URSOSAN cps 250 mg (blis.Al/PVC) 1x50 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 15,51 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 4,33 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 11,18 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 4,33 € (0,0 %) 11,18 € (0,0 %)
04/25 4,33 € (0,0 %) 11,18 € (0,0 %)
03/25 4,33 € (0,0 %) 11,18 € (0,0 %)
02/25 4,33 € 11,18 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. INT, INF, HEP, GIT, GER, KLF
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

URSOSAN
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
87/0178/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
97864
Názov produktu podľa ŠÚKL
URSOSAN cps 50x250 mg (blis.Al/PVC)
Aplikačná forma
CPS - Kapsula
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje ako liečivo kyselinu ursodeoxycholovú, ktorá sa prirodzene vyskytuje v malých množstvách aj v ľudskej žlči. 

Používa sa u pacientov s telesnou hmotnosťou 47 kg a viac pri:

  • rozpúšťaní cholesterolových žlčových kameňov u chorých s vysokým operačným rizikom a u chorých po rozbití kameňov iným spôsobom. Podmienkou úspešnosti liečby je funkčný žlčník a prítomnosť nezvápenatených cholesterolových kameňov, ktorých priemer nepresahuje 1,5 cm;
  • zápale sliznice žalúdka a pažeráka vyvolaného žlčou;
  • zápale drobných žlčových ciest vo vnútri pečene, spôsobujúci hromadenie žlče a majúci za následok poškodenie pečene I. a II. štádia (primárna biliárna cirhóza);
  • primárnom zápale drobných pečeňových žlčovodov (primárnej sklerotizujúcej cholangoitíde);
  • zápale pečene s hromadením žlče;
  • poruchách trávenia sprevádzajúcich ochorenia žlčníka a žlčovodov;
  • poruchách pečene a žlčových ciest pri cystickej fibróze u detí do 6 rokov do 18 rokov.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Rozpúšťanie cholesterolových žlčových kameňov
Denná dávka závisí od telesnej hmotnosti (10 mg/kg/deň): 
do 60 kg: 500 mg 1x denne
do 80 kg: 750 mg 1x denne (9 - 12 mg/kg)
do 100 kg: 1 000 mg 1 x denne (10 – 12 mg/kg)
nad 100 kg: 1 250 mg 

Rozpustenie žlčových kameňov trvá zvyčajne 6 mesiacov až do 2 rokov.
Pokiaľ nedôjde v priebehu 1 roka k zmenšeniu kameňov, neodporúča sa v liečbe pokračovať.
Po rozpustení kameňov je vhodné pokračovať v liečbe počas ďalších 3 mesiacov k zaisteniu úplného rozpustenia

Biliárna refluxná gastritída
250 mg denne.
Odporúčaná dĺžka liečby je 10-14 dní.

Symptomatická liečba stavov spojených s cholestázou 
Denná dávka sa pohybuje medzi 3-7 kapsulami v závislosti na telesnej hmotnosti (14 ± 2 mg/kg/deň).
Počas prvých 3 mesiacov liečby sa má denná dávka rozdeliť na 3 dávky počas dňa (ráno, napoludnie, večer).
Ak sa zlepší funkcia pečene, denná dávka sa môže užiť 1x denne. 
Podrobný rozpis dávkovania je uvedený v SPC (časť 4.2).

Ak sa na začiatku liečby zhoršia klinické príznaky (napr. svrbenie), dávka sa má znížiť na 250 mg denne a následne sa postupne zvyšovať do požadovanej dávky. 

Deti s cystickou fibrózou vo veku od 6 rokov do 18 rokov
Odporúčaná dávka je 20 mg/kg/deň rozdelených na 2-3 dávky.
Dávka sa môže v prípade potreby zvýšiť na 30 mg/kg/deň. 

Spôsob použitia

Kapsuly sa majú prehltnúť nerozžuté a zapiť tekutinou. Je potrebné venovať pozornosť tomu, aby sa zabezpečilo ich pravidelné užívanie. Vplyv potravy na rýchlosť a intenzitu účinku sa neudáva. Ak sa tablety užívajú v 1 dennej dávke, tá sa ma podať večer pred spaním.

Kapsuly sa majú podať aspoň 2 hodiny pred alebo po užití cholestyramínu, kolestipolu alebo antacíd obsahujúcich hydroxid hlinitý a/alebo smektit (oxid hlinitý).

Upozornenie

Liek sa má užívať pod lekárskym dohľadom.
Ženy v reprodukčnom veku majú počas užívania lieku používať spoľahlivú antikoncepciu (odporúčajú sa nehormonálne kontraceptíva alebo perorálne kontraceptíva s nízkym obsahom estrogénu).
Pacientky užívajúce liek na rozpustenie žlčových kameňov majú používať účinnú nehormonálnu antikoncepciu.
Pred začatím liečby sa musí vylúčiť tehotenstvo. O užívaní lieku počas tehotenstva sa má uvažovať, iba ak je to nevyhnutné.
V období dojčenia je potrebné užívanie lieku konzultovať s lekárom.
Liek je vhodný pre pacientov s telesnou hmotnosťou vyššou ako 47 kg.
Počas prvých 3 mesiacov liečby má lekár každé 4 týždne sledovať parametre pečeňových funkcií AST (SGOT), ALT (SGPT) a γ-GT a následne každé 3 mesiace.
Ak sa vyskytne hnačka, musí sa dávka znížiť a v prípade pretrvávajúcej hnačky sa má liečba ukončiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- mäkká redšia stolica alebo hnačka.
Veľmi zriedkavé vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 osôb):
- počas ... viac >

Účinné látky

kyselina ursodeoxycholová

Indikačná skupina

87 - Varia I

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60