Trimetazidin Teva PR 35 mg tbl plg (blis.PVC/PVDC/Al) 1x60 ks

Oznam ŠÚKL
K tomuto produktu evidujeme oznam o Skončení dodávok od Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv. Viac informácií
Kategorizačné údaje
Maximálna cena 5,45 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,36 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 5,09 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
07/25 0,36 € (0,0 %) 5,09 € (0,0 %)
06/25 0,36 € (0,0 %) 5,09 € (0,0 %)
05/25 0,36 € (0,0 %) 5,09 € (0,0 %)
04/25 0,36 € 5,09 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Trimetazidin Teva PR 35 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
41/0875/10-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
02078
Názov produktu podľa ŠÚKL
Trimetazidin Teva PR 35 mg tbl plg 60x35 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL PLG - Tableta s predĺženým uvoľňovaním
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo trimetazidíniumdichlorid. Patrí do skupiny kardiaká, ktorá zlepšuje činnosť srdca.

Používa sa u dospelých ako prídavná liečba so stabilnou angínou pektoris (bolesť na hrudi spôsobená ischemickou chorobou srdca v dôsledku nedostatočného prekrvenia srdcového svalu) s inými liekmi.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL skončenie dodávok lieku do SR od 5. 6. 2025.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí: 1 tableta 2x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek: pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu v rozmedzí 30-60 ml/min) je odporúčaná dávka 1 tableta 1x denne.
Starší pacienti: dávka sa upraví podľa funkcie obličiek.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy vcelku, počas jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Ak sa užívajú 2 tablety denne, užíva sa jedna tableta ráno a jedna večer. Ak sa užíva 1 tableta denne, užíva sa ráno.

Upozornenie

Liek nie je určený na liečbu záchvatov angíny pektoris a nie je indikovaný na začiatočnú liečbu nestabilnej angíny pektoris alebo infarktu myokardu. Liek sa nemá používať počas predhospitalizačnej fázy alebo počas prvých dní hospitalizácie.
Užívanie lieku počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča.
Liek sa neodporúča u detí do 18 rokov (bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené).
Opatrnosť je potrebná pri podávaní lieku pacientom starším ako 75 rokov.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu <30 ml/min), pri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek je potrebná opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný pri Parkinsonovej chorobe, parkinsonizme, tremore, syndróme nepokojných nôh a pri iných súvisiacich poruchách pohybu.
Počas užívania lieku sa môže vyskytnúť ospalosť a často závraty, čo môže znížiť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Počas užívania lieku sa môžu sa vyskytnúť pády, vzhľadom na nestabilnú chôdzu alebo hypotenziu, najmä u pacientov užívajúcich antihypertenzívnu liečbu.
Liek obsahuje 56 mg sodíka v jednej dávke. Má sa to vziať do úvahy u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo u pacientov na diéte s kontrolovaným obsahom sodíka.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať 1 až 10 zo 100 osôb):
Závraty, bolesť hlavy, bolesť brucha, hnačka, poruchy trávenia, nevoľnosť, vracanie, vyrážka, svrbenie, žihľavka a pocit slabosti.
Zriedkavé:
... viac >

Účinné látky

trimetazidíniumchlorid

Indikačná skupina

41 - Kardiaká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36