Liek obsahuje liečivo vakomycín, ktoré patrí do skupiny antibiotík známych ako glykopeptidové antibiotiká, ktoré odstraňujú niektoré baktérie spôsobujúce infekcie.
Používa sa vo všetkých vekových skupinách vo forme infúzie na liečbu infekcie:
- kože a podkožných tkanív;
- kostí a kĺbov;
- pľúc (pneumónia);
- vnútornej vrstvy srdca (endokarditída) a na jej predchádzanie; u rizikových pacientov, keď podstupujú rozsiahlejšie chirurgické zákroky;
- krvi v súvislosti s infekciami uvedenými vyššie.
Môže byť podávaný perorálne u dospelých a detí na liečbu infekcií sliznice tenkého a hrubého čreva s poškodením sliznice (tzv. pseudomembranózna kolitída), spôsobených baktériou Clostridium difficile.
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml rekonštituovaného roztoku obsahuje 50 mg vankomycínu.
Pri užívaní antibiotík je nutné dodržiavať dávku, časový rozpis a trvanie liečby.
INTRAVENÓZNE PODANIE
Počiatočná dávka má byť založená na celkovej telesnej hmotnosti.
Pre nasledujúce dávky a intervaly podávania je nutné vziať do úvahy funkciu obličiek.
Dospelí a deti od 12 rokov
15 - 20 mg/kg každých 8 - 12 hodín
Nasycovacia dávka u vážne chorých: 25 - 30 mg/kg
Maximálna denná dávka nesmie presiahnuť 2 g.
Deti od 1 mesiaca do menej ako 12 rokov
10 - 15 mg/kg každých 6 hodín
Predčasne narodení a v termíne narodení novorodenci (vo veku od 0 do 27 dní)
viď SPC časť 4.2 a 4.4.
Perioperačná profylaxia bakteriálnej endokarditídy vo všetkých vekových skupinách
Úvodná dávka 15 mg/kg pred začatím anestézie.
V závislosti od trvania chirurgického zákroku môže byť potrebná 2. dávka vankomycínu.
Informácie súvisiace s dávkovaním tohto lieku majú komplexný charakter a závisia od viacerých faktorov. Tieto informácie je preto vhodné čerpať v neskrátenej forme priamo zo zdrojového dokumentu.
Pre používateľa je zdrojovým dokumentom Príbalový leták (Písomná informácia pre používateľa), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v časti 3 Ako užívať liek.
Pre zdravotníckeho pracovníka je zdrojovým dokumentom SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku), kde sú informácie o dávkovaní uvedené v SPC v časti 4.2 Dávkovanie a spôsob podávania.
Spôsob použitia
Ak sa prášok na injekčný roztok podáva intravenózne, podáva sa iba pomalou intravenóznou infúziou v trvaní najmenej 1 hodiny alebo rýchlosťou najvyššie 10 mg/min, ktorá je dostatočne zriedená.
U pacientov s nestabilným klírensom vankomycínu sa môže zvážiť kontinuálna infúzia.
Ak sa podáva perorálne, po počiatočnej rekonštitúcii roztoku v injekčnej liekovke sa množstvo roztoku, ktoré sa má podať, odoberie z injekčnej liekovky pomocou odmernej striekačky vybavenej ihlou, prenesie sa do skleneného pohára alebo detskej fľaše a zriedi sa bezprostredne pred podaním.
Nesmie sa podávať intramuskulárne.
Pokyny na prípravu roztoku pred podaním sú uvedené v SPC časť 6.6.
Upozornenie
Liek sa má podávať počas tehotenstva len v prípade, keď je to nevyhnutné a po dôslednom zvážení prínosu a rizika liečby.
Liek sa má podávať opatrne počas dojčenia.
Liek môže vyvolať ototoxicitu a nefrotoxicitu.
Predĺžené podávanie môže mať za následok premnoženie necitlivých organizmov.
Vyhnúť sa liekom znižujúcim (črevnú) motilitu.
Podávanie inhibítorov protónovej pumpy musí byť prehodnotené.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, okrem tých uvedených v SPC (časť 6.6).
Má sa predísť miešaniu s alkalickými roztokmi.
Podmienky na uchovávanie rekonštituovaného a nariedeného lieku sú uvedené v SPC (časť 6.3).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Vankomycín môže spôsobiť alergické reakcie, hoci závažné alergické reakcie (anafylaktický šok) sú zriedkavé. Okamžite informujte svojho lekára, pokiaľ sa u vás objaví akýkoľvek náhly sipot, probl ...
viac >
vankomycín
15 - Antibiotiká (proti mikróbom a vírusovým infekciám)
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36
