UBRETID 5 mg tbl (blis.PVC/PVDC/Al) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 8,13 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 8,13 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,00 € (0,0 %) 8,13 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 8,13 € (0,0 %)
03/25 0,00 € (0,0 %) 8,13 € (0,0 %)
02/25 0,00 € 8,13 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, URO
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

UBRETID 5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
67/0004/70-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
02130
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ubretid 5 mg tbl 50x5 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo distigmín - parasympatimimetikum, ktoré zvyšuje aktivitu svaloviny žalúdočno-črevného traktu, pevnosť močového mechúra, sfinkterov (zvieračov), močovodov a kostrových svalov.

Používa sa u dospelých nasledujúcich pri indikáciach:

  • pooperačná ochabnutosť čriev,
  • pooperačná ochabnutosť močového mechúra a močovodov,
  • neurogénne poruchy močenia,
  • porucha zadržiavania moča,
  • chronická hypotonická zápcha,
  • rozsiahle rozšírenie časti hrubého čreva,
  • ťažká svalová slabosť (pseudoparalytická myasténia gravis).

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 18. 6. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva v dostatočnom odstupe od jedla - na prázdny žalúdok (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávku je potrebné stanoviť vždy individuálne podľa stavu pacienta. 
Najprv sa podáva 1 tableta denne, až kým nie je viditeľný terapeutický účinok. Denná dávka sa musí užiť ako jednorazová dávka.
Zvyčajne po 1. týždni liečby sa môže prejsť na interval 2 až 3 dní v závislosti od individuálnej reakcie. 
Keď po súbežnej konzumácii veľkého množstva jedla podaná dávka nie je účinná, medikácia sa nesmie opakovať počas niekoľkých hodín kvôli riziku nekontrolovateľnej akumulácie.

Pooperačná atónia močového mechúra a močovodov
Ak sa pooperačne aplikuje radiácia X-lúčmi, odporúčajú sa 2 tablety 2x do týždňa až do ukončenia radiačnej liečby.

Funkčná insuficiencia sfinktera mechúra
V prvých dňoch liečby sa odporúča 1 tableta denne, až kým nedôjde k zlepšeniu stavu pacienta.
Na udržanie dosiahnutého účinku väčšinou postačuje dávka 1-2 tablety každý 2.-3. deň.

Chronická hypotonická obstipácia a megakolon
Liečba sa vo väčšine prípadov začína perorálne zvyšujúcimi sa dávkami, aby sa zistila individuálna odpoveď. 
Na začiatku sa podáva ½ tablety ½ hodiny pred raňajkami. Dávka sa zvyšuje každý 3. deň o ½ tablety (na maximálnu dávku 2 tablety denne).
Potrebná je mimoriadna starostlivosť kvôli riziku predávkovania alebo akumulácie. 
Dávkovanie sa udržiava iba do obnovenia funkcie čriev (10-14 dní).

Periférna paralýza
Každý 2. deň sa podajú 3 tablety. K nástupu účinku dôjde za niekoľko hodín a trvá 1,5 až 2 dni.

Pseudoparalytická myasténia gravis
Perorálna liečba je vhodná u miernych a stredne ťažkých stavov.
V 1. týždni liečby sa podáva 1 tableta denne, v 2. týždni sa denná dávka zvýši na 1½ tablety a v 3. týždni na 2 tablety.

Renálna a hepatálna insuficiencia, starší pacienti
Odporúča sa zachovať dlhšie intervaly medzi jednotlivými dávkami (2-3 dni) v závislosti od individuálnej reakcie pacienta na liečbu.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú vždy užívať naraz - ráno, nalačno, 30 minút pred raňajkami a zapiť vodou. Tableta obsahuje deliaci kríž, môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa môže užívať počas tehotenstva iba v nevyhnutnom prípade.
Ak sa liečba liekom zvažuje a je nevyhnutná, dojčenie sa musí prerušiť.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.
Liek môže spôsobiť zúženie zrenice alebo zhoršiť zaostrovanie na rôzne vzdialenosti (akomodácia oka), čo môže nepriaznivo ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nežiaduce účinky sú hodnotené na základe nasledujúcich informácií o frekvencii, s ktorou sa vyskytujú:
Veľmi časté (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb): nutkanie na vracanie, vracanie, hnačka, ... viac >

Účinné látky

distigmini bromidum

Indikačná skupina

67 - Parasympatomimetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36