Yellox 0,9 mg/ml očná roztoková instilácia int opo (fľ.PE) 1x5 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Yellox 0,9 mg/ml očná roztoková instilácia
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/11/692/001
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
09137
Názov produktu podľa ŠÚKL
Yellox 0,9 mg/ml očná roztoková instilácia int opo 1x5 ml (fľ.PE)
Aplikačná forma
INT OPO - Očná roztoková instilácia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo bromfenak, ktoré patrí do skupiny liekov nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).

Používa sa u dospelých na obmedzovanie očných zápalov po operácii katarakty (šedý zákal).

Domáce liečenie

Suché oko

Zvlhčujúce očné kvapky sú určené na dočasnú úľavu od pálenia a podráždenia u osôb s príznakmi suchého oka. Pre dospelých (18 rokov a starší) s príznakmi suchého oka čítajte viac...

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok je určený na aplikáciu do oka (podmienky aplikácie vám vysvetlí lekárnik).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v I. trimestri tehotenstva. Nemá sa používať u žien vo fertilnom veku, pokiaľ nie sú chránené účinnou antikoncepciou.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí a staršie osoby
1 kvapka do postihnutého oka 2x denne. 
Liečba začína na ďalší deň po operácii katarakty a pokračuje v priebehu prvých 2 týždňov pooperačného obdobia.

Dĺžka liečby by nemala prekročiť 2 týždne

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Očná roztoková instilácia je určená len na podanie do oka.

Pacient zakloní hlavu a čistým prstom natiahne dolné viečko smerom nadol. Do vzniknutého priestoru sa vkvapne 1 kvapka.
Kvapkadlo sa nesmie dotknúť oka, očného viečka, okolitých oblastí ani iných povrchov.

Ak sa používajú aj iné očné kvapky, medzi jednotlivými podaniami je potrebné zachovať odstup najmenej 5 minút. 
Očná masť sa aplikuje posledná.

Upozornenie

Liek by sa nemal používať počas 1. trimestra tehotenstva.
Liek sa počas tehotenstva neodporúča, ak sú prínosy jeho používania menšie než prípadné riziko.
Liek sa môže používať počas dojčenia.
Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich.
Liek sa neštudoval 
u pacientov s ochorením pečene alebo poruchou funkcie obličiek.
Liek nesmú užívať pacienti, u ktorých NSAID spôsobujú astmu, žihľavku alebo akútnu nádchu.
Počas liečby sa nemajú nosiť kontaktné šošovky.
Po podaní lieku sa môže objaviť rozmazané videnie. Pacient nemá viesť vozidlo a obsluhovať stroje, kým sa videnie nestabilizuje.
Liek obsahuje benzalkóniumchlorid (môže spôsobiť podráždenie očí a zmeniť farbu kontaktných šošoviek). 
Čas použiteľnosti po 1. otvorení sú 4 týždne.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak pocítite zhoršenie videnia alebo rozmazané videnie po týždni od skončenia liečby, musíte okamžite vyhľadať pomoc lekára.
Keď počas používania kvapiek začnete pociťovať niektorý z nasledujúcich ... viac >

Účinné látky

bromfenak

Indikačná skupina

64 - Oftalmologiká

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24