Zeffix 5 mg/ml perorálny roztok sol por (fľ. HDPE) 1x240 ml

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Výdaj
Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
EU/1/99/114/003
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
41951
Názov produktu podľa ŠÚKL
Zeffix 5 mg/ml perorálny roztok sol por 1x240 ml (fľ. HDPE)
Aplikačná forma
SOL POR - Perorálny roztok

Popis a určenie

Liek sa používa na liečbu dlhodobo trvajúcej (chronickej) infekcie vyvolanej vírusom hepatitídy B. Liek je protivírusový, potláča aktivitu vírusu hepatitídy B.

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.

Dospelí užívajú liek obvykle v dávke 100 mg (20 ml) perorálneho roztoku 1x denne. Liek sa užívá nezávisle od jedla a zapíja sa dostatočným množstvom tekutiny. Optimálna dĺžka trvania liečby nie je známa. Nepiť alkohol.

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, ale neprejavia sa u každého.
Okrem nižšie uvedených vedľajších účinkov súvisiacich s užívaním Zeffixu sa počas liečby hepatitídy B môžu objaviť ďalšie ochorenia.
- Je dôležité, aby ste si prečítali informáciu pod názvom „Ď ... viac >

Účinné látky

lamivudín

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: EU - Európska
Exspirácia: 24