UNITROPIC 0,5% int opo (fľ.PE s kvapkadlom) 1x10 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 3,16 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 1,60 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 1,56 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 1,60 € (0,0 %) 1,56 € (0,0 %)
04/25 1,60 € (0,0 %) 1,56 € (0,0 %)
03/25 1,60 € (0,0 %) 1,56 € (0,0 %)
02/25 1,60 € 1,56 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

UNITROPIC 0,5%
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0266/04-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41549
Názov produktu podľa ŠÚKL
UNITROPIC 0,5 % int opo 1x10 ml (fľ.PE s kvapkadlom)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivú látku tropicamidum. Táto látka patrí do skupiny liečiv, ktoré sú známe ako syntetické parasympatolytiká. Používa sa:

  • na rozšírenie zrenice (mydriáza) a uvoľnenie svalu vráskovcového telieska oka (cykloplégia) za účelom vyšetrenia zraku.
  • aj v prípade pre- alebo pooperačných stavov, kedy je potrebná terapeutická mydriáza.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Na vyvolanie mydriázy na vyšetrenie očného pozadia: 1 kvapku lieku kvapnúť do spojovkového vaku 15 – 20 minút pred vyšetrením.
Na vyvolanie terapeutickej mydriázy: 1 kvapku lieku kvapnúť do spojovkového vaku 1-6x denne.

Pediatrická populácia
Na vyvolanie cykloplégie na vyšetrenie refrakcie: Deti do 3 rokov veku vrátane novorodencov 1 kvapku lieku kvapnúť do spojovkového vaku a dávku zopakovať po 5 minútach.
Na vyvolanie mydriázy na vyšetrenie očného pozadia: 1 kvapku lieku kvapnúť do spojovkového vaku 15-20 minút pred vyšetrením.

Pri vynechaní dávky treba pokračovať v predpísanom dávkovaní v obvyklom čase. 
U detí sú známe prípady nedostatočného účinku tropikamidu na vyvolanie cykloplégie. V takom prípade sa odporúča použitie silnejšieho agens ako je napr. atropín.

Spôsob použitia

Liek je určený na podanie do oka.
Pacient odskrutkuje ochranný uzáver, mierne zakloní hlavu, odtiahne dolné viečko, obráti fľaštičku dnom nahor a stlačením plastickej fľaštičky vkvapne na vnútornú stranu viečka jednu kvapku lieku. Nemá sa pritom dotknúť oka ani viečka. Oko veľmi pomaly zatvorí. Ihneď po použití fľaštičku opäť dobre zatvorí.
Tak ako v prípade iných očných kvapkách sa na zníženie systémovej absorpcie odporúča zatlačiť na slzník v oblasti vnútorného očného kútika ihneď po instilácii každej kvapky a tlak uvoľniť 1-2 minúty po kvapnutí.
Pred aplikáciou lieku sa musia kontaktné šošovky vybrať a počkať minimálne 15 minút pred ich opätovným nasadením.

Upozornenie

Liek sa má v tehotenstve a počas dojčenia používať len vtedy, keď potenciálny prínos liečby pre matku prevažuje potenciálne riziko pre dieťa.
U malých detí (do 3 rokov) sa nepoužíva tropikamid v koncentrácii vyššej ako 0,5 %.
Pre vyššie riziko výskytu nežiaducich účinkov majú byť deti sledované v priebehu 30 minút od aplikácie lieku. 
Liek má mierny vplyv na schopnosť viesť motorové vozidlá a obsluhovať stroje. Pacienti majú byť upozornení, že nesmú viesť motorové vozidlá, obsluhovať stroje alebo vykonávať iné nebezpečné činnosti až do úplného vymiznutia všetkých ťažkostí. Ťažkosti môžu pretrvávať až 6 hodín po aplikácii lieku.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid.
Čas použiteľnosti od 1. otvorenia lieku je 28 dní.
Ďalšie osobité upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Po aplikácii lieku sa môžu vyskytnúť niektoré lokálne (očné) alebo celkové vedľajšie účinky, ktorých frekvenciu výskytu nie je možné z dostupných údajov presne stanoviť.
Lokálne (očné) vedľajš ... viac >

Účinné látky

tropikamid

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24