Vizibim 0,3 mg/ml int opo (fľ.LDPE) 1x3 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Vizibim 0,3 mg/ml
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0156/17-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
4187C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Vizibim 0,3 mg/ml int opo 1x0,9 mg/3 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bimatoprost, ktoré patrí medzi syntetické prostamidy (analógy prostagnadínov). Bimatoprost zvyšuje odtok vnútroočnej tekutiny z oka tým reguluje vnútroočný tlak.

Používa sa u dospelých na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri chronickom glaukóme s otvoreným uhlom a vnútroočnej hypertenzii (samostatne alebo ako doplnková terapia k betablokátorom).

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná dávka je 1 kvapka do postihnutého oka (očí) 1x denne.
Odporúčané dávkovanie sa nemá prekročiť.

 O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Pri aplikácii sa zakloní hlava a umytým prstom sa stiahne dolné viečko. Hrot fľaštičky sa pri aplikácii nesmie ničoho dotknúť. Fľaštička sa v strede jemne stlačí a 1 kvapka sa nechá spadnúť do oka do priestoru medzi spodným viečkom a okom. Niekoľkokrát sa žmurkne, aby sa kvapka rozšírila cez oko. Akékoľvek nadbytočné množstvo lieku sa utrie. 

Ak sa používa viac ako 1 lokálny očný liek, potom sa má zachovať medzi nimi časový odstup najmenej 5 minút.

Upozornenie

Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je bezpodmienečne potrebné.
Počas dojčenia lekár rozhodne, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť liečbu so zohľadnením prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre matku.
Bezpečnosť a účinnosť u detí vo veku 0 až 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek sa neskúšal u pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo strednou až ťažkou poruchou funkcie pečene, preto sa má používať so zvýšenou opatrnosťou. 
Liek sa neskúšal u pacientov s očnými zápalovými stavmi, neovaskularizáciou, zápalmi, glaukómom so zatvoreným uhlom, kongenitálnym glaukómom a glaukómom s úzkym uhlom.
Liek môže spôsobiť periorbitopatiu spôsobenú prostaglandínmi (PAP) a zvýšenie pigmentácie dúhovky. Niektoré zo zmien môžu byť trvalé a môžu viesť k rozdielnemu vzhľadu očí, pokiaľ bolo liečené iba jedno z nich.
Ak sa po podaní objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Čas použiteľnosti lieku je po 1. otvorení 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihnúť viac ako 1 z 10 osôb)
Účinky na oko
- predĺženie rias (až do 45 % ľudí)
- ľahké sčervenanie (až do 44 % ľudí)
- svrbenie (až do 14 % ľudí)
- ... viac >

Účinné látky

bimatoprost

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 24