Zovudex 125 mg tbl 1x7 ks

Kategorizačné údaje
Maximálna cena 69,22 € 0,00 € (0,0 %)
Dopl. pacienta max. 6,92 € 0,00 € (0,0 %)
Úhrada poisťovne 62,30 € 0,00 € (0,0 %)
Vývoj cien a doplatkov
Mesiac Dopl. pacienta
maximálny
Úhrada poisťovne
05/25 6,92 € (0,0 %) 62,30 € (0,0 %)
04/25 6,92 € (0,0 %) 62,30 € (0,0 %)
03/25 6,92 € (0,0 %) 62,30 € (0,0 %)
02/25 6,92 € 62,30 €
Podmienky úhrady zdravotnou poisťovňou:
Indikačné obmedz. ÁNO
Súhlas revíz. lek. NIE
Preskrip. obmedz. Žiadne
Spôsob úhrady S - čiastočná
Pôvod lieku Originálny liek
Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie

Upozornenie

Niektoré informácie sú podľa zákona dostupné len odborníkom.

Zovudex 125 mg
Výdaj
R, Viazaný na lekársky predpis
Typ produktu
Legislatívne zatriedenie
Registrované humánne lieky
Registračné číslo produktu
42/0232/02-S
Kód štátnej autority (ŠÚKL)
34059
Názov produktu podľa ŠÚKL
ZOVUDEX 125 mg tbl 7x125 mg (blis.PVC/Al)
Aplikačná forma
TBL - Tablety
Držiteľ rozhodnutia

Popis a určenie

Liek obsahuje liečivo brivudín. Liek má protivírusový účinok a zastavuje rozmnožovanie vírusu, ktorý spôsobuje pásový opar (vírus varicella-zoster). 
Liek sa používa na včasnú liečbu pásového oparu (herpes zoster) u dospelých s neporušenou imunitou (obranyschopnosťou).

Použitie

Výdaj lieku je viazaný na lekársky predpis. POZOR: Pri výdaji na lekársky predpis musí byť uvedený názov liečiva - účinnej látky.
Prípravok môže ovplyvňovať pozornosť. Po užití by pacient nemal viesť motorové vozidlá, alebo vykonávať iné činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Prípravok sa užíva vcelku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať počas celej dĺžky tehotenstva.
Prípravok sa nesmie užívať v období dojčenia (v prípade nutnosti užitia nedojčiť).
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 18 rokov je kontraindikované.

Dávkovanie a dávkovacie schémy

1 tableta 1x denne po dobu 7 dní v pravidelných intervaloch.

Liečbu treba začať tak skoro, ako je to možné:

  • do 3 dní od objavenia sa prvých kožných prejavov pásového oparu (kožná vyrážka) alebo
  • do 2 dní od objavenia sa prvých pľuzgierov.

Po skončení prvého terapeutického cyklu (7 dní) sa nemá začať druhý cyklus. Liek je indikovaný len na krátkodobú terapiu.

Spôsob použitia

Tablety sa majú užívať každý deň približne v rovnakom čase. Tablety sa môžu užívať s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa má prehltnúť celá a zapije sa dostatočným množstvom tekutiny, napr. pohárom vody.

Upozornenie

Liek sa nesmie podávať pacientom, ktorí podstupujú chemoterapiu alebo antimykotickú liečbu flucytozínom.
Liek je kontraindikovaný počas obdobia tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u mladších ako 18 rokov
Medzi ukončením liečby brivudínom a začiatkom liečby fluórpyrimidínmi (napr. kapecitabínom, 5-FU, tegafurom, flucytozínom atď.) musí uplynúť doba najmenej 4 týždne.
Je potrebná opatrnosť pri užívaní lieku u pacientov s chronickými ochoreniami pečene, napr. hepatitídou.
Liek môže spôsobiť ospalosť a závraty.
Liek obsahuje laktózu. 
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).

Nežiaduce účinky


Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Prestaňte užívať Zovudex a ihneď informujte lekára, ak máte alergickú reakciu s príznakmi zahŕňajúcimi svrbenie kože alebo začervenanie, zvýšené potenie, opuch (rúk, nôh, tváre, jazyka, pier, očn ... viac >

Účinné látky

brivudín

Indikačná skupina

42 - Chemoterapeutiká (vrátane tuberkulostatík)

Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu

Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 36