VESSEL DUE F injekčný roztok (injekcie) sol inj 600 LSU (amp.inj.hnedá) 10x2 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

VESSEL DUE F injekčný roztok (injekcie)
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
85/0670/92-CS
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
96117
Názov produktu podľa ŠÚKL
VESSEL DUE F injekčný roztok sol inj 10x2 ml/600 LSU (amp.inj.hnedá)
Aplikačná forma
SOL INJ - Injekčný roztok
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo sulodexid, ktoré podporuje rozpúšťanie krvných zrazenín, zlepšuje fyzikálne vlastnosti krvi a zabraňuje rozvoju kôrnatenia tepien.  

Používa sa u dospelých pri:

  • ochoreniach cievneho systému (žilová trombóza a posttrombotický syndróm),
  • ochoreniach arteriálneho riečišťa (ischemická choroba srdca, okluzívne postihnutie mozgových tepien, ischemická choroba dolných končatín),
  • poruchách mikrocirkulácie (mikroanginopatia),
  • diabetologických indikáciách (diabetická makroangiopatia, diabetická noha, diabetická retinopatia, diabetická nefropatia, diabetická neuropatia),
  • neurologických cievnych ochoreniach (senilná deteriorácia, cievna mozgová príhoda),
  • oftalmologických indikáciách (prevencia oklúzie a trombózy venae centralis retinae, makulárna degenerácia),
  • kardiologických indikáciách (zaistenie pacienta po infarkte myokardu, prevencia formácie intrakardiálneho trombu).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Liek je určený na parenterálnu aplikáciu.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Začiatočná liečba: 1 injekčná ampulka denne 15 -20 dní, u pacientov s vyšším rizikom trombózy až počas 30 dní.
Udržiavacia liečba: 1 - 2 kapsuly 2x denne počas 30 – 40 dní (iná lieková forma s obsahom sulodexidu)
Kompletný terapeutický cyklus v trvaní 3 - 4 mesiace sa má opakovať aspoň 2x do roka.

Pacienti s  poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene
Dávkovanie sa má upravovať podľa zmien koagulogramu.

Dávkovanie sa môže meniť v kvantite a frekvencii podľa uváženia lekára.

Spôsob použitia

Injekčný roztok sa podáva formou hlbokej injekcie do svalu (intramuskulárne) alebo do žily (intravenózne).

Upozornenie

Ako preventívne opatrenie sa uprednostňuje vyhnúť sa lieku počas tehotenstva.
Liek sa nemá používať počas dojčenia.
Liek sa neskúmal u detí mladších ako 18 rokov. 
Liek môže zvýšiť antikoagulačné a antiagregačné účinky liekov (napr. NSAID).
Liek nemá žiadny alebo len zanedbateľný vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Zoznam inkompatibilít je uvedený v SPC (časť 6.2).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- pocit točenia hlavy,
- hnačka,
- bolesť v hornej časti brucha,
- vyrážka.
Nasledujúce vedľajšie účinky sú ... viac >

Účinné látky

sulodexid

Indikačná skupina

85 - Venofarmaká, vazoprotektíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60