Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino (liek.inj.skl.) 1x1 lag

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok
Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
64/0406/16-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
1375C
Názov produktu podľa ŠÚKL
Ximaract 50 mg prášok na injekčný roztok plv ino 1x50 mg (liek.inj.skl.)
Aplikačná forma
PLV INO - Prášok na injekčný roztok

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo cefuroxím, ktoré patrí do skupiny antibiotík nazývanej cefalosporíny. Usmrcuje baktérie alebo mikroorganizmy, ktoré spôsobujú infekcie.

Používa sa na konci operácie oka kvôli sivému zákalu (zahmlenie šošoviek), aby sa predišlo infekcii oka.

Domáce liečenie

Podráždené a začervenané oči

Prvým krokom pri bežnom a nekomplikovanom sčervenaní oka je aplikácia očných kvapiek, ktoré vedú ku stiahnutiu ciev s ústupom príznakov (začervenanie a opuch). Používajú sa hlavne, ak je príčinou únava oka (napr. prácou pri počítači), pobyt v nevhodnom prostredí (prach, dym, prievan, klimatizácia, chlórovaná voda atď.) alebo alergická reakcia na podnet. čítajte viac...

Ďalšie domáce liečenia

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Liek patrí do rúk lekára, alebo musí byť použitý pod dohľadom lekára.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
0,1 ml rekonštituovaného roztoku (zodpovedá 1 mg cefuroxímu). Odporúčaná dávka sa nesmie prekročiť.

Spôsob použitia

Injekčný roztok po rekonštitúcii podáva očný chirurg ako pomalú injekciu do prednej komory oka (intrakamerálne použitie). 1 injekčná liekovka sa má použiť len na liečbu 1 oka. 
Po rekonštitúcii sa má roztok ešte pred podaním vizuálne skontrolovať a použiť len vtedy, ak je číry, bezfarebný až nažltlý bez viditeľných častíc. 
Extrahovateľný rekonštituovaný objem (5 ml) sa nemá použiť celý.

Pokyny na rekonštitúciu lieku pred podaním sú uvedené v SPC, časť 6.6.

Upozornenie

Liek sa môže používať počas tehotenstva a dojčenia.
Optimálna dávka a bezpečnosť lieku u detí a dospievajúcich neboli stanovené.
Osobitná starostlivosť sa odporúča u pacientov, u ktorých sa objavila alergická reakcia na penicilíny alebo na akékoľvek iné betalaktámové antibiotiká.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Na rekonštitúciu sa musí použiť len injekčný roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Ihneď povedzte svojmu lekárovi alebo zdravotnej sestre, ak spozorujete akýkoľvek z týchto príznakov:
- Závažná alergická reakcia, ktorá spôsobuje vystúpenú svrbivú kožnú vyrážku (urtikáriu ale ... viac >

Účinné látky

cefuroxím

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36