UNILAT 50 mikrogramov/ml int opo 125 ug (fľ. PE s kvapkadlom) 3x2,5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 14,54 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,31 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 12,23 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,31 € (0,0 %) 12,23 € (0,0 %)
04/25 2,31 € (0,0 %) 12,23 € (0,0 %)
03/25 2,31 € (0,0 %) 12,23 € (0,0 %)
02/25 2,31 € 12,23 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

UNILAT 50 mikrogramov/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0542/09-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
80249
Názov produktu podľa ŠÚKL
UNILAT 50 mikrogramov/ml očné roztokové kvapky int opo 3x2,5 ml/125 ug (fľ. PE s kvapkadlom)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liečivo patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. Používa na liečbu: 

  • glaukómu s otvoreným uhlom a očnej hypertenzie u dospelých.
  • zvýšeného očného tlaku a glaukómu vo všetkých vekových skupinách detí a novorodencov.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok je potrebné uchovávať v chlade pri teplote +2 až +8°C (prípravok nesmie zamrznúť). Podrobnejšie informácie v časti Upozornenie.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí (vrátane starších pacientov) a deti:
Odporúčaná dávka je 1 kvapka do spojovkového vaku postihnutého oka (očí) 1x denne večer. Liek sa nemá podávať častejšie ako 1x denne.

Spôsob použitia

Liek je určený iba na podanie do oka.
Aby sa zabránilo vstrebaniu roztoku nosnou sliznicou, má byť uzavretý nazolakrimálny (nosovo-slzný) kanál prstami (stlačiť slzný vačok mediálnom kútiku oka) počas 1 minúty, ihneď po aplikácii každej kvapky. Je vhodné zatvoriť oči po aplikácii.

Obal lieku sa nemá dotýkať oka, očných viečok ani okolitých častí.
Pred aplikáciou kvapiek sa majú kontaktné šošovky z očí vybrať a znovu sa môžu vložiť po 15 minútach.
Ak sa lokálne používa viac ako jeden očný liek, časový odstup medzi liekmi má byť aspoň 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať počas tehotenstva.
Liek sa nesmie podávať počas dojčenia, dojčenie je potrebné ukončiť.
Pre skupinu predčasne narodených detí (menej než 36 týždňov gestačného veku) nie sú dostupné žiadne údaje.
Údaje vo vekovej skupine < 1 rok (4 pacienti) sú veľmi obmedzené.
Bezpečnosť pri dlhodobom používaní u detí nebola doteraz stanovená.
Liek môže zhoršiť prejavy astmy a/alebo dyspnoe, vyžaduje sa opatrnosť.
Liek môže postupne meniť farbu oka zvýšením množstva hnedého pigmentu v dúhovke. Môže dôjsť k trvalej zmene farby oka.
Ak sa liek kombinuje s očnými kvapkami obsahujúcimi tiomerzal, dochádza ku precipitácii. Pri použití takýchto liekov má byť časový odstup medzi podaním jednotlivých očných kvapiek aspoň 5 minút.
Liek môže po aplikácii spôsobiť prechodné neostré videnie (menej časté), neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje, pokým tieto príznaky nepominú.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid.
Liek sa uchováva pred 1. otvorením v chladničke pri teplote 2 - 8°C. Neuchovávať v mrazničke.
Po 1. otvorení sa liek uchováva pri teplote do 25°C po dobu 28 dní. Po uplynutí lehoty sa nesmie používať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Boli zaznamenané nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi časté (postihujú viac ako 1 z 10 používateľov):
- postupná zmena farby oka spôsobená zvyšovaním množstva hnedého pigmentu vo farebnej časti ... viac >

Účinné látky

latanoprost

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24