URSOSAN 400 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al) 1x100 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 30,49 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 30,49 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,00 € (0,0 %) 30,49 € (0,0 %)
05/25 0,00 € (0,0 %) 30,49 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 30,49 € (0,0 %)
03/25 0,00 € 30,49 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. HEP, INF, INT, GER, GIT, KLF
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

URSOSAN 400 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
43/0230/21-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
8562D
Názov produktu podľa ŠÚKL
URSOSAN 400 mg filmom obalené tablety tbl flm 100x400mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Kyselina ursodeoxycholová, liečivo lieku, je prirodzene sa vyskytujúca žlčová kyselina, ktorá sa nachádza v malých množstvách v ľudskej žlči.

Liek sa používa u pacientov s telesnou hmotnosťou 47 kg a viac:

  • na rozpúšťanie cholesterolových žlčových kameňov. Tieto kamene musia byť nekontrastné (neviditeľné na röntgenovej snímke) a nie väčšie ako 15 mm. Žlčník musí byť napriek žlčovým kameňom funkčný.
  • na liečbu biliárnej refluxnej gastritídy (zápal sliznice žalúdka spôsobený spätným návratom žlčových kyselín).
  • na liečbu príznakov primárnej biliárnej cirhózy (PBC, čo je chronické zápalové ochorenie žlčovodov spojené s cirhózou pečene), pokiaľ nie je prítomná dekompenzovaná cirhóza pečene (ťažké ochorenie pečene, keď zostávajúce pečeňové tkanivo nie je schopné ďalej kompenzovať zníženú funkciu pečene).
  • na liečbu choroby pečene sprevádzanou stavom nazývaným cystická fibróza (tiež nazývaná mukoviscidóza) - u detí vo veku od 6 rokov do 18 rokov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre pacientov, ktorých telesná hmotnosť je nižšia ako 47 kg alebo ktorí nedokážu prehltnúť tabletu sú k dispozícii iné liekové formy (suspenzia) obsahujúce kyselinu urzodeoxycholovú.

Rozpúšťanie cholesterolových žlčových kameňov
Odporúčaná dávka je10 mg/kg telesnej hmotnosti, čo približne zodpovedá:
- do 50 kg: 1 tableta;
- 51–70 kg: 1 a ½ tablety;
- 71–90 kg: 2 tablety;
- 91–110 kg: 2 a ½ tablety;
- viac ako 110 kg: 3 tablety.
Tablety sa užívajú v  naraz v jednej dávke.

Rozpustenie žlčníkových kameňov trvá zvyčajne 6 až 24 mesiacov. Ak nedôjde k zmenšeniu kameňov po 12 mesiacoch, nemá sa v terapii pokračovať.
Úspešnosť liečby sa má kontrolovať sonograficky alebo röntgenologicky každých 6 mesiacov. Pri následných vyšetreniach sa má okrem iného sledovať, či nedošlo k zvápenateniu kameňov. V takom prípade sa musí liečba ukončiť.

Symptomatická liečba primárnej biliárnej cirhózy (PBC)
Denná dávka sa pohybuje medzi 2-4 tabletami v závislosti na telesnej hmotnosti (14 ± 2 mg/kg/deň).
Počas prvých 3 mesiacov liečby sa má denná dávka rozdeliť na 3 dávky počas dňa (ráno, napoludnie, večer). Keď sa parametre pečeňových funkcií zlepšia, celkovú dennú dávku možno podávať 1x denne večer. Podrobný rozpis dávkovania je uvedený v SPC (časť 4.2).
Užívanie pri tejto diagnóze nie je časovo ohraničené.

Úprava dávky
Ak sa klinické symptómy na začiatku liečby zhoršia, napr. môže sa zintenzívniť svrbenie, v liečbe sa pokračuje s ½ tablety denne a potom sa dávka postupne zvyšuje (denná dávka sa zvyšuje týždenne o ½ tablety), až kým sa opäť nedosiahne uvedená dávka podľa požadovanej dávkovacej schémy.
Ak sa vyskytne hnačka, dávka sa musí znížiť a v prípadoch pretrvávajúcej hnačky sa má liečba ukončiť.

Deti s cystickou fibrózou vo veku od 6 rokov do 18 rokov
Odporúčaná dávka je 20 mg/kg/deň rozdelených na 2-3 dávky, s následným zvýšením dávky na 30 mg/kg/deň, ak je to nevyhnutné. Podrobný rozpis dávkovania podľa hmotnosti je uvedený v SPC, časť 4.2.

Spôsob použitia

Tablety sa majú prehltnúť nerozžuté a zapiť tekutinou. Je potrebné venovať pozornosť tomu, aby sa zabezpečilo ich pravidelné užívanie. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Ak sa tablety užívajú v 1 dennej dávke, tá sa ma podať večer pred spaním.

Upozornenie

Liek sa má užívať pod lekárskym dohľadom.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas užívania lieku používať spoľahlivú antikoncepciu (odporúčajú sa nehormonálne kontraceptíva alebo perorálne kontraceptíva s nízkym obsahom estrogénu).
Pacientky užívajúce liek na rozpustenie žlčových kameňov majú používať účinnú nehormonálnu antikoncepciu.
Pred začatím liečby sa musí vylúčiť tehotenstvo. O užívaní lieku počas tehotenstva sa má uvažovať, iba ak je to nevyhnutné.
V období dojčenia je potrebné užívanie lieku konzultovať s lekárom.
Liek je vhodný pre pacientov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 47 kg.
Počas prvých 3 mesiacov liečby má lekár každé 4 týždne sledovať parametre pečeňových funkcií AST (SGOT), ALT (SGPT) a γ-GT a následne každé 3 mesiace.
Ak je potrebné podávať lieky s cholestyramínom, kolestipolom alebo antacidami s obsahom hydroxidu hlinitého a/alebo smektitu (oxidu hlinitého), musia sa užívať najmenej 2 hodiny pred alebo po užití tohto lieku.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- mäkká, riedka stolica alebo hnačka.
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb)
- počas ... viac >

Účinné látky

kyselina ursodeoxycholová

Indikačná skupina

43 - Choleretiká, cholekinetiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36