Yasnal 5 mg tbl flm (blis.Al/OPA/Al/PVC) 1x84 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 13,90 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 0,85 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 13,05 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 0,85 € (0,0 %) 13,05 € (0,0 %)
04/25 0,85 € (0,0 %) 13,05 € (0,0 %)
03/25 0,85 € (0,0 %) 13,05 € (0,0 %)
02/25 0,85 € 13,05 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. NEU, PSY
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Generický liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Yasnal 5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
06/0466/11-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
09329
Názov produktu podľa ŠÚKL
Yasnal 5 mg tbl flm 84x5 mg (blis.Al/OPA/Al/PVC)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo donepezilium-chlorid. Patrí do skupiny liekov, nazývaných inhibítory acetylcholínesterázy. Zvyšuje hladinu acetylcholínu (látky, ktorá je v mozgu súčasťou pamäťových funkcií), tým, že spomaľuje jeho rozpad.

  • Používa sa u dospelých na liečbu príznakov demencie u ľudí, ktorým bola diagnostikovaná mierna až stredne závažná Alzheimerova choroba.

Príznaky zahŕňajú zhoršovanie straty pamäti, zmätenosť a zmeny správania. V dôsledku toho je pre osoby trpiace Alzheimerovou demenciou čoraz ťažšie vykonávať bežné denné aktivity.

Domáce liečenie

Pamäť koncentrácia, myslenie

Pre správnu činnosť mozgu, hlavne s ohľadom na kognitívne schopnosti, je potrebný dostatočný prísun omega-3 nenasýtených mastných kyselín. Pre správnu tvorbu neurónov, ich regeneráciu a pre vytváranie nových nervových spojení je vhodné zabezpečiť dostatok látky uridín fosfát. Z rastlinných prípravkov je pre podporu pamäte, koncentrácie , myslenia a ostatných kognitívnych funkcií, ako aj pre podporu bdelosti vhodné používanie prípravkov s obsahom extraktov z ginka dvojlaločného čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa užije alebo aplikuje neskoro večer, alebo tesne pred spaním.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Liečba sa začína dávkou 5 mg/deň 1x denne večer tesne pred spaním. Túto dávku je potrebné udržiavať minimálne počas 1 mesiaca. Až po tomto 1 mesiaci je vhodné prehodnotiť klinickú odpoveď na liečbu a v prípade potreby zvýšiť dávkovanie na 10mg/deň 1x denne. 
Maximálna odporúčaná denná dávka je 10 mg. 
Dĺžku liečby určí lekár na základne klinickej odpovedi pacienta.

Porucha funkcie pečene
Pri miernej až stredne závažnej poruche funkcie pečene sa má dávkovanie upraviť na základe individuálnej tolerancie.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú vcelku a zapijú sa vodou, večer, tesne pred spaním (v prípade porúch spánku, vrátane nezvyčajných snov, nočných môr alebo nespavosti, lekár môže odporučiť podávať ráno). 

Upozornenie

Liečba sa musí začať a musí byť pod dohľadom lekára, ktorý je skúsený v diagnostikovaní a liečbe Alzheimerovej demencie.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. 

Liek sa nesmie užívať počas dojčenia.
Liek sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Počas liečby boli hlásené synkopy a záchvaty. Pri vyšetrovaní týchto pacientov treba zvážiť možnosť srdcovej blokády alebo dlhých sínusových páuz.
Počas liečby bol veľmi zriedkavo hlásený neuroleptický malígny syndróm. Ak sa objaví vysoká teplota bez ďalších klinických príznakov alebo príznaky NMS, liečba má byť prerušená.
Liek má malý alebo mierny vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Nepiť alkohol (môže znižovať hladinu donepezilu).
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Nasledujúce vedľajšie účinky boli zaznamenané u ľudí užívajúcich Yasnal.
Ak pri užívaní Yasnalu pociťujete ktorýkoľvek z nasledujúcich účinkov, povedzte to svojmu lekárovi.
Závažné vedľajšie ú ... viac >

Účinné látky

donepezíliumchlorid

Indikačná skupina

06 - Psychostimulanciá (nootropné liečivá, analeptiká)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: MRP - Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Exspirácia: 60