Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a deti od 25 kg
1 tableta 1x denne.
Deti od 3 mesiacov a s hmotnosťou od 6 kg a menej ako 25 kg majú užívať inú liekovú formu (dispergovateľné tablety), ktorá nie je priamou náhradou filmom obalených tabliet.
Ak je potrebné ukončiť podávanie alebo upraviť dávku 1 z liečiv, majú sa použiť jednozložkové lieky obsahujúce jednotlivé liečivá.
Kombinácia s inými liekmi
Dolutegravir: 50 mg 2x denne, ak sa podáva súbežne napr. s rifampicínom, fenytoínom, ľubovníkom bodkovaným a ďalšími liekmi, ktoré sú uvedené v SPC (časť 4.5).
Vynechanie dávky
Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr, ale ak sa má ďalšia dávka užiť do 4 hodín, vynechaná dávka sa nemá užiť a má sa pokračovať vo zvyčajnej dávkovacej schéme.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Filmom obalené tablety sa prehltnú vcelku a zapijú sa trochou vody, s jedlom alebo bez jedla.
Užívanie s výživovými doplnkami alebo multivitamínmi s obsahom vápnika, železa alebo horčíka:
→ ak sa tablety podávajú s jedlom, vápnik, železo alebo horčík sa môže užívať súbežne s liekom.
→ ak sa tablety podávajú nalačno, vápnik, železo alebo horčík sa odporúča užívať 2 hodiny po užití tohto lieku alebo 6 hodín pred jeho užitím.
Tablety sa majú podávať 2 hodiny pred užitím antacíd alebo 6 hodín po ich užití.
Upozornenie
Liečbu má predpísať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou infekcie HIV.
Liek sa môže užíva tehotenstva, ak si to klinický stav vyžaduje (nie sú k dispozícii alebo je iba obmedzené množstvo údajov o použití tejto trojkombinácie počas tehotenstva).
Dojčenie sa neodporúča u žien žijúcich s HIV, aby sa zabránilo prenosu HIV na dieťa.
Ženy v reprodukčnom veku, sa majú poradiť s lekárom o potrebe používania účinnej antikoncepcie počas liečby.
Liek sa nemá podávať pacientom, ktorí vážia menej ako 25 kg.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 3 mesiace alebo vážiacich menej ako 6 kg.
Liek sa má podávať u pacientov od 65 rokov s osobitnou opatrnosťou.
Liek sa neodporúča u pacientov s klírensom kreatinínu < 30 ml/min.
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou/ťažkou poruchou funkcie pečene, iba ak je to nevyhnutné.
Liek sa nesmie používať u pacientov, ktorí sú nosičmi génu HLA-B*5701.
Liečba môže spôsobiť zvýšenie telesnej hmotnosti a hladín lipidov a glukózy v krvi.
Liek sa má podávať 2 hodiny pred užitím antacíd alebo 6 hodín po ich užití.
Liek užívaný nalačno sa má podať 2 hodiny pred užitím výživových doplnkov s obsahom Ca, Fe alebo Mg alebo 6 hodín po ich užití.
Liek môže často vyvolať závraty a ospalosť, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Keď sa liečite na infekciu HIV, môže byť ťažké určiť, či je príznak vedľajším účinkom Triumequ alebo ďalších užívaných liekov, alebo či je dôsledkom samotného HIV ochorenia. Preto je veľmi dôleži ...
viac >
abakavir,
dolutegravir,
lamivudín
42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36
