Liek obsahuje kombináciu liečiv tobramycín a dexametazón. Tobramycín je aminoglykozidové antibiotikum, dexametazón patrí do skupiny liečiv nazývaných kortikosteroidy.
Používa sa u dospelých a detí od 2 rokov na:
liečbu zápalu a bakteriálnej infekcie očnej spojovky, rohovky a prednej časti očnej gule,
liečbu chronického zápalu uvey (strednej vrstvy očnej gule zahŕňajúcej aj dúhovku, t.j. farebnú časť oka) a poranenia rohovky spôsobeného chemickým poleptaním, žiarením alebo popálením,
liečbu poranenia oka spôsobeného cudzím telesom,
prevenciu a liečbu zápalu a prevenciu infekcie spojenej s operáciou sivého zákalu (katarakty).
Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...
Dospelí, dospievajúci a deti od 2 rokov
Malé množstvo masti (pásik dlhý približne 1 cm) sa aplikuje 3 až 4x denne do spojovkového vaku postihnutého oka.
Očná masť sa môže podávať pred spaním navyše k očným suspenzným kvapkám.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Očná masť je určená len na podanie do oka.
Pred použitím si treba umyť ruky, odskrutkuje sa uzáver, hlava sa mierne zakloní, odtiahne sa dolné viečko tak, aby medzi očným viečkom a okom vznikol „vačok“ a do neho sa umiestni pásik masti. Špička tuby sa nemá dotýkať oka ani okolitých častí. Po nanesení sa niekoľkokrát žmurke a zatlačí sa prstom na kútik oka pri nose. Ak sa to vyžaduje, postup sa opakuje aj pre druhé oko.
V prípade súbežnej liečby s inými očnými liekmi sa má medzi nimi dodržať odstup najmenej 5 minút. Očná masť sa má použiť nakoniec ako posledná.
Upozornenie
Liek sa môže používať počas tehotenstva, len ak je potenciálny prínos väčší ako prípadné riziko pre plod.
V období dojčenia je potrebné po zvážení prínosov a rizík rozhodnúť, či sa ukončí dojčenie alebo liečba.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 2 roky.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s hubovými, parazitárnymi a mykobakteriálnymi infekciami a ochoreniami očných štruktúr.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s vírusovými infekciami rohovky alebo spojovky.
Liek sa má predpisovať opatrne u pacientov so známymi neuromuskulárnymi poruchami alebo podozrením na ne.
Počas liečby očného zápalu alebo infekcie sa neodporúča nosiť kontaktné šošovky.
Ak sa po podaní vyskytne rozmazané videnie, pacient musí pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov počkať, kým sa mu zrak nevyjasní.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení je 28 dní.
Uchovávať pri teplote do 25 °C, tubu pevne uzatvorenú. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri liečbe TOBRADEXOM sa pozorovali nasledujúce vedľajšie účinky: Menej časté: môžu postihovať menej ako 1 zo 100 ľudí - Účinky na oko: zvýšený tlak v oku/očiach, bolesť oka, svrbenie oka, ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: NAR - Národná Exspirácia: 24
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)
