Tolvecamo 40 mg/5 mg/12,5 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.) 1x28 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,28 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,67 € +0,17 € (+3,8 %)
Úhrada poisťovne 3,61 € -0,17 € (-4,5 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,67 € (0,0 %) 3,61 € (0,0 %)
04/25 4,67 € (+3,8 %) 3,61 € (-4,5 %)
03/25 4,50 € (0,0 %) 3,78 € (0,0 %)
02/25 4,50 € 3,78 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Tolvecamo 40 mg/5 mg/12,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0093/24-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6039E
Názov produktu podľa ŠÚKL
Tolvecamo 40 mg/5 mg/12,5 mg tablety tbl 28x40 mg/5 mg/12,5 mg tablety (blis.OPA/Al/PVC//Al - kalend.bal.)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje 3 liečivá: telmisartan (antagonista receptorov angiotenzínu II), amlodipín (blokátor vápnikových kanálov) a hydrochlórtiazid (tiazidové diuretikum).

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liek nie je vhodný na začiatočnú liečbu.

Dospelí
1 tableta denne

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene 
Dávkovanie nemá prekročiť 40/5/12,5 mg 1x denne.

Silné induktory CYP3A4 (ľubovník bodkovaný Hypericum perforatum)
Má sa zvážiť regulácia dávky lieku počas súbežnej liečby a po nej. 

Ak je potrebná zmena dávkovania, má sa vykonať individuálnou titráciou jednotlivých liečiv kombinácie.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sú na perorálne použitie, zapijú sa s tekutinou, s jedlom alebo bez jedla.

Nekonzumovať grapefruit a grapefruitovú šťavu.

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva a môže sa používať len vtedy, ak neexistuje bezpečnejšia alternatíva a ak ochorenie samotné predstavuje väčšie riziko pre matku a plod. Liečba antagonistami receptorov angiotenzínu II sa nemá začať počas tehotenstva. 
Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva. 
Liek sa neodporúča užívať v období dojčenia. 
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich vo veku do 18 rokov neboli stanovené. 
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min) a pečene.
Liek môže znížiť glukózovú toleranciu a vyvolať hypoglykémiu.
Nekonzumovať grapefruit a grapefruitovú šťavu (môže zvýšiť účinok amlodipínu). 
Liek môže mať vplyv na na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje (možný výskyt závratov, ospalosti, bolesti hlavy, nevoľnosti, únavy).
Je potrebné vyhnúť sa užívaniu alkoholu (môže ovplyvniť účinok lieku a/alebo zvýšiť riziko výskytu závratu a mdlôb). 
Ak sa počas liečby vyskytnú fotosenzitívne reakcie, odporúča sa zastaviť liečbu. Ak je opätovné podávanie diuretík považované za nevyhnutné, odporúča sa chrániť obnažené časti pred slnkom alebo umelým UVA žiarením.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Niektoré vedľajšie účinky môžu byť závažné a môžu vyžadovať okamžitú lekársku pomoc:
Ak máte ktorýkoľvek z nasledujúcich príznakov, okamžite vyhľadajte svojho lekára:
- sepsa (často nazývan ... viac >

Účinné látky

amlodipín, hydrochlorotiazid, telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36