Zlynda 4 mg tbl flm (blis.PVC/PVDC/Al-kalendár.bal.) 3x28 ks (84 ks)

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Zlynda 4 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
17/0381/19-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
3037D
Názov produktu podľa ŠÚKL
Zlynda 4 mg filmom obalené tablety tbl flm 3x28 (blis.PVC/PVDC/Al-kalendár.bal.)
Aplikačná forma
TBL FLM - Filmom obalené tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Prípravok je antikoncepcia, ktorá obsahuje liečivo drospirenón a používa sa na zabránenie otehotnenia. 

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis.
Fajčenie sa neodporúča, môže prísť k zmene účinku lieku.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 tableta sa má užívať denne, počas 28 po sebe nasledujúcich dní, pričom 1 biela aktívna tableta sa užíva denne počas prvých 24 dní a 1 zelená neaktívna tableta sa užíva denne počas nasledujúcich 4 dní.

1. tableta sa má užívať v 1. deň menštruačného krvácania. Potom je užívanie tabliet kontinuálne. Nasledujúce balenie sa začne ihneď po dokončení predchádzajúcej dávky, bez prerušenia denného užitia tabliet.

Ak sa predtým hormonálna antikoncepcia nepoužívala
Užívanie tabliet sa musí začať v 1. deň prirodzeného cyklu ženy (t. j. v 1. deň jej menštruačného krvácania). 

Užívanie po potrate v prvom trimestri
Môže sa začať okamžite.  

Užívanie po pôrode alebo potrate v druhom trimestri
Môže sa začať užívať medzi 21 a 28 dňami po pôrode alebo potrate v druhom trimestri. Ak sa začne s užívaním neskôr, ale pred návratom menštruácie, musí sa vylúčiť tehotenstvo a počas 1. týždňa sa má použiť ďalšia metóda antikoncepcie.

Prechod z kombinovanej hormonálnej antikoncepcie (kombinovaná perorálna antikoncepcia, vaginálny krúžok alebo transdermálna náplasť)
Žena má začať užívať prípravok najlepšie deň po poslednej aktívnej tablete (posledná tableta obsahujúca účinné látky) jej predchádzajúcej kombinovanej perorálnej antikoncepcie, alebo v deň odstránenia vaginálneho krúžku alebo transdermálnej náplasti. 
Žena môže tiež začať užívať prípravok najneskôr nasledujúci deň po intervale bez tabliet, bez krúžku, bez náplasti alebo po intervale užívania placebo tabliet jej predchádzajúcej hormonálnej antikoncepcie, ale počas prvých 7 dní užívania tabliet sa odporúča dodatočná bariérová metóda.

Prechod z metódy obsahujúcej výlučne gestagén: tableta (progestogen-only pil POP), injekcia, implantát alebo z vnútromaternicového systému (intrauterine system - IUS) uvoľňujúceho gestagén
Žena môže z inej POP na užívanie prípravku prejsť kedykoľvek a má ju začať užívať deň po, do 24 hodín od ukončenia predchádzajúcej POP. Žena môže prejsť z implantátu alebo po odstránení IUS v ten istý deň, keď sa implantát alebo IUS odstránia. Žena môže prestať používať injekčnú antikoncepciu a môže začať užívať prípravok v deň, keď malo dôjsť k ďalšej injekcii.

Postup pri vynechaní tabliet
viď SPC časť 4.2.

Odporúčania v prípade gastrointestinálnych ťažkostí
V prípade závažných gastrointestinálnych ťažkostí (napr. vracania alebo hnačky) nemusí byť vstrebávanie úplné a musia sa použiť ďalšie antikoncepčné opatrenia. 
Ak počas 3 – 4 hodín po užití tablety dôjde k vracaniu, má sa čo najskôr užiť nová (náhradná) tableta. Ak je to možné, tableta sa má užiť do 24 hodín od zvyčajného času užívania tablety. V prípade, že uplynulo viac ako 24 hodín, platí odporúčanie týkajúce sa vynechaných tabliet. Ak žena nechce zmeniť zvyčajnú schému užívania tabliet, musí užiť dodatočnú tabletu (tablety) z ďalšieho blistrového balenia.

Spôsob použitia

Perorálne použitie. Tablety sa musia užívať v celku, každý deň približne v rovnakom čase, takže interval medzi dvoma tabletami je vždy 24 hodín. Tablety sa majú užívať v poradí uvedenom na blistrovom balení. K dispozícii sú samolepky, ktoré označujú 7 dní v týždni. Žena si má vybrať nálepku, ktorá začína dňom, keď začne užívať tablety a nalepí ju na blister.

Upozornenie

Prípravok sa nemá používať počas tehotenstva. Ak v priebehu užívania dôjde k tehotenstvu, prípravok sa má okamžite vysadiť.
Na základe dostupných údajov sa môže prípravok používať počas dojčenia.
Použitie lieku pred dosiahnutím menštruácie nie je indikované.
Prípravok je kontraindikovaný v prípade prítomnosti alebo anamnézy závažného ochorenia pečene, pokiaľ sa hodnoty pečeňových funkcií nevrátia do normálu.
Prípravok je kontraindikovaný v prípade ťažkej renálnej insuficiencie alebo akútneho zlyhania obličiek.
Užívanie prípravku môže mierne zvýšiť riziko venóznej tromboembólie (hlboká venózna trombóza, pľúcna embólia). 
Antikoncepčný prípravok môže ovplyvniť výsledky určitých laboratórnych testov, vrátane biochemických parametrov pečene, štítnej žľazy, funkcie nadobličiek a obličiek, hladín proteínov v sére, parametre metabolizmu uhľohydrátov a parametre koagulácie a fibrinolýzy.
Počas užívania sa nesmú používať rastlinné prípravky s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum) z dôvodu rizika zníženia účinku antikoncepcie.
Neodporúča sa počas užívania prípravku konzumovať grapefruit alebo piť grapefruitovú šťavu.
Ženy s tendenciou k chloazme by sa počas užívania prípravku nemali vystavovať pôsobeniu slnka alebo ultrafialového žiarenia.
Počas užívania prípravku sa môže vyskytnúť vaginálne krvácanie v nepravidelných intervaloch alebo sa krvácanie nemusí dostaviť.
Prípravok obsahuje laktózu.
Odporúča sa nefajčiť.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj Zlynda môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Závažné nežiaduce účinky súvisiace s užitím Zlyndy sú popísané v odsekoch 2 "Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zlyndu" v odsekoch "Rakovina prsníka" a "Trombóza". Prečítajte si prosím túto č ... viac >

Účinné látky

drospirenón

Indikačná skupina

17 - Antikoncepčné prípravky

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: DCP - Decentralizovaná
Exspirácia: 36