Dupixent 200 mg sol inj (striek.inj.napl.skl. s bezp.syst.) 2x1,14 ml

Zobraziť oficiálny zdrojový dokument od príslušnej autority (EMA)

Písomná informácia pre používateľa

Dupixent 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke

dupilumab

Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete používať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.

  • Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali.
  • Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.
  • Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
  • Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.

V tejto písomnej informácii sa dozviete:

  1. Čo je Dupixent a na čo sa používa
  2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dupixent
  3. Ako používať Dupixent
  4. Možné vedľajšie účinky
  5. Ako uchovávať Dupixent
  6. Obsah balenia a ďalšie informácie

1. Čo je Dupixent a na čo sa používa

Čo je Dupixent

Dupixent obsahuje liečivo dupilumab.

Dupilumab je monoklonálna protilátka (typ špecializovanej bielkoviny), ktorá blokuje účinok bielkovín zvaných interleukíny (IL)-4 a IL-13. Obe hrajú významnú úlohu pri prejavoch a príznakoch atopickej dermatitídy a astmy.

Na čo sa Dupixent používa

Dupixent sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších so stredne závažnou až závažnou atopickou dermatitídou známou tiež ako atopický ekzém. Dupixent sa tiež používa na liečbu detí vo veku od 6 mesiacov do 11 rokov so závažnou atopickou dermatitídou. Dupixent možno používať v kombinácii s inými liekmi na liečenie ekzémov, ktoré sa podávajú na kožu alebo sa môže používať aj samostatne.

Dupixent sa tiež používa spolu s inými liekmi proti astme na udržiavaciu liečbu závažnej astmy u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a starších, ktorých astma nie je pod kontrolou s ich súčasnými liekmi na astmu (napr. kortikosteroidmi).

Dupixent sa tiež používa na liečbu dospelých, dospievajúcich a detí s eozinofilnou ezofagitídou (EoE) vo veku 1 roka a staršie s telesnou hmotnosťou minimálne 15 kg.

Ako Dupixent účinkuje

Používanie Dupixentu pri liečbe atopickej dermatitídy (atopického ekzému) môže zlepšiť stav vašej pokožky a zmierňovať svrbenie. Tiež bolo preukázané, že Dupixent zlepšuje príznaky bolesti, úzkosti a depresie spojené s atopickou dermatitídou. Okrem toho, Dupixent pomáha zlepšovať poruchy spánku a celkovú kvalitu života.

Dupixent napomáha predchádzaniu závažných astmatických záchvatov (exacerbácií) a môže zlepšiť vaše dýchanie. Dupixent môže tiež dopomôcť k zníženiu množstva iných liekov, nazývaných perorálne kortikosteroidy, ktoré potrebujete, aby ste mali vašu astmu pod kontrolou, zatiaľ čo predchádzate závažným astmatickým záchvatom a dochádza k zlepšeniu dýchania.

2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Dupixent

Nepoužívajte Dupixent

  • ak ste alergický na dupilumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tohto lieku (uvedených v časti 6).
  • ak si myslíte, že ste alergický, alebo ak si nie ste istý, pred používaním Dupixentu sa poraďte so svojím lekárom, lekárnikom alebo so svojou zdravotnou sestrou.

Upozornenia a opatrenia

Predtým, ako začnete používať Dupixent, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Dupixent nie je záchranný liek a nemá sa používať na liečbu náhlych astmatických záchvatov.

Vždy, keď dostanete nové balenie Dupixentu, je dôležité, aby ste si poznačili názov lieku, dátum podania a číslo šarže (ktoré je uvedené na obale za „Lot“) a uložili si tieto informácie na bezpečnom mieste.

Alergické reakcie

  • Dupixent môže zriedkavo spôsobovať závažné vedľajšie účinky, vrátane alergických reakcií (precitlivenosť), anafylaktických reakcií a angioedému. Tieto reakcie sa môžu objaviť v čase od niekoľkých minút až do siedmych dní po podaní Dupixentu. Počas používania Dupixentu musíte dávať pozor, či sa u vás neobjavia prejavy týchto stavov (t.j. problémy s dýchaním, opuch tváre, pier, úst, hrdla alebo jazyka, mdloby, závrat, pocit slabosti (nízky tlak krvi), horúčka, celková nepohoda/celkový pocit choroby, opuch lymfatických uzlín, žihľavka, svrbenie, bolesť kĺbov, kožné vyrážky). Tieto prejavy sú uvedené v odseku "Závažné vedľajšie účinky" v časti 4.
  • Ak spozorujete ktorýkoľvek z týchto prejavov alergickej reakcie, prerušte používanie Dupixentu a oznámte to svojmu lekárovi alebo okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.

Eozinofilné stavy

  • U pacientov, ktorí užívajú lieky na astmu môže zriedkavo dôjsť k zápalu krvných ciev alebo pľúc, kvôli zvýšeniu hladiny určitých bielych krviniek (eozinofília).
  • Nie je známe, či je tento stav spôsobený Dupixentom. Toto sa zvyčajne, ale nie vždy, stáva pacientom, ktorí užívajú aj steroidné lieky, ktorých užívanie sa musí prerušiť alebo sa ich dávka musí znížiť.
  • Ihneď povedzte svojmu lekárovi, ak sa u vás vyskytne kombinácia príznakov, akými sú chrípke podobné ochorenie, tŕpnutie alebo necitlivosť rúk alebo nôh, zhoršenie pľúcnych príznakov a/alebo vyrážka.

Parazitárne infekcie (črevné parazity)

  • Dupixent môže znížiť vašu odolnosť voči infekciám spôsobeným parazitmi. Ak už máte parazitárnu infekciu, musí sa liečiť ešte pred začatím používania Dupixentu.
  • Poraďte sa so svojím lekárom ak máte hnačku, plynatosť, žalúdočné ťažkosti, mazľavú stolicu a dehydratáciu, čo môžu byť prejavy parazitárnej infekcie.
  • Poraďte sa so svojím lekárom, aj keď žijete v oblasti, kde sú takéto infekcie bežné, alebo ak máte naplánované cestovať do takejto oblasti.

Astma

Ak máte astmu a užívate lieky na astmu, potom ich bez predchádzajúceho poradenia sa s lekárom nemeňte, ani neprestávajte užívať. Pred ukončením používania Dupixentu alebo v prípade, že astma nie je počas liečby týmto liekom stále pod kontrolou alebo sa zhorší, poraďte sa so svojím lekárom.

Problémy s očami

Pri prejavení sa nového, alebo pri zhoršení sa existujúceho problému s očami, vrátane bolesti očí, alebo pri zmenách videnia sa poraďte so svojím lekárom.

Deti a dospievajúci

  • Bezpečnosť a prínos liečby Dupixentom u detí s atopickou dermatitídou vo veku do 6 mesiacov nie je zatiaľ známy.
  • Bezpečnosť a prínos liečby Dupixentom u detí s astmou vo veku do 6 rokov nie je zatiaľ známy.
  • Bezpečnosť a prínosy liečby Dupixentom u detí s EoE mladších ako 1 rok alebo s telesnou hmotnosťou < 15 kg nie sú zatiaľ známe.

Iné lieky a Dupixent

Povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi

  • ak teraz užívate, alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky.
  • ak ste nedávno boli očkovaný alebo sa chystáte podstúpiť očkovanie.

Iné lieky na astmu

Neprestávajte užívať alebo neznižujte dávku vašich liekov na astmu, pokiaľ vám váš lekár nepovie inak.

  • Liečba týmito liekmi (hlavne kortikosteroidmi) musí byť ukončená postupne.
  • Musí sa tak udiať pod priamym dohľadom vášho lekára a v závislosti od vašej odpovede na Dupixent.

Tehotenstvo a dojčenie

  • Ak ste tehotná, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek. Vplyvy tohto lieku na tehotné ženy nie sú známe; preto sa v prípade tehotenstva radšej odporúča vyhnúť používaniu Dupixentu, ibaže by vám váš lekár jeho používanie odporučil.
  • Ak dojčíte, alebo plánujete dojčiť, poraďte sa so svojím lekárom predtým, ako začnete používať tento liek. Spoločne so svojím lekárom sa dohodnete, či budete dojčiť, alebo používať Dupixent. Oboje naraz nesmiete robiť.

Vedenie vozidiel a obsluha strojov

Vplyv Dupixentu na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje je nepravdepodobný.

Dupixent obsahuje sodík

Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) na 200 mg dávku, t.j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.

Dupixent obsahuje polysorbát

Tento liek obsahuje 2,28 mg polysorbátu 80 v každej 200 mg dávke (1,14 ml). Polysorbáty môžu vyvolať alergické reakcie. Povedzte svojmu lekárovi, ak vy alebo vaše dieťa máte/má nejaké známe alergie.

3. Ako používať Dupixent

Vždy používajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.

Koľko Dupixentu sa vám podá

Váš lekár rozhodne, akú dávku Dupixentu potrebujete.

Odporúčaná dávka u dospievajúcich s atopickou dermatitídou

Odporúčaná dávka Dupixentu u dospievajúcich (12 až 17 rokov) s atopickou dermatitídou závisí od telesnej hmotnosti:

Telesná hmotnosť pacienta Úvodná dávka Nasledujúce dávky (každý druhý týždeň)
menej ako 60 kg 400 mg (dve 200 mg injekcie) 200 mg
60 kg alebo viac 600 mg (dve 300 mg injekcie) 300 mg

Odporúčaná dávka u detí s atopickou dermatitídou vo veku 6 až 11 rokov

Odporúčaná dávka Dupixentu u detí (vo veku 6 až 11 rokov) s atopickou dermatitídou závisí od telesnej hmotnosti:

Telesná hmotnosť pacienta Úvodná dávka Nasledujúce dávky
15 kg až menej ako 60 kg 300 mg (jedna 300 mg injekcia) ) v 1. deň, po ktorej nasleduje 300 mg na 15. deň 300 mg každé 4 týždne*, so začiatkom 4 týždne po dávke na 15. deň
60 kg alebo viac 600 mg (dve 300 mg injekcie) 300 mg každý druhý týždeň

*Dávka sa môže zvýšiť na 200 mg každý druhý týždeň, podľa toho, ako určí lekár.

Odporúčaná dávka u detí s atopickou dermatitídou vo veku 6 mesiacov až 5 rokov

Odporúčaná dávka Dupixentu u detí s atopickou dermatitídou vo veku 6 mesiacov až 5 rokov závisí od telesnej hmotnosti:

Telesná hmotnosť pacienta Úvodná dávka Nasledujúce dávky
5 kg až menej ako 15 kg 200 mg (jedna 200 mg injekcia) 200 mg každé 4 týždne
15 kg až menej ako 30 kg 300 mg (jedna 300 mg injekcia) 300 mg každé 4 týždne

Odporúčaná dávka u dospelých a dospievajúcich pacientov s astmou (vo veku 12 rokov a starších)

Pre väčšinu pacientov so závažnou astmou je odporúčaná dávka Dupixentu:

  • úvodná dávka 400 mg (dve 200 mg injekcie)
  • nasledujúca dávka 200 mg podaná ako subkutánna injekcia každý druhý týždeň.

Pacientom so závažnou astmou, a ktorí užívajú kortikosteroidy ústami alebo pacientom so závažnou astmou a pridruženou stredne závažnou až závažnou atopickou dermatitídou, alebo dospelým s pridruženou závažnou chronickou rinosinusitídou s nazálnou polypózou, je odporúčaná dávka Dupixentu:

  • úvodná dávka 600 mg (dve 300 mg injekcie)
  • nasledujúca dávka 300 mg podaná ako subkutánna injekcia každý druhý týždeň.

Odporúčaná dávka u detí s astmou

Odporúčaná dávka Dupixentu u detí (vo veku 6 až 11 rokov) s astmou závisí od telesnej hmotnosti:

Telesná hmotnosť pacienta Úvodná dávka a nasledujúce dávky
15 až menej ako 30 kg 300 mg každé 4 týždne
30 kg až menej ako 60 kg 200 mg každý druhý týždeň
alebo
300 mg každé 4 týždne
60 kg alebo viac 200 mg každý druhý týždeň

U pacientov vo veku 6 až 11 rokov s astmou a súbežne so závažnou atopickou dermatitídou váš lekár rozhodne, ktorá dávka lieku Dupixent je pre vás vhodná.

Odporúčaná dávka u dospelých, dospievajúcich a detí (vo veku 1 roka a staršie) s eozinofilnou ezofagitídou (EoE)

Telesná hmotnosť Dávka
≥ 15 až < 30 kg 200 mg každý druhý týždeň
≥ 30 až < 40 kg 300 mg každý druhý týždeň
≥ 40 kg 300 mg každý týždeň

Aplikácia injekcie Dupixentu

Dupixent sa podáva ako injekcia pod kožu (subkutánna injekcia). Váš lekár alebo zdravotná sestra rozhodne o tom, či si môžete sami Dupixent podať.

Dupixent si podávajte sami len ak vás to správne naučili váš lekár, alebo vaša zdravotná sestra. Po primeranom zaučení lekárom alebo zdravotnou sestrou vám injekciu Dupixentu môže podať aj osoba, ktorá sa o vás stará.

Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje jednu dávku Dupixentu (200 mg). Naplnenou striekačkou netraste ani nepotriasajte.

Pred použitím naplnenej injekčnej striekačky Dupixentu si pozorne prečítajte "Návod na použitie" uvedený na konci Písomnej informácie pre používateľa.

Ak si podáte viac Dupixentu ako máte

Pri podaní si väčšieho množstva Dupixentu ako je potrebné, alebo ak bola dávka podaná príliš skoro, sa poraďte so svojím lekárom, lekárnikom, alebo so svojou zdravotnou sestrou.

Ak si zabudnete podať dávku

Ak ste si zabudli podať dávku Dupixentu, povedzte to svojmu lekárovi, lekárnikovi alebo zdravotnej sestre. Navyše:

Ak je vaša dávkovacia schéma každý týždeň a vynecháte dávku Dupixentu:

  • podajte si injekciu Dupixentu čo najskôr a začnite novú dávkovaciu schému každý týždeň od času, kedy ste si spomenuli, že si máte podať injekciu Dupixentu.

Ak je vaša dávkovacia schéma každý druhý týždeň a vynecháte dávku Dupixentu:

  • podajte si injekciu Dupixentu do 7 dní od vynechanej dávky, potom pokračujte podľa pôvodnej schémy podávania.
  • ak sa vynechaná dávka nepodá do 7 dní, počkajte s podaním injekcie Dupixentu do nasledujúcej plánovanej dávky.

Ak je vaša dávkovacia schéma každé 4 týždne a vynecháte dávku Dupixentu:

  • podajte si injekciu Dupixentu do 7 dní od vynechanej dávky, potom pokračujte podľa pôvodnej schémy podávania.
  • ak sa vynechaná dávka nepodá do 7 dní, začnite s novou dávkovacou schémou každé 4 týždne od času, kedy ste si spomenuli, že si máte podať injekciu Dupixentu.

Ak prestanete používať Dupixent

Dupixent neprestaňte používať bez predchádzajúceho poradenia sa s vaším lekárom.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, alebo lekárnika, alebo zdravotnej sestry.

4. Možné vedľajšie účinky

Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.

Dupixent môže spôsobovať závažné vedľajšie účinky, vrátane zriedkavých alergických reakcií (precitlivenosť), ktoré zahŕňajú anafylaktickú reakciu, reakciu sérovej choroby, reakciu podobnú sérovej chorobe; k prejavom môžu patriť:

  • problémy s dýchaním
  • opuch tváre, pier, úst, hrdla alebo jazyka (angioedém)
  • mdloba, závrat, pocit točenia hlavy (nízky tlak krvi)
  • horúčka
  • pocit celkovej nepohody/celkovej choroby
  • opuch lymfatických uzlín
  • žihľavka
  • svrbenie
  • bolesť kĺbov
  • kožná vyrážka

Ak sa u vás vyskytne alergická reakcia, prestaňte Dupixent používať a okamžite sa porozprávajte so svojím lekárom.

Ďalšie vedľajšie účinky

Časté (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb):

  • reakcie v mieste vpichu (t.j. lokalizované sčervenenie, opuch, svrbenie, bolesť, tvorba modrín)
  • sčervenenie a svrbenie očí
  • očná infekcia
  • opar (na perách a pokožke)
  • zvýšenie určitého typu bielych krviniek (eozinofily)
  • bolesť kĺbov (artralgia)

Menej časté (môžu postihovať menej ako 1 zo 100 osôb):

  • opuch tváre, pier, úst, hrdla alebo jazyka (angioedém)
  • svrbenie, sčervenenie a opuch očného viečka
  • zápal na povrchu oka, niekedy s rozmazaným videním (keratitída)
  • vyrážka na tvári alebo sčervenenie
  • suchosť oka

Zriedkavé (možu postihovať menej ako 1 z 1000 osôb):

  • závažné alergické reakcie (precitlivenosť)
  • vredy na vonkajšej vrstve oka, niekedy s rozmazaným videním (ulceratívna keratitída)

Ďalšie vedľajšie účinky u detí vo veku 6 až 11 rokov s astmou

Časté: mrľa detská (enterobióza)

Hlásenie vedľajších účinkov

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.

5. Ako uchovávať Dupixent

Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.

Nepoužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na označení obalu a škatuľke po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.

Uchovávajte v chladničke (2 °C až 8 °C). Neuchovávajte v mrazničke. Uchovávajte v pôvodnej škatuľke na ochranu pred svetlom.

V prípade nevyhnutnosti, sa naplnená injekčná striekačka môže vybrať z chladničky a uchovávať v obale pri izbovej teplote do 25 °C až do 14 dní, chránená pred svetlom. Dátum vybratia z chladničky sa má zaznamenať na voľné miesto poskytnuté na vonkajšom obale. Balenie sa musí zlikvidovať, ak sa uchováva mimo chladničky dlhšie ako 14 dní alebo je po dátume exspirácie.

Uchovávajte v pôvodnom obale (škatuľke) na ochranu pred svetlom.

Pri spozorovaní zákalu alebo zafarbenia lieku, alebo prítomnosti tuhých čiastočiek liek nepoužívajte. Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne.

O správnej likvidácii nepoužívaných liekov sa poraďte so svojím lekárom, lekárnikom, alebo zdravotnou sestrou. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.

6. Obsah balenia a ďalšie informácie

Čo Dupixent obsahuje

  • Liečivo je dupilumab.
  • Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 200 mg dupilumabu v 1,14 ml roztoku na injekciu (injekcia).
  • Ďalšie zložky sú L-arginínium-monohydrochlorid, L-histidín, L-histidínium-monohydrochlorid, monohydrát, polysorbát 80 (E 433), octan sodný, trihydrát, kyselina octová, ľadová (E 260), sacharóza, voda na injekcie.

Ako vyzerá Dupixent a obsah balenia

Dupixent je číry až mierne opalescenčný roztok, bezfarebný až svetložltý a dodáva sa v naplnenej sklenenej injekčnej striekačke s krytom ihly.

Dupixent sa dodáva v balení s obsahom 1 alebo 2 naplnených injekčných striekačiek, alebo v multibalení s obsahom 6 (3 balenia po 2) 200 mg naplnených injekčných striekačiek.

Na trh nemusia byť uvedené všetky veľkosti balenia.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii

Sanofi Winthrop Industrie
82 avenue Raspail
94250 Gentilly
Francúzsko

Výrobca

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
1051 Boulevard Industriel,
76580 LE TRAIT,
FRANCÚZSKO

Sanofi-Aventis Deutschland
GmbH Brüningstrasse 50
Industriepark Hoechst
65926 FRANKFURT AM MAIN
NEMECKO

Ak potrebujete akúkoľvek informáciu o tomto lieku, kontaktujte miestneho zástupcu držiteľa rozhodnutia o registrácii:

België/Belgique/Belgien
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00
Lietuva
Swixx Biopharma UAB
Tel: +370 5 236 91 40
България
Swixx Biopharma EOOD
Тел.: +359 (0)2 4942 480
Luxembourg/Luxemburg
Sanofi Belgium
Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00 (Belgique/Belgien)
Česká republika
Sanofi, s.r.o.
Tel: +420 233 086 111
Magyarország
SANOFI-AVENTIS Zrt.
Tel.: +36 1 505 0050
Danmark
Sanofi A/S
Tlf: +45 45 16 70 00
Malta
Sanofi S.r.l.
Tel: +39 02 39394275
Deutschland
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Tel.: 0800 04 36 996
Tel. aus dem Ausland: +49 69 305 70 13
Nederland
Sanofi B.V.
Tel: + 31 20 245 4000
Eesti
Swixx Biopharma OÜ
Tel: +372 640 10 30
Norge
sanofi-aventis Norge AS
Tlf: +47 67 10 71 00
Ελλάδα
Sanofi-Aventis Μονοπρόσωπη AEBE
Τηλ: +30 210 900 16 00
Österreich
sanofi-aventis GmbH
Tel: +43 1 80 185 – 0
España
sanofi-aventis, S.A.
Tel: +34 93 485 94 00
Polska
Sanofi Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 280 00 00
France
Sanofi Withrop Industrie
Tél: 0 800 222 555
Appel depuis l’étranger : +33 1 57 63 23 23
Portugal
Sanofi - Produtos Farmacêuticos, Lda
Tel: +351 21 35 89 400
Hrvatska
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +385 1 2078 500
România
Sanofi Romania SRL
Tel: +40 (0) 21 317 31 36
Ireland
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Tel: +353 (0) 1 403 56 00
Slovenija
Swixx Biopharma d.o.o.
Tel: +386 1 235 51 00
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
Swixx Biopharma s.r.o.
Tel: +421 2 208 33 600
Italia
Sanofi S.r.l.
Tel: 800 536389
Suomi/Finland
Sanofi Oy
Puh/Tel: +358 (0) 201 200 300
Κύπρος
C.A. Papaellinas Ltd.
Τηλ: +357 22 741741
Sverige
Sanofi AB
Tel: +46 (0)8 634 50 00
Latvija
Swixx Biopharma SIA
Tel: +371 6 616 47 50
United Kingdom (Northern Ireland)
sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI
Tel: +44 (0) 800 035 2525

Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v

Ďalšie zdroje informácií

Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky: https://www.ema.europa.eu


Dupixent 200 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke s krytom ihly

dupilumab

Návod na použitie

Znenie návodu na použitie aj s obrázkami nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 204 až 211.

Na tomto obrázku sú znázornené časti injekčnej striekačky naplnenej Dupixentom s ochranným krytom ihly.

Dôležité informácie

Táto pomôcka je naplnená injekčná striekačka na jednorazové použitie. Obsahuje 200 mg Dupixentu na injekciu pod kožu (subkutánna injekcia).

Nesmiete sa pokúšať o podanie injekcie sami sebe alebo niekomu inému, ak vás na to primerane nezaškolil odborný zdravotnícky pracovník. U dospievajúcich vo veku 12 rokov a starších sa odporúča podávať Dupixent pod dohľadom dospelej osoby. U detí mladších ako 12 rokov má Dupixent podávať opatrovateľ.

  • Pred použitím striekačky si dôkladne prečítajte všetky pokyny.
  • O tom, ako často budete potrebovať injekciu tohto lieku sa poraďte s odborným zdravotníckym pracovníkom (so svojím lekárom).
  • Pred prvým podaním injekcie požiadajte odborného zdravotníckeho pracovníka (lekára), aby vám ukázal ako správne použiť injekčnú striekačku.
  • Každú injekciu si pichnite na iné miesto.
  • Nepoužívajte striekačku, ktorá spadla na tvrdý povrch, alebo ktorá je poškodená.
  • Nepoužívajte striekačku, ak na nej chýba kryt ihly, alebo ak kryt nie je pevne nasadený.
  • Nedotýkajte sa piestu pokiaľ nie ste na podanie injekcie pripravený.
  • Injekciu si nepichajte cez oblečenie.
  • Nevyháňajte/neodstraňujte zo striekačky žiadne vzduchové bublinky.
  • V záujme ochrany pred nebezpečenstvom náhodného poranenia ihlou má každá naplnená striekačka ochranný kryt ihly, ktorý sa po podaní injekcie automaticky aktivuje a ihlu prekryje.
  • Nikdy neťahajte piest striekačky v opačnom smere.
  • Striekačku opakovane nepoužívajte.

Ako uchovávať Dupixent

  • Striekačku(y) uchovávajte mimo dosahu detí.
  • Nepoužité striekačky uchovávajte v pôvodnom obale a uchovávajte v chladničke pri teplote od 2 °C do 8 °C.
  • Neuchovávajte Dupixent pri teplote miestnosti (< 25 °C) dlhšie ako 14 dní. Ak je potrebné vybrať škatuľku z chladničky natrvalo, zaznačte dátum vybratia z chladničky na miesto, ktoré je na to určené na vonkajšom obale a Dupixent spotrebujte do 14 dní.
  • Striekačkou nikdy netraste/nepotriasajte.
  • Striekačku neohrievajte.
  • Striekačku neuchovávajte v mrazničke.
  • Neukladajte striekačku na priame slnečné svetlo.

Krok 1: Vybratie

Striekačku chyťte za jej stred a vyberte zo škatule.

Nesťahujte kryt ihly pokiaľ nie ste pripravený na podanie injekcie.
Nepoužívajte striekačku, ktorá je poškodená alebo padla na tvrdý povrch.

Obrázky z tejto kapitoly nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 205

Krok 2: Príprava

Uistite sa, že máte nasledovné:

  • naplnenú injekčnú striekačku s Dupixentom  
  • 1 alkoholový tampón*
  • 1 vatový alebo gázový tampón*
  • nádobku odolnú proti prepichnutiu* (pozri Krok 12)

*nie je súčasťou balenia

Pozrite sa na etiketu:

  • skontrolujte dátum exspirácie.
  • skontrolujte, či máte správny liek a správnu dávku.

Nepoužívajte striekačku s uplynutým dátumom exspirácie.
Dupixent neuskladňujte pri izbovej teplote dlhšie ako 14 dní.

Obrázky z tejto kapitoly nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 206.

Krok 3: Kontrola

Skontrolujte liek cez priehľadné okienko na striekačke:

Skontrolujte, či je roztok číry a bezfarebný až svetložltý.

Poznámka: Môžu byť viditeľné vzduchové bublinky, čo je normálne.

Striekačku nepoužite, ak je roztok zakalený alebo sfarbený, alebo ak obsahuje vločky alebo iné tuhé častice.

Krok 4: Počkajte 30 minút

Striekačku umiestnite na rovný povrch najmenej na 30 minút, aby sa prirodzene ohriala na teplotu miestnosti.

Neohrievajte striekačku v mikrovlnke, horúcou vodou, ani na priamom slnku.
Striekačku neumiestňujte na priame slnečné svetlo.
Neuchovávajte Dupixent pri teplote miestnosti dlhšie ako 14 dní.

Obrázky (ku kroku 4 a 5) z tejto kapitoly nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 207.

Krok 5: Voľba miesta vpichu

Zvoľte si miesto vpichu.

  • Injekciu si môžete pichnúť do stehna alebo brucha, okrem 5 cm oblasti okolo pupka.
  • Ak injekciu podáva druhá osoba, môže ju pichnúť aj do hornej časti ramena.
  • Miesto vpichu pri každej injekcii meňte.

Nepodávajte injekciu do pokožky, ktorá je jemná alebo poškodená, alebo sú na nej modriny alebo jazvy.

Krok 6: Očistenie

Umyte si ruky.

Miesto vpichu očistite alkoholovým tampónom.

Pred pichnutím injekcie nechajte miesto vpichu uschnúť.

Pred pichnutím injekcie sa už miesta vpichu nedotýkajte, ani naň nefúkajte.

Obrázok (ku kroku 6 a 7) z tejto kapitoly nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 208.

Krok 7: Stiahnutie krytu ihly

Držte striekačku za jej stred s ihlou smerom od tela a stiahnite kryt ihly.

Kryt ihly už opätovne nenasadzujte.
Ihly sa nedotýkajte.

Liek si vpichnite okamžite po sňatí krytu ihly.

Obrázky (ku kroku 8 a 9) z tejto kapitoly nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 209.

Krok 8: Stlačenie kože

V mieste vpichu si na pokožke vytvorte stlačením záhyb, ako je znázornené na obrázku.

Krok 9: Vpichnutie

Vpichnite celú ihlu do záhybu pokožky približne v 45º uhle.

Krok 10: Potlačenie striekačky

Uvoľnite záhyb.

Piest tlačte pomaly a pevne smerom nadol až po samý koniec do úplného vyprázdnenia striekačky.

Poznámka: Pocítite určitý odpor. Je to normálne.

Krok 11: Uvoľnenie a vytiahnutie

Zdvíhajte palec z piestu, až kým sa ihla nevtiahne nahor do ochranného krytu a následne odstráňte striekačku z miesta vpichu.

V prípade krvácania z miesta vpichu naň jemne pritlačte vatový, alebo gázový tampón.

Kryt už na ihlu nenasadzujte.
Pokožku po podaní injekcie v mieste vpichu netrite.

Krok 12: Likvidácia

Striekačku a kryt ihly vložte do nádoby odolnej proti prepichnutiu.

Kryt už na ihlu nenasadzujte.

Nádobu vždy ukladajte na miesto mimo dosahu detí.

Obrázky (ku krokom 10-12) z tejto kapitoly nájdete v oficiálnom zdrojovom dokumente na strane 210-211.

 

Posledná zmena: 02/12/2024

Mohlo by vás zaujímať

ADC Interakcie