Utrogestan 300 mg mäkké vaginálne kapsuly cps vam (fľ.HDPE) 1x15 ks

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Utrogestan 300 mg mäkké vaginálne kapsuly
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
56/0133/21-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
7528D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Utrogestan 300 mg mäkké vaginálne kapsuly cps vam 15x300 mg (fľ.HDPE)
Aplikačná forma
CPS VAM - Mäkká vaginálna kapsula

Popis a určenie

Liek obsahuje hormón nazývaný progesterón. Ide o telu vlastnú látku, za normálnych okolností produkovanú žltým telieskom vaječníkov, ktorá pôsobením na maternicu vyvoláva sekrečnú fázu menštruačného cyklu.

Používa sa na:

  • na podporu tehotenstva počas cyklov in vitro fertilizácie (IVF) (oplodnenia mimo tela ženy) u žien, ktoré počas liečby v programe asistovanej reprodukcie (ART) potrebujú viac progesterónu.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa zavedie alebo inak aplikuje do konečníka alebo do pošvy. Prípravok nie je určený na užitie ústami (perorálne).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčané dávkovanie: 1 vaginálna kapsula ráno a 1 večer pred spaním (spolu 600 mg/deň).

Začína sa najneskôr na 3. deň po odbere vajíčok a pokračuje sa do najmenej 7. týždňa tehotenstva (ak bolo potvrdené), najneskôr však do 12. týždňa tehotenstva alebo do začiatku menštruácie.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Kapsuly sú určené na vaginálne použitie. Každá kapsula sa musí zaviesť hlboko do pošvy. 
Neužívať ústami (perorálne). Náhodné užitie lieku ústami pacientke nepoškodí, ale zníži šancu na otehotnenie.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).

Upozornenie

Liek sa nemá používať ako antikoncepcia.
Liek nie je určený na liečbu hroziaceho predčasného pôrodu.
Liek sa má používať iba počas prvých 3 mesiacov tehotenstva. Použitie počas 2. a 3. trimestra tehotenstva môže mať za následok tehotenskú cholestázu alebo hepatocelulárne ochorenie pečene.
Liek sa počas dojčenia nepoužíva.
Liek sa nepoužíva u detí, dospievajúcich a u starších žien.
Liek sa nesmie používať u osôb so závažnou poruchou funkcie pečene alebo žltačkou.
Po diagnostikovaní zamĺknutého potratu sa má liečba ukončiť.
Neužívať súbežne s prípravkami s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).
Čas použiteľnosti po otvorení: 15 dní pri uchovávaní pri teplote do 30 °C.
Liek obsahuje sójový lecitín, pacientky s alergiou na sóju a arašidy ho nemajú používať.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Pri používaní tohto lieku sa môžu vyskytnúť nasledujúce vedľajšie účinky:
Veľmi zriedkavé (môžu postihovať menej ako 1 z 10 000 ľudí):
- závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje ťažkosti s d ... viac >

Účinné látky

progesterón

Indikačná skupina

56 - Hormóny (liečivá s hormonálnou aktivitou)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 36