TRUSOPT 2 % int opo 100 mg (fľ.LDPE-biela) 3x5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,44 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 7,09 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 8,35 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
04/25 7,09 € (0,0 %) 8,35 € (0,0 %)
03/25 7,09 € (0,0 %) 8,35 € (0,0 %)
02/25 7,09 € (0,0 %) 8,35 € (0,0 %)
01/25 7,09 € 8,35 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

TRUSOPT 2 %
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0905/96-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1941D
Názov produktu podľa ŠÚKL
TRUSOPT 2 % int opo 3x5 ml/100 mg (fľ.LDPE-biela)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo dorzolamid, ktoré patrí do skupiny látok nazývaných inhibítory karboanhydrázy II. Dorzolamid inhibuje enzým karboanhydráza II a tým znižuje tvorbu komorového moku oka. V dôsledku toho nastáva zníženie vnútroočného tlaku (VOT).

Používa sa na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku a na liečbu glaukómu. Tento liek sa môže používať samostatne alebo v kombinácii s inými liekmi, ktoré znižujú vnútroočný tlak (takzvané betablokátory).

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pri nahrádzaní iných očných antiglaukómových liekov sa liek začne používať nasledujúci deň po vysadení predchádzajúceho lieku.

Dospelí

Monoterapia
Podáva sa 1 kvapka 3x denne do spojovkového vaku oka (očí).

Adjuvantná liečba spolu s očným betablokátorom
Podáva sa 1 kvapka 2x denne do spojovkového vaku oka (očí).

Pediatrická populácia

Sú dostupné obmedzené klinické údaje o podávaní dorzolamidu 3x denne (pozri SPC, časť 5.1).

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Očné roztokové kvapky sú určené na očné použitie.
Pred použitím je potrebné si umyť ruky a zabrániť dotyku špičky dávkovacej fľaštičky s okom alebo očným okolím. V prípade fľašky Ocumeter Plus sa uzáver odskrutkuje otočením v smere šípok, ktoré sa nachádzajú na jeho vrchu. Spodné viečko oka sa prstom stiahne dole, zrak sa obráti nahor a do oka sa kvapne 1 kvapka. Po kvapnutí sa pritlačí prst na vnútorný kútik oka pri nose alebo sa na 2 minúty zatvorí oko. Po použití sa fľaštička dôkladne uzavrie.

Podrobný návod na použitie sa nachádza v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3.

Kontaktné šošovky je potrebné pred aplikáciou lieku vybrať a počkať min. 15 minút po aplikácii lieku, kým sa znovu nasadia.
Ak sa používa viac lokálnych očných liekov, lieky treba podávať v intervale min. 10 minút po sebe. 
Ak sa má aplikovať očná masť, je potrebné najskôr aplikovať očné kvapky a potom očnú masť.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať počas tehotenstva.
Počas dojčenia sa liek neodporúča.
Liek sa neskúšal u pacientov mladších ako 36 týždňov gestačného veku a mladších ako 1 týždeň.
Pacientom s významnou nezrelosťou renálnych tubulov má byť liek podaný iba po starostlivom zvážení pomeru prínosu a rizika.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým poškodením obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min).
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek používať s opatrnosťou.
U pacientov so suchými očami, s už existujúcim chronickým poškodením rohovky a/alebo s vnútroočnou operáciou v anamnéze sa má liek používať s opatrnosťou.
Liek môže zmeniť farbu mäkkých kontaktných šošoviek.
Možné nežiaduce účinky (napr. závraty alebo poruchy videnia) môžu nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Po 1. otvorení sa nemá liek používať dlhšie ako 28 dní.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak sa u vás vyskytnú alergické reakcie vrátane žihľavky, opuchu tváre, pier, jazyka a/alebo hrdla, ktoré môžu spôsobiť ťažkosti pri dýchaní alebo prehĺtaní, prestaňte tento liek používať a okamži ... viac >

Účinné látky

dorzolamid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36