V PNC 500 tbl flm 500 mg (blister) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,43 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,13 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,30 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,13 € (0,0 %) 4,30 € (0,0 %)
04/25 2,13 € (0,0 %) 4,30 € (0,0 %)
03/25 2,13 € (0,0 %) 4,30 € (0,0 %)
02/25 2,13 € 4,30 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

V PNC 500
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
15/0262/08-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
51015
Názov produktu podľa ŠÚKL
V PNC 500 tbl flm 30x500 mg (blister)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo fenoxymetylpenicilín, ktoré patrí do skupiny beta-laktámových antibiotík nazývaných penicilíny. Zabíja baktérie zabránením tvorby bunkovej steny.

Používa sa u dospelých a detí od 3 rokov na liečbu a prevenciu:

  • liečbu infekcií dýchacích ciest (zápal sliznice priedušiek, zápal priedušiek a pľúc, zápal pľúc),
  • liečbu infekcií v oblasti hrdla, nosa, uší (zápal hltanu, zápal mandlí, zápal prínosových dutín, zápal stredného ucha),
  • liečbu infekcií v oblasti úst a tváre vychádzajúce zo zubov,
  • liečbu infekcií kože (ruža (erysipel), červienka (erysipeloid), migrujúci erytém),
  • liečbu zápal lymfatických uzlín a lymfatických ciev,
  • liečbu a prevenciu šarlachu,
  • prevenciu akútnej reumatickej horúčky,
  • prevenciu endokarditídy pri zásahu v oblasti zubov, úst, čeľustí alebo horných dýchacích ciest.

Použitie

Držiteľ oznámil na ŠÚKL prerušenie dodávok lieku do SR od 15. 7. 2024.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva pred jedlom (viac v časti Spôsob použitia).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom mladším ako 3 roky je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dávkovanie je individuálne podľa charakteru a závažnosti infekcie.

Dospelí
Hmotnosť do 70 kg: 750 mg (1 a pol tablety) každých 6 - 8 hodín.
Hmotnosť nad 70 kg: 750 mg (1 a pol tablety) - 1000 mg (2 tablety) každých 6 - 8 hodín.

Deti
Od 3 rokov do 25 kg: 250 mg (pol tablety) každých 6 - 8 hodín.
Od 25 - 40 kg: 250 mg (pol tablety) - 500 mg (1 tableta) každých 6 -8 hodín.
Dospievajúci do 70 kg: 750 mg (1 a pol tablety) každých 6 - 8 hodín.

Staršie osoby so zníženou funkciou obličiek 
Je vhodné predĺžiť časový interval medzi jednotlivými dávkami.

O dĺžke liečby rozhoduje vždy lekár.
Liek sa užíva obvykle 7-10 dní, najmenej ešte 2-3 dni po odznení príznakov ochorenia.
Liečba sa nesmie v žiadnom prípade svojvoľne ukončiť po vymiznutí klinických príznakov ochorenia (spojené s rizikom návratu ochorenia a neskorších komplikácií).

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú najlepšie 1 hodinu pred jedlom, pokiaľ možno nerozhryznuté, v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú sa pohárom vody (200 až 250 ml).

Ak sa tablety užívajú počas jedla, dochádza k spomaleniu účinku.

Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa má užívať počas tehotenstva len po starostlivom zvážení.
Počas liečby sa nemá dojčiť, liečivo prestupuje do materského mlieka.
Liek sa nemá používať u detí vo veku do 3 rokov.
Liek nesmú užívať pacienti alergickí na penicilíny alebo cefalosporínové antibiotiká.
Liek sa nesmie užívať pri stavoch, ktoré nepriaznivo ovplyvňujú vstrebávanie z čreva (vracanie, hnačka).
Dlhotrvajúca alebo závažná hnačka s prímesou hlienu alebo krvi, môže byť príznakom pseudomembranóznej kolitídy. 
Liek môže ovplyvniť výsledky niektorých laboratórnych testov (SPC, časť 4.5).
Nepiť alkoholické nápoje.
Liek obsahuje 50,32 mg draslíka.
Ďalšie upozornenia sú uvedené v SPC časti 4.4

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Pri užívaní lieku V PNC sa môžu vyskytnúť nasledujúce nežiaduce účinky zoradené podľa frekvencie výskytu:
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
- vyrážka, žihľavka svrbenie, alergic ... viac >

Účinné látky

fenoxymetylpenicilín

Indikačná skupina

15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36