovej lyžičky (1 kávová lyžička = 5 ml) 3x denne.

Deti od 4 do 12 rokov
1 – 2 kávové lyžičky (1 kávová lyžička = 5 ml) 3x denne.

Dospievajúci od 12 rokov, dospelí a starší pacienti
1 polievkovú lyžicu (1 polievková lyžica = 15 ml) maximálne 4x denne.

Ak sa pacient do 3 dní necíti lepšie alebo sa cíti horšie, musí sa obrátiť na lekára.

Spôsob použitia

Sirup sa užíva v odporúčanom množstve, po jedle (pre možné nechutenstvo). 

Upozornenie

Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča z dôvodu nedostatočných klinických údajov o bezpečnosti.
Liek je kontraindikovaný pre deti do 1 roka. Deti od 1 roka do 4 rokov môžu liek užívať len na odporúčanie lekára.
Liek sa nemá užívať pri precitlivenosti na tymián, materinu dúšku, skorocel.
Súbežné podávanie s liekmi obsahujúcimi napríklad propylénglykol alebo etanol môže viesť k hromadeniu etanolu a vyvolaniu nežiaducich účinkov, najmä u mladších detí s nízkou alebo nevyvinutou metabolickou kapacitou.
Liek môže negatívne ovplyvniť schopnosť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje asi 5 minút po užití odporúčanej dávky (15 ml).
Liek obsahuje 1,125 g medu v 5 ml sirupu (1 kávová lyžička) a 3,375 g medu v 1 polievkovej lyžici (15 ml), v
1 kávovej lyžičke sirupu je 3,1 g sacharózy, 1 polievkovej lyžici sirupu je 9,3 g sacharózy. To sa musí vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus. Môže škodiť zubom.
Liek obsahuje etanol (alkohol) množstvo uvedené v PIL/SPC. Je nepravdepodobné, že bude mať vplyv na dospelých a dospievajúcich, ani že alkohol bude mať pozorovateľný vplyv na deti. Môže mať nejaké účinky na mladšie deti, napríklad ospalosť. Môže však meniť účinky ďalších liekov.
Liek obsahuje 1,25 mg benzoátu sodného v 1 ml sirupu.
Časom vzniká v sirupe jemná usadenina, ktorá nemení účinok lieku.
Uchovávať pri teplote do 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v chladničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté: môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb
Časté: môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb
Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb
Zriedkavé: môžu postihovať menej ako 1 ... viac >

Účinné látky

dúška materina - extrakt (Serpylli extractum), dúška tymiánová - extrakt (Thymi extractum), skorocel kopijovitý - extrakt z listu (Plantaginis lanceolatae folii extractum)

Indikačná skupina

94 - Fytofarmaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 48