Liek obsahuje liečivo cefuroxím, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývanej cefalosporíny. Usmrcuje baktérie alebo mikroorganizmy, ktoré spôsobujú infekcie.
Používa sa na konci operácie oka kvôli sivému zákalu (zahmlenie šošoviek), aby sa predišlo infekcii oka.
Prvým krokom pri bežnom a nekomplikovanom sčervenaní oka je aplikácia očných kvapiek, ktoré vedú ku stiahnutiu ciev s ústupom príznakov (začervenanie a opuch). Používajú sa hlavne, ak je príčinou únava oka (napr. prácou pri počítači), pobyt v nevhodnom prostredí (prach, dym, prievan, klimatizácia, chlórovaná voda atď.) alebo alergická reakcia na podnet. čítajte viac...
Dospelí
0,1 ml rekonštituovaného roztoku (zodpovedá 1 mg cefuroxímu). Odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť.
Spôsob použitia
Injekčný roztok po rekonštitúcii podáva očný chirurg ako pomalú injekciu do prednej komory oka (intrakamerálne použitie). 1 injekčná liekovka sa má použiť len na liečbu 1 oka.
Po rekonštitúcii sa má roztok ešte pred podaním vizuálne skontrolovať a použiť len vtedy, ak je číry, bezfarebný až nažltlý bez viditeľných častíc.
Extrahovateľný rekonštituovaný objem (5 ml) sa nemá použiť celý.
Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia.
Optimálna dávka a bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Osobitná starostlivosť sa odporúča u pacientov, u ktorých sa objavila alergická reakcia na penicilíny alebo na akékoľvek iné betalaktámové antibiotiká.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Na rekonštitúciu sa musí použiť len injekčný roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ihneď povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak spozorujete akýkoľvek z týchto príznakov: - Závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje vystúpenú svrbivú kožnú vyrážku (urtikáriu ale ...
viac >
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z. Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná Exspirácia: 36
Je nám to ľúto, no otázky zdravotného charakteru vám môže kvalifikovane zodpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Stránka ADC.sk má iba informačný charakter. Naša spoločnosť ako prevádzkovateľ tejto stránky nemôže poskytovať poradenstvo a konzultácie otázok k zdravotným problémom.
Kombinácie a interakcie liekov
Kombinácie a následné možné interakcie liekov vždy konzultujte so svojím lekárom alebo lekárnikom.
Väčšina ambulancií a lekární je vybavená sofistikovaným odborným systémom vyhodnocovania interakcií, a interakcie vám rýchlo vyhodnotia.
Kúpa, cena a dostupnosť produktov
Stránka ADC.sk nie je internetovým obchodom. Produkty u nás žiaľ nie je možné zakúpiť.
Ceny produktov a ich dostupnosť na Slovensku vám vie preveriť váš lekárnik.
Užívanie lieku, nežiadúce účinky, konzultácie
Na otázky ohľadne užívania lieku, prípadne nežiadúcich lieku vám môže kvalifikovane odpovedať len váš lekár alebo lekárnik.
Prípadné nežiadúce účinky vždy nahláste svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
Aktivovať notifikáciu
Po aktivácii budete dostávať notifikácie o:
Zmenách v príbalovom letáku
Zmenách dodávok (Oznamy ŠÚKL)
Tieto notifikácie sú dostupné len odborníkom v oblasti medicíny a farmácie:
Zmeny SPC (Súhrn charakteristických vlastností lieku)