YLPIO 80 mg/2,5 mg tbl (blis.OPA/Al/PVC/Al) 1x30 ks

Zmeny v SPC
Pri tomto produkte registrujeme závažné zmeny v SPC. Pozrite si, čo sa zmenilo
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

YLPIO 80 mg/2,5 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
58/0034/21-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
6611D
Názov produktu podľa ŠÚKL
YLPIO 80 mg/2,5 mg tablety tbl 30x80 mg/2,5 mg (blis.OPA/Al/PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje kombináciu 2 liečiv v jednej tablete, ktoré pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak (hypertenzia).
Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty receptora angiotenzínu II. Blokovaním účinku angiotenzínu II (telom tvorená látka, ktorá spôsobuje zúženie krvných ciev, čím zvyšuje krvný tlak) uvoľňuje zúženie krvných ciev a znižuje krvný tlak. 
Indapamid patrí do skupiny liekov nazývaných diuretiká. Mierne zvyšuje množstvo vyprodukovaného moču a tiež rozširuje krvné cievy.

Používa sa na liečbu vysokého krvného tlaku u dospelých, ktorí sú už liečení telmisartanom a indapamidom podávanými súbežne v rovnakých dávkach ako sú v tejto kombinácii.

Použitie

Pozor, aktuálna závažná zmena v SPC.
Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v II. a III. trimestri tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Dospelí
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Dávka má zodpovedať predchádzajúcej liečbe (osobitná kombinácia liekov obsahujúcich telmisartan a indapamid).

Pacienti s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene
Je potrebná úprava dávkovania, dávka nemá prekročiť 40 mg telmisartanu 1x denne.

O liečbe rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať nezávisle od jedla a majú sa prehltnúť s malým množstvom tekutiny alebo iného nealkoholického nápoja.
Tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva, počas 1. trimestra sa neodporúča.
Liek sa v období dojčenia neodporúča.
​​​​​​Liek nemá stanovenú bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich až do veku 18 rokov.
Liek sa má podávať starším pacientom, iba keď sú renálne funkcie normálne alebo sú znížené iba minimálne.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml/min) alebo u pacientov podstupujúcich hemodialýzu.
Liek nemá uvedené skúsenosti s podávaním telmisartanu/indapamidu pacientom po nedávnej transplantácii obličky.
Liek sa má používať len s opatrnosťou u pacientov s miernou až stredne závažnou poruchou funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene.
Pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov je potrebné vziať do úvahy, že pri antihypertenznej liečbe sa občas môžu vyskytnúť závraty alebo ospalosť.
Nepiť alkohol, môže spôsobiť hypotenziu (zníženie krvného tlaku) a/alebo zvýšené riziko závratov alebo mdlôb. 
Liek môže spôsobiť fotosenzitívnu reakciu (frekvencia neznáma), v takom pípade sa má liečba ukončiť. Pri opätovnom podávaní sa odporúča sa chrániť exponované miesta pred slnkom alebo umelým ultrafialovým žiarením.
Indapamid môže vyvolať pozitívnu reakciu v dopingových testoch.
Liek obsahuje manitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať liek a okamžite vyhľadajte lekára, ak sa u vás vyskytne niektorý z nasledujúcich vedľajších účinkov:
- Sepsa (často nazývaná ako „otrava krvi“, je závažná infekcia so zápalovo ... viac >

Účinné látky

indapamid, telmisartan

Indikačná skupina

58 - Hypotenzíva

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: P - Povolené, neregistrované
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36