Zdravotnícka pomôcka, jednorazový systém, ktorý vyvíja regulovaný negatívny tlak na spodinu rany. Krytie odvádza exsudát z rany absorpciou istej časti sekrécie a vyparovaním zvyšku sekrécie z rany.
Systém je vybavený LED indikátormi na monitorovanie a upozornenie na stav liečby a disponuje tiež snímačom tlaku naprogramovaným na neustále sledovanie a udržiavanie cieľového tlaku v mieste rany.
Pomôcka je určená na použitie počas 10 dní u jedného pacienta.
Indikácie na použitie:
akútne, chronické, traumatické alebo uzavreté chirurgické rany,
subakútne rany s dehiscenciou,
kožný štep alebo laloky a darcovské miesto,
dekubity,
diabetické vredy,
popáleniny 1. a 2. stupňa.
Systém je kontraindikovaný v týchto prípadoch:
zhubné rany s výnimkou paliatívnej starostlivosti,
rany s neliečenou ostemyelitídou alebo neenterálnou fistulou,
rany pokryté nekrotickým tkanivom,
rany s exponovanou kosťou, krvnými cievami, nervami, orgánmi alebo anastomickým miestom,
tracheostomické a chirurgické drény,
rany a pacienti so známou alergiou na silikón, nylon alebo akrylové lepidlo.
Systém pozostáva z 1 pomôcky, 2 alkalických AA batérií, fixačných prúžkov, predlžovacej hadičky, krytia VivereX, 1 čerpacej jednotky, 2 krytia na liečbu rany negatívnym tlakom.
Veľkosť krytia: 16 x 16 cm
Veľkosť vankúšika: 10 x 10 cm
Bez zásahu lekára sa na starostlivosť o jazvy používajú predovšetkým prípravky s obsahom alantoínu, ktoré sa aplikujú bezprostredne po zacelení rany a prípravky na podklade silikátov vo forme gélov, ktoré sa používajú na finálne remodelovanie jaziev. čítajte viac...
Pred použitím je potrebné dôkladne si prečítať priložený Príbalový leták.
Návod na použitie pomôcky Viverex:
Dve AA batérie (najlepšie alkalické) sa vložia do priečinka na zadnej strane zariadenia (obrázok 1). Nepoužívať nabíjacie batérie. Všetky indikátory 2x zablikajú - pomôcka je pripravená na použitie.
Konektory luer sa otočia, aby sa pripojila hadička krytia k pomôcke (obrázok 2).
Predlžovacia hadička sa použije, ak je medzi krytím a pomôckou potrebná dlhšia vzdialenosť.
Hadička nesmie byť ohnutá, aby neblokovala prietok medzi krytím a pomôckou.
Zariadenie sa spustí stlačením tlačidla napájania a je zapnuté, ak zelený indikátor začne blikať.
Redukciou objemu krytia sa potvrdí začatie liečby rán negatívnym tlakom.
Ak krytie nie je tesné, indikátor netesnosti zabliká. Pomôcka sa vypne, ak sa únik adekvátne neodstráni do 30 sekúnd.
Pomôcka sa uchováva v blízkosti pacienta tak, aby bolo jednoduché monitorovanie stavu LED indikátorov.
Zariadenie prestane automaticky fungovať 10 dní po spustení.
Vypnutie zariadenia: tlačidlo napájania sa stlačí a podrží na 3 sekundy.
Návod na umiestnenie krytia:
Aby krytie lepšie priľnulo k pokožke, ochlpenie z oblasti blízko rany sa má odstrániť.
Rana sa má pripraviť podľa zásad „Príprava spodiny rany“.
Pokožka v okolí rany sa vysuší.
Pri citlivej pokožke sa okolie rany potrie podporným roztokom, ktorý ochráni pokožku, pred aplikovaním fixačných prúžkov.
Pri ranách s miernym objemom sekrécie musí byť veľkosť krytia 4x väčšia ako povrch rany.
Oblasť rany presahujúca hĺbku 5 mm sa musí pred priložením krytia prekryť penou (nerezať ju nad ranou a nenútiť ju do rany).
Časť krytia s portom pre hadičku musí byť umiestnená kraniálne a mimo rany, ponad oblasť so zdravou kožou (obrázok 3).
Ochranná vrstva zo stredovej časti krytia sa odstráni a priloží sa ponad proximálnu časť rany.
Zvyšok ochrannej vrstvy z krytia sa odstráni a krytie sa umiestni na ranu (obrázok 4).
Uhladiť krytie rukami alebo potiahnuť jeho okraje, aby sa nekrčilo (obrázok 5) (prípadne zmeniť jeho polohu).
Krytie sa pripojí k zariadeniu pomocou luer konektorov (obrázok 2), prípadne sa použije predlžovacia hadička.
Fixačné prúžky (na oporu a udržanie tesnosti krytia) sa nanesú tak, aby presahovali všetky okraje krytia o 1 cm.
Výmena krytia:
Zariadenie sa vypne a počká sa, kým sa krytie nevráti do svojho pôvodného stavu. Fixačné prúžky sa natiahnu preč od pokožky. Krytie sa nadvihne a opatrne odstráni v horizontálnom smere od povrchu rany. Skontroluje sa, aký objem exsudátu sa v krytí nachádza, akú ma farbu a zápach. Rana sa v prípade potreby umyje. Nové krytie sa aplikuje podľa návodu na umiestnenie krytia. Zariadenie sa pripojí a zapne.
Sprchovanie s krytím:
Pomôcka sa vypne a odloží na bezpečné miesto. Koniec hadičky krytia musí smerovať nadol, aby do nej nevnikla voda. Neponárať do vody a zabrániť dopadu vody na zariadenie. Po sprchovaní sa pomôcka pripojí podľa popisu v "Návod na použitie pomôcky Viverex". Zariadenie sa zapne, skontroluje sa blikanie zeleného indikátora, zredukovanie objemu krytia a či nebliká žiaden žltý indikátor.
Čistenie pomôcky:
Zariadenie sa čistí vlhkou handrou namočenou v mydlovej vode alebo jemným dezinfekčným roztokom.
Upozornenie: Systém sa nesmie používať na viac ako 1 pacientovi. Pravidelne sledovať hadičku. Zabrániť zalomeniu hadičky. Nerezať krytie. Liečba je možná aj pri užívaní antikoagulancií za nepretržitého monitorovania, pokiaľ možno v zdravotníckom centre. U všetkých pacientov sa má dosiahnuť hemostáza a počas liečby sledovať krvácanie. Ak počas liečby dôjde ku krvácaniu, pomôcka sa má okamžite zastaviť a má sa informovať lekár. Ostré okraje kosti sa majú zakryť alebo odstrániť, aby sa nepoškodili žily alebo vnútorné orgány. Krytie odstraňovať opatrne. Krytie nemá byť v priamom kontakte s cievami, nervami, orgánmi ani anastomitickými miestami. Tieto typy tkaniva sa musia prekryť prirodzeným tkanivom alebo neadhezívnym krytím. Neumiestňovať krytie v blízkosti sympatiku. Každý chirurgický drén sa musí umiestniť mimo krytia. Ak krytie pokrýva končatinu po celom obvode, pri známkach ischémie sa má odstrániť. Zohľadniť veľkosť a hmotnosť u pediatrických pacientov. Ak je potrebná defibrilácia, pomôcka sa má odpojiť a krytie odstrániť, ak jeho poloha bráni defibrilácii. Pomôcka nie je kompatibilná s prostredím hyperbarického kyslíka a s prostredím MR. Pomôcka sa má odpojiť počas röntgenu a byť mimo jeho dosahu. Ak bola röntgenu vystavená, má sa skontrolovať správnosť fungovania. Nepoužívať za prítomnosti horľavých anestetických zmesí. Pomôcka sa má nosiť tak, aby nespôsobila poškodenie ischemizáciu alebo uškrtenie pacienta. Krytie nezakrývať vrstvami priľnavého filmu. Prestať používať prípade alergickej reakcie na krytie. Infikované rany sa musia sa často kontrolovať. Pumpa sa nesmie používať s iným príslušenstvom pre liečbu rán negatívnym tlakom ako je uvedené v príbalovom letáku, časti 17. Uchovávať mimo dosahu detí. Prehltnutie môže viesť k chemickým popáleninám, perforácii mäkkého tkaniva a smrti. Ťažké popáleniny sa môžu vyskytnúť do 2 hodín po požití - okamžite sa má vyhľadať lekárska pomoc. Udržiavať pomôcku v polohe, v ktorej je dobrá viditeľnosť na 4 LED indikátory. Ak bliká zelený indikátor bežnej liečby a žltý indikátor batérie, musia sa vymeniť batérie do 24 hodín. Ak bliká len žltý indikátor, kapacita batérie nízka a batérie sa musia vymeniť do niekoľkých hodín. Pomôcku nerozoberať ani neupravovať. Kontaktovať zdravotníckeho pracovníka, pri spozorovaní znaku poškodenia alebo poruchy systému. Nevystavovať slnečnému svetlu ani teplu. Nepoužívať krytie ak je poškodený obal. Nepoužívať, ak chýba kryt batérie. Držať na mieste mimo prachu. Chrániť pred pádom. Neponárať do vody. Nestriekať na pomôcku vodu. Čas potrebný na to, aby minimálna a maximálna prepravná/skladovacia teplota dosiahla rozsah prevádzkovej teploty je približne 30 minút.
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)