XALATAN int opo (fľ.LDPE) 1x2,5 ml

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 6,40 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 2,32 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 4,08 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 2,32 € (0,0 %) 4,08 € (0,0 %)
04/25 2,32 € (0,0 %) 4,08 € (0,0 %)
03/25 2,32 € (0,0 %) 4,08 € (0,0 %)
02/25 2,32 € 4,08 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. NIE
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. OPH
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

XALATAN
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0121/98-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
58893
Názov produktu podľa ŠÚKL
XALATAN int opo 1x2,5 ml (fľ.LDPE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo latanoprost, ktoré patrí do skupiny liečiv známych ako analógy prostaglandínov. Znižuje vnútroočný tlak v oku zvýšením odtoku tekutiny z oka do krvného obehu. 

Používa sa na liečbu: 

  • glaukómu s otvoreným uhlom a očnej hypertenzie u dospelých. 
  • zvýšeného vnútroočného tlaku a detského glaukómu u novorodencov a detí všetkých vekových skupín.

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok sa musí užívať vo vzpriamenej polohe (v stoji alebo v sede).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Pri aplikácii prípravku je vhodné sedieť.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí, deti a dospievajúci
1 kvapka do postihnutého oka/očí 1x denne večer. Pri častejšom podávaní sa znižuje účinnosť liečby. 

O dĺžke liečby rozhoduje lekár. 

Spôsob použitia

Liek je určený iba na očné použitie. 
Pred podaním je potrebné umyť si ruky. Kvapky sa podávajú v sede alebo v stoji. Spodné viečko postihnutého oka sa prstom jemne stiahne a do vzniknutého vačku sa vkvapne 1 kvapka. Následne sa viečko uvoľní, oči sa zavrú a prstom sa zatlačí kútik oka pri nose na 1 minútu. Ak je postihnuté aj druhé oko, postup sa zopakuje.

Kvapkadlo sa nemá dotýkať oka, očného viečka okolitých oblastí alebo iných povrchov. 

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente.

Mäkké kontaktné šošovky sa majú pred aplikáciou vybrať a nasadiť späť sa môžu najskôr 15 minút po aplikácii lieku.
Ak sa lokálne používa viac ako jeden očný liek, časový odstup medzi nimi má byť aspoň 5 minút. Ak sa má aplikovať masť, je potrebné najskôr aplikovať kvapky a potom masť.

Upozornenie

Liek sa nemá podávať počas tehotenstva.
Liek sa nemá podávať počas dojčenia, dojčenie je potrebné ukončiť.
Pre skupinu predčasne narodených detí (menej než 36 týždňov gestačného veku) nie sú dostupné žiadne údaje.
Údaje vo vekovej skupine < 1 rok (4 pacienti) sú veľmi obmedzené. Bezpečnosť pri dlhodobom používaní u detí nebola doteraz stanovená.
Liek môže zhoršiť prejavy astmy a/alebo dyspnoe, vyžaduje sa opatrnosť.
Liek sa má používať s opatrnosťou u pacientov so suchými očami a u pacientov, ktorí môžu mať poškodenú rohovku
Ak sa podalo väčšie množstvo lieku, pacient môže mať pocit jemného podráždenia oka alebo môže dôjsť k zvýšenému slzeniu a začervenaniu oka. To by malo odznieť samovoľne.
Liek môže trvalo zmeniť farbu oka na hnedú prevažne u pacientov, ktorí majú zmiešanú farbu dúhoviek. Zmena farby je vo väčšine prípadov mierna a často klinicky nepozorovateľná.
Liek môže postupne spôsobiť predĺženie, zhrubnutie, pigmentáciu, počet rias alebo chĺpkov alebo nesprávny smer rastu rias (po ukončení liečby takéto zmeny vymiznú).
Ak sa po aplikácii objaví rozmazané videnie, neodporúča sa riadiť motorové vozidlo alebo obsluhovať stroje.
Liek obsahuje benzalkónium-chlorid a fosforečnany. 
Mäkké kontaktné šošovky môžu reagovať s benzalkónium-chloridom a zmeniť svoje zafarbenie.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):
- podráždenie oka (pocit pálenia a piesku v očiach, svrbenie, pichanie a pocit cudzieho telesa)
- bolesť oka
- zmeny na očných riasach a jemnýc ... viac >

Účinné látky

latanoprost

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 24