Viread 245 mg filmom obalené tablety tbl flm (fľa.HDPE) 1x30 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 129,26 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,00 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 129,26 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
06/25 0,00 € (0,0 %) 129,26 € (0,0 %)
05/25 0,00 € (0,0 %) 129,26 € (0,0 %)
04/25 0,00 € (0,0 %) 129,26 € (0,0 %)
03/25 0,00 € 129,26 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. INF, HEP, GIT
Spôsob úhrady I - plná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Viread 245 mg filmom obalené tablety
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/01/200/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
40908
Názov produktu podľa ŠÚKL
Viread 245 mg filmom obalené tablety tbl flm 30x245 mg (fľa.HDPE)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo tenofovir-dizoproxil, čo je antivírusový liek. 

Používa sa na liečbu:

  • HIV infekcie v kombinácii s inými liekmi u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov (liečenými už inými liekmi na HIV) ;
  • chronickej hepatitídy B, infekcie HBV u dospelých a dospievajúcich od 12 rokov.

Liek nevylieči HIV infekciu. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a dospievajúci od 12 rokov s hmotnosťou 35 kg a viac
1 tableta 1x denne

Pacienti s poruchou funkcie obličiek
(dávkovanie nie je klinicky potvrdené, preto musia byť pacienti dôkladne sledovaní)
Stredne ťažká porucha (klírens kreatinínu 30-49 ml/min)
1 tableta každých 48 hodín
Ťažká porucha (klírens kreatinínu < 30 ml/min)
1 tableta každých 72-96 hodín (dávkovanie 2x týždenne).
Hemodialyzovaní pacienti
1 tableta každých 7 dní po ukončení hemodialyzačného cyklu

Dĺžka liečby: 
U HBeAg pozitívnych pacientov bez cirhózy sa má v liečbe pokračovať aspoň 12 mesiacov po potvrdení sérokonverzie HBe
U HBeAg negatívnych pacientov bez cirhózy sa má v liečbe pokračovať aspoň po sérokonverziu HBs alebo do dokázania straty účinnosti. Prerušenie liečby sa môže zvážiť aj po dosiahnutí stabilnej virologickej supresie.
U dospelých pacientov s dekompenzovaným ochorením pečene alebo cirhózou sa ukončenie liečby neodporúča.

Spôsob použitia

Filmom obalené tablety sa užívajú s jedlom. 
Za výnimočných okolností sa môžu tablety podať po rozpustení tablety v najmenej 100 ml vody, pomarančovej šťavy alebo hroznovej šťavy.
Pre pacientov, ktorí majú ťažkosti s prehĺtaním, je liek dostupný vo forme granulátu.

Ak pacient vracia do 1 hodiny od užitia, má užiť ďalšiu tabletu.
Ak pacient vracia po viac ako 1 hodine od užitia, nemusí užiť ďalšiu dávku.

Upozornenie

Liečbu musí začať lekár so skúsenosťami s liečbou HIV infekcií a/alebo liečbou chronickej hepatitídy B.
Počas liečby je dôležité dodržiavať opatrenia, aby sa zabránilo nakazeniu ďalších ľudí HBV infekciou.
Liek sa má užívať počas tehotenstva, iba ak je to nevyhnutné.
Ženy infikované HIV by nemali dojčiť svoje deti, aby sa zabránilo prenosu HIV na dieťa.
Liek nie je vhodný pre deti mladšie ako 12 rokov.
Liečba pacientov starších ako 65 rokov má prebiehať opatrne.
Liečba sa nemá začať u detí s poruchou funkcie obličiek.
Liečba sa má prerušiť u detí, u ktorých sa rozvinie porucha funkcie obličiek počas liečby.
Liek sa má u dospelých pacientov s poruchou funkcie obličiek použiť iba v prípade, keď sa potenciálny prínos prevyšuje riziko.
Ak sa objaví bolesť kĺbov, stuhnutosť kĺbov alebo ťažkosti s pohybom, je nutné vyhľadať lekársku pomoc.
Liek môže spôsobiť závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Počas liečby infekcie HIV môže dôjsť k zvýšeniu telesnej hmotnosti a hladín lipidov a glukózy v krvi. Toto čiastočne súvisí so zlepšeným zdravotným stavom a so životným štýlom a v prípade hladín lipidov v krvi to niekedy súvisí so samotnými liekmi proti infekcii HIV. Váš lekár vás bude vyšetrovať ... viac >

Účinné látky

tenofovir dizoproxil

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 60