Urapidil Stragen 30 mg cps pld (fľ.PP) 1x50 ks

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo urapidil, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných alfablokátory.

Používa sa u dospelých na liečbu vysokého krvného tlaku (hypertenzie) prostredníctvom rozšírenia steny krvných ciev. 

Použitie

 

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná dávka: 30 mg 2x denne.
Začiatočná dávka pre potrebný rýchlejší pokles tlaku: 60 mg 2x denne.
Udržiavacia dávka: 60 až 180 mg denne rozdelená do 2 dávok. 

Starší pacienti
Liečba by mala byť opatrná a mala by sa začať s nízkymi dávkami.

Pacienti s poruchou funkcie pečene
Môže byť potrebné znížiť dávku.

Pacienti so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek
Môže byť potrebné zníženie dávky.

Liečba je dlhodobá a nemala by sa prerušiť náhle.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly s predĺženým uvoľňovaním  sa odporúčajú užiť spolu s jedlom ráno a večer. Majú sa prehltnúť celé a zapiť tekutinou bez delenia, drvenia, žuvania alebo rozpúšťania.

Upozornenie

Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a v období dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí do 18 rokov. 
Liek sa neodporúča v kombinovanej liečbe s ACE-inhibítormi.
Liek má malý vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje (najmä na začiatku, alebo pri zmene liečby a v kombinácii s alkoholom). 
Pred operáciou sivého zákalu očnej šošovky musí byť lekár informovaný o súčasnej alebo predchádzajúcej liečbe urapidilom.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Alkohol zvyšuje účinok lieku .
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť nasledovné vedľajšie účinky:
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb): nevoľnosť, závrat, bolesť hlavy.
Menej časté vedľajšie účinky (mô ... viac >

Účinné látky

urapidil

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 24