Urorec 4 mg tvrdé kapsuly cps dur (blis.PVC/PVDC/Al) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,38 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,55 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 3,83 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,55 € (0,0 %) 3,83 € (0,0 %)
04/25 2,55 € (0,0 %) 3,83 € (0,0 %)
03/25 2,55 € (0,0 %) 3,83 € (0,0 %)
02/25 2,55 € 3,83 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. URO
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Urorec 4 mg tvrdé kapsuly
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/09/608/004
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
86905
Názov produktu podľa ŠÚKL
Urorec 4 mg tvrdé kapsuly cps dur 30x4 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
CPS DUR - Tvrdá kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo silodozín, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných blokátory alfa1A-adrenoreceptorov.

Používa sa u dospelých mužov na liečbu močových príznakov spojených s nezhubným zväčšením prostaty (hyperpláziou prostaty), ako sú:

  • ťažkosti pri začatí močenia,
  • pocit neúplného vyprázdnenia močového mechúra,
  • častejšia potreba močiť, aj v noci.

Domáce liečenie

Nezhubné zväčšenie prostaty

Základom starostlivosti je podávanie liekov s obsahom extraktu z rastliny Serenoa plazivá (saw palmeto). Ako doplnok sa môžu použiť prípravky s obsahom výťažkov z africkej slivky, prípadne tekvicový olej. čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok nie je určený pre ženy.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 8 mg 1x denne.

Pacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CLCR ≥ 30 až < 50 ml/min) 
Počiatočná dávka je 4 mg 1x denne, ktorá sa môže v závislosti od individuálnej odozvy pacienta po 1 týždni liečby zvýšiť na 8 mg 1x denne.

O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Kapsula sa má užívať s jedlom, pokiaľ možno každý deň v rovnakom čase. Nemá sa rozlomiť, rozhryznúť, ale má sa prehltnúť celá a pokiaľ možno má sa zapiť pohárom vody.

Upozornenie

Liečba vedie k zníženiu množstva spermií, čo môže mať dočasný negatívny vplyv na mužskú plodnosť. Po vysadení lieku sa tento účinok stratí.
Liek je určený len pre pacientov mužského pohlavia.
Pediatrická populácia: použitie lieku sa netýka tejto skupiny v uvedenej indikácii.
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (CLCR <30 ml/min) a s ťažkou poruchou funkcie pečene.
Liek sa neodporúča u pacientov s ortostatickou hypotenziou.
Liečba sa nemá začať u pacientov s plánovanou operáciou katarakty.
Liečba sa odporúča prerušiť 1 až 2 týždne pred operáciou katarakty.
Pacienti, u ktorých je podozrenie na BHP, sa majú pred začatím liečby vyšetriť, aby sa vylúčil výskyt karcinómu prostaty.
Pacienti majú byť opatrní pri vedení vozidiel a obsluhovaní strojov, pokým nezistia, ako na nich liek pôsobí. Môžu sa vyskytnúť závraty.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ak spozorujete akékoľvek z nasledujúcich alergických reakcií, okamžite to oznámte svojmu lekárovi: opuch tváre alebo hrdla, sťažené dýchanie, pocit mdloby, svrbenie kože alebo žihľavka, pretože d ... viac >

Účinné látky

silodozín

Indikačná skupina

77 - Sympatolytiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 36