TOBREX ung oph 1x3,5 g

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

TOBREX
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0208/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
93207
Názov produktu podľa ŠÚKL
TOBREX ung oph 1x3,5 g (tuba Al)
Aplikačná forma
UNG OPH - Očná masť
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje antibiotikum tobramycín. Používa sa na liečbu vonkajších infekcií oka a jeho okolitých tkanív, spôsobených baktériami citlivými na tobramycín.

Domáce liečenie

Podráždené a začervenané oči

Prvým krokom pri bežnom a nekomplikovanom sčervenaní oka je aplikácia očných kvapiek, ktoré vedú ku stiahnutiu ciev s ústupom príznakov (začervenanie a opuch). Používajú sa hlavne, ak je príčinou únava oka (napr. prácou pri počítači), pobyt v nevhodnom prostredí (prach, dym, prievan, klimatizácia, chlórovaná voda atď.) alebo alergická reakcia na podnet. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a deti staršie ako 1 rok:
Aplikuje sa pásik masti dlhý najmenej 1 cm do vnútra dolného viečka a opakuje sa podanie každé 3 - 4 hodiny. Trvanie liečby závisí od pôvodu infekcie, môže to byť 5 - 15 dní.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na podanie do oka.
Po podaní sa odporúča buď nazolakrimálna oklúzia, alebo opatrné zavretie očných viečok.
Ak sa používa viac ako jeden topický oftalmologický liek, musia sa lieky podávať s časovým odstupom najmenej 5 minút. Očné masti sa majú použiť ako posledné.

Upozornenie

Očná masť sa má v tehotenstve používať, iba ak je to jednoznačne potrebné. 
Nie je známe, či tobramycín po topickom očnom podaní prestupuje do materského mlieka u ľudí. Je potrebné rozhodnúť, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu vzhľadom na prínos dojčenia pre dieťa a prínos liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť u pediatrických pacientov vo veku menej ako 2 mesiace neboli stanovené. K dispozícii nie sú žiadne údaje.
Bezpečnosť a účinnosť očnej masti u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene neboli stanovené.
Kontaktné šošovky sa neodporúča nosiť počas liečby očnej infekcie.
Ak sa po aplikácii masti objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti po prvom otvorení je 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri liečbe TOBREXOM sa pozorovali nasledujúce vedľajšie účinky:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 ľudí):
- Účinky na oko: nepríjemné pocity v oku, sčervenenie oka.
Menej časté (môžu p ... viac >

Účinné látky

tobramycín

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36